Normale værdier af hjertemålinger ved ekkokardiografi på kinesisk baseret på kunstig intelligens
23. januar 2024 opdateret af: Tianxin Dong
Normale referenceværdier af hjertemålinger ved ekkokardiografi hos kinesiske han-voksne baseret på kunstig intelligens: En multicenterundersøgelse i Kina
Etabler ekkokardiografiske normale referenceværdier for voksne kinesiske Han baseret på kunstig intelligens.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Vi vil etablere normale referenceværdier for volumen, funktion og belastning af forskellige hjertekamre hos kinesere baseret på rekruttering af raske kinesere.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
2000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Kina, 110001
- The First Hospital of China Medical University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kinesiske Han sunde voksne
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥ 18 år; Ingen historie eller kliniske tegn på hjerte-, kardiovaskulær-, lunge- eller nyresygdom; Ingen unormale fund ved fysisk undersøgelse, biokemisk undersøgelse, elektrokardiografi eller ekkokardiografi.
Ekskluderingskriterier:
- Hypertension (blodtryk [BP] > 140/80 mmHg) eller modtagelse af medicin mod hypertension; kropsmasseindeks > 30 kg/m2; total cholesterol ≥ 6,2 mmol/L, triglycerid ≥ 2,3 mmol/L, eller high-density lipoprotein cholesterol < 1,0 mmol/L; endokrine sygdomme, såsom diabetes mellitus (fastende blodsukker ≥ 7,0 mmol/L), skjoldbruskkirtelsygdom, fæokromocytom, binyrebarkinsufficiens og hyperaldosteronisme; anæmi; unormal leverfunktion; bindevævssygdomme, såsom rheumatoid arthritis, vasculitis, systemisk lupus erythematosus, dermatomyositis og sklerodermi; malignitet; nuværende graviditet eller amning; professionel sportsaktivitet; og en historie med alkoholisme.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hjertevolumener
Tidsramme: 2024-10-31
|
Inklusive venstre og højre atria og venstre og højre ventrikler
|
2024-10-31
|
|
Hjertefunktion
Tidsramme: 2024-10-31
|
Inklusive venstre og højre atria og venstre og højre ventrikler
|
2024-10-31
|
|
Hjertebelastning
Tidsramme: 2024-10-31
|
Inklusive venstre og højre atria og venstre og højre ventrikler
|
2024-10-31
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. oktober 2023
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. januar 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. januar 2024
Først opslået (Faktiske)
31. januar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
31. januar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. januar 2024
Sidst verificeret
1. januar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023-445
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .