Valeurs normales des mesures cardiaques par échocardiographie en chinois basées sur l'intelligence artificielle
23 janvier 2024 mis à jour par: Tianxin Dong
Valeurs de référence normales des mesures cardiaques par échocardiographie chez les adultes Han chinois basées sur l'intelligence artificielle : une étude multicentrique en Chine
Établir des valeurs de référence échocardiographiques normales d’adultes Han chinois sur la base de l’intelligence artificielle.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Nous établirons des valeurs de référence normales pour le volume, la fonction et la tension de diverses cavités cardiaques des Chinois sur la base du recrutement de sujets chinois en bonne santé.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
2000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Chine, 110001
- The First Hospital of China Medical University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adultes chinois Han en bonne santé
La description
Critère d'intégration:
- Âge ≥ 18 ans ; Aucun antécédent ou signe clinique de maladie cardiaque, cardiovasculaire, pulmonaire ou rénale ; Aucun résultat anormal à l'examen physique, à l'examen biochimique, à l'électrocardiographie ou à l'échocardiographie.
Critère d'exclusion:
- Hypertension (tension artérielle [TA] > 140/80 mmHg) ou prise de médicaments contre l'hypertension ; indice de masse corporelle > 30 kg/m2 ; cholestérol total ≥ 6,2 mmol/L, triglycérides ≥ 2,3 mmol/L ou cholestérol des lipoprotéines de haute densité < 1,0 mmol/L ; les maladies endocriniennes, telles que le diabète sucré (glycémie à jeun ≥ 7,0 mmol/L), les maladies thyroïdiennes, le phéochromocytome, l'insuffisance surrénalienne et l'hyperaldostéronisme ; anémie; fonction hépatique anormale; les maladies du tissu conjonctif, telles que la polyarthrite rhumatoïde, la vascularite, le lupus érythémateux disséminé, la dermatomyosite et la sclérodermie ; malignité; grossesse ou allaitement en cours ; activité sportive professionnelle ; et des antécédents d'alcoolisme.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Volumes cardiaques
Délai: 2024-10-31
|
Y compris les oreillettes gauche et droite et les ventricules gauche et droit
|
2024-10-31
|
|
Fonction cardiaque
Délai: 2024-10-31
|
Y compris les oreillettes gauche et droite et les ventricules gauche et droit
|
2024-10-31
|
|
Tension cardiaque
Délai: 2024-10-31
|
Y compris les oreillettes gauche et droite et les ventricules gauche et droit
|
2024-10-31
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2023
Achèvement primaire (Réel)
31 octobre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2024
Première publication (Réel)
31 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023-445
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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