뇌졸중 환자의 눈을 감은 걷기가 뇌파검사에 미치는 영향을 눈 뜨고 걷기와 비교
2024년 4월 10일 업데이트: Zhao Jing, Nanjing Medical University
뇌졸중 환자의 뇌파 신호에 대한 시각 박탈에 관한 연구
뇌졸중 후 보행 이상은 심각한 재활 문제를 야기합니다. 시각적 박탈 훈련은 눈을 뜨는 훈련보다 더 효과적인 것으로 나타났습니다. 연구자들은 시각 장애가 있는 걷기 작업을 수행하는 동안 뇌졸중 환자의 뇌파 검사 패턴의 변화를 조사하려고 합니다.
뇌졸중 참가자에게는 뇌 캡이 장착됩니다. 참가자들은 60초 동안 눈을 뜨고 걷고, 눈을 가린 채 다시 60초 동안 걷는다. 뇌파검사는 두 걷기 동안 실시간으로 신호를 모니터링합니다.
연구 개요
상세 설명
뇌파검사 데이터 수집은 난징 의과대학 부속 노인병원 재활부에서 수행됩니다.
실험을 시작하면 참가자는 60초 동안 눈을 뜨고 편안한 속도로 걷게 됩니다.
이 초기 테스트 후에는 5분간의 휴식 시간이 제공됩니다.
시각 박탈 걷기 시험의 경우 참가자는 시험 내내 눈을 뜨고 있어야 합니다.
조사관은 완전한 시각적 박탈을 보장하기 위해 적절한 크기의 눈가리개를 적용하고 참가자는 60초 동안 걷기를 진행합니다.
두 시험 모두에서 한 명의 조사관은 안전을 보장하기 위해 항상 참가자보다 한 발짝 뒤처지게 됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
5
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, 중국
- Geriatric Hospital of Nanjing Medical University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
병원 입원환자실의 뇌졸중 환자
설명
포함 기준:
- 뇌졸중의 임상진단
- 질병 기간이 14일 이상인 경우
- 도움 없이 최소 10m를 걸을 수 있는 능력,
제외 기준:
- 시각 장애
- 심각한 인지 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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뇌졸중 환자
일상생활에서 도움 없이 걸을 수 있는 뇌졸중 환자.
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눈을 뜨고 걷는 환자군과 시력이 박탈된 상태로 걷는 환자군.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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위상 잠금 값
기간: 참가자가 걷는 동안 뇌파검사 데이터의 실시간 모니터링이 발생합니다. 데이터 수집을 위한 시간 프레임은 60초 동안 지속되는 각 참가자의 걷기 세션의 전체 기간을 포함합니다.
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두 신호 간의 위상 동기화 관계를 평가하는 데 사용됩니다.
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참가자가 걷는 동안 뇌파검사 데이터의 실시간 모니터링이 발생합니다. 데이터 수집을 위한 시간 프레임은 60초 동안 지속되는 각 참가자의 걷기 세션의 전체 기간을 포함합니다.
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위상 지연 지수
기간: 참가자가 걷는 동안 뇌파검사 데이터의 실시간 모니터링이 발생합니다. 데이터 수집을 위한 시간 프레임은 60초 동안 지속되는 각 참가자의 걷기 세션의 전체 기간을 포함합니다.
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위상 동기화 정도와 신경 진동의 대칭성을 평가합니다.
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참가자가 걷는 동안 뇌파검사 데이터의 실시간 모니터링이 발생합니다. 데이터 수집을 위한 시간 프레임은 60초 동안 지속되는 각 참가자의 걷기 세션의 전체 기간을 포함합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Xia Li Zhang, doctor, Geriatric Hospital of Nanjing Medical University
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 28일
기본 완료 (추정된)
2024년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2024년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 28일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 10일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
출판의 기초가 되는 모든 IPD.
IPD 공유 기간
출판 후 3개월.
IPD 공유 액세스 기준
연구자에게 이메일로 요청합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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