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El efecto de caminar con los ojos cubiertos en el electroencefalograma en pacientes con accidente cerebrovascular en comparación con caminar con los ojos abiertos

10 de abril de 2024 actualizado por: Zhao Jing, Nanjing Medical University

Estudio de privación visual de la señal EEG en pacientes con accidente cerebrovascular

Las anomalías de la marcha posteriores a un accidente cerebrovascular presentan importantes desafíos de rehabilitación. Se ha demostrado que el entrenamiento de privación visual es más eficaz que el entrenamiento con los ojos abiertos. Los investigadores pretenden examinar los cambios en los patrones de electroencefalografía en pacientes con accidente cerebrovascular durante tareas de caminata con privación visual.

A los participantes del accidente cerebrovascular se les colocará una gorra cerebral. Los participantes caminarán con los ojos abiertos durante 60 segundos y luego se les vendarán los ojos mientras continúan caminando durante otros 60 segundos. La electroencefalografía monitoreará las señales en tiempo real durante ambas caminatas.

Descripción general del estudio

Estado

Suspendido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La recopilación de datos de electroencefalografía se llevará a cabo en el Departamento de Rehabilitación del Hospital Geriátrico afiliado a la Universidad Médica de Nanjing. Al comenzar el experimento, los participantes caminarán a un ritmo cómodo con los ojos abiertos durante 60 segundos. Tras esta prueba inicial, se proporcionará un periodo de descanso de cinco minutos. Para la prueba de caminata con privación visual, se indicará a los participantes que mantengan los ojos abiertos durante toda la prueba. Los investigadores se aplicarán una venda en los ojos del tamaño adecuado para garantizar una privación visual completa y los participantes procederán a caminar durante 60 segundos. Durante ambos ensayos, un investigador permanecerá un paso detrás del participante en todo momento para garantizar la seguridad.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

5

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Porcelana
        • Geriatric Hospital of Nanjing Medical University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con accidente cerebrovascular en una unidad de hospitalización

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico clínico de accidente cerebrovascular.
  • Duración de la enfermedad de más de 14 días.
  • Capacidad para caminar al menos 10 m sin ayuda.

Criterio de exclusión:

  • Discapacidad visual
  • Deterioro cognitivo severo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
pacientes con accidente cerebrovascular
Pacientes con accidente cerebrovascular que pueden caminar sin ayuda en su vida diaria.
Otro: privación visual
Un grupo de pacientes caminan con los ojos abiertos y caminan con privación visual.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
valor de bloqueo de fase
Periodo de tiempo: Se realizará un seguimiento en tiempo real de los datos de electroencefalografía mientras los participantes caminan. El período de tiempo para la recopilación de datos abarcará la duración total de la sesión de caminata de cada participante, que tiene una duración de 60 segundos.
Se utiliza para evaluar la relación de sincronización de fase entre dos señales.
Se realizará un seguimiento en tiempo real de los datos de electroencefalografía mientras los participantes caminan. El período de tiempo para la recopilación de datos abarcará la duración total de la sesión de caminata de cada participante, que tiene una duración de 60 segundos.
índice de desfase
Periodo de tiempo: Se realizará un seguimiento en tiempo real de los datos de electroencefalografía mientras los participantes caminan. El período de tiempo para la recopilación de datos abarcará la duración total de la sesión de caminata de cada participante, que tiene una duración de 60 segundos.
evaluar el grado de sincronización de fase y la simetría de las oscilaciones neuronales.
Se realizará un seguimiento en tiempo real de los datos de electroencefalografía mientras los participantes caminan. El período de tiempo para la recopilación de datos abarcará la duración total de la sesión de caminata de cada participante, que tiene una duración de 60 segundos.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Nanjing Medical University

Investigadores

  • Director de estudio: Xia Li Zhang, doctor, Geriatric Hospital of Nanjing Medical University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de febrero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de junio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

31 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ZD2022065

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

todos los DPI que subyacen a los resultados de una publicación.

Marco de tiempo para compartir IPD

Tres meses después de la publicación.

Criterios de acceso compartido de IPD

Solicitud de los investigadores por correo electrónico.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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