Wpływ chodzenia z zakrytymi oczami na elektroencefalogram u pacjentów po udarze w porównaniu z chodzeniem z otwartymi oczami
10 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Zhao Jing, Nanjing Medical University
Badanie deprywacji wzroku na sygnał EEG u pacjentów po udarze
Zaburzenia chodu po udarze stanowią poważne wyzwanie w rehabilitacji. Wykazano, że trening deprywacji wzroku jest skuteczniejszy niż trening z otwartymi oczami. Badacze zamierzają zbadać zmiany we wzorcach elektroencefalografii u pacjentów po udarze mózgu podczas zadań związanych z chodzeniem z utratą wzroku.
Osobom po udarze mózgu zostanie założona czapka mózgowa. Uczestnicy będą chodzić z otwartymi oczami przez 60 sekund, a następnie przez kolejne 60 sekund będą mieli zawiązane oczy. Elektroencefalografia będzie monitorować sygnały w czasie rzeczywistym podczas obu spacerów.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Gromadzenie danych elektroencefalograficznych będzie prowadzone na Oddziale Rehabilitacji Szpitala Geriatrycznego stowarzyszonego z Uniwersytetem Medycznym w Nanjing.
Po rozpoczęciu eksperymentu uczestnicy będą chodzić w wygodnym tempie z otwartymi oczami przez 60 sekund.
Po tym wstępnym badaniu zostanie zapewniony pięciominutowy okres odpoczynku.
W przypadku próby chodzenia z deprywacją wzroku uczestnicy zostaną poinstruowani, aby przez cały czas trwania próby mieli otwarte oczy.
Badacze założą opaskę na oczy odpowiedniego rozmiaru, aby zapewnić całkowitą utratę wzroku, a uczestnicy będą chodzić przez 60 sekund.
Podczas obu prób jeden badacz będzie cały czas o krok za uczestnikiem, aby zapewnić bezpieczeństwo.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
5
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Chiny
- Geriatric Hospital of Nanjing Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentów po udarze na oddziale stacjonarnym szpitala
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Diagnostyka kliniczna udaru mózgu
- Czas trwania choroby dłuższy niż 14 dni
- Możliwość przejścia co najmniej 10 m bez pomocy,
Kryteria wyłączenia:
- Niedowidzenie
- Ciężkie upośledzenie funkcji poznawczych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
pacjentów po udarze
Pacjenci po udarze, którzy mogą chodzić bez pomocy w codziennym życiu.
|
Grupa pacjentów chodzących z otwartymi oczami i chodzących z deprywacją wzroku.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wartość blokowania fazy
Ramy czasowe: Monitorowanie danych elektroencefalograficznych w czasie rzeczywistym będzie odbywać się podczas chodzenia uczestników. Ramy czasowe gromadzenia danych obejmą cały czas trwania sesji chodzenia każdego uczestnika, która trwa 60 sekund.
|
służy do oceny zależności synchronizacji fazowej między dwoma sygnałami.
|
Monitorowanie danych elektroencefalograficznych w czasie rzeczywistym będzie odbywać się podczas chodzenia uczestników. Ramy czasowe gromadzenia danych obejmą cały czas trwania sesji chodzenia każdego uczestnika, która trwa 60 sekund.
|
|
Wskaźnik opóźnienia fazowego
Ramy czasowe: Monitorowanie danych elektroencefalograficznych w czasie rzeczywistym będzie odbywać się podczas chodzenia uczestników. Ramy czasowe gromadzenia danych obejmą cały czas trwania sesji chodzenia każdego uczestnika, która trwa 60 sekund.
|
oceniać stopień synchronizacji fazowej i symetrię oscylacji neuronowych
|
Monitorowanie danych elektroencefalograficznych w czasie rzeczywistym będzie odbywać się podczas chodzenia uczestników. Ramy czasowe gromadzenia danych obejmą cały czas trwania sesji chodzenia każdego uczestnika, która trwa 60 sekund.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Xia Li Zhang, doctor, Geriatric Hospital of Nanjing Medical University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
28 lutego 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 czerwca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 stycznia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 stycznia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
31 stycznia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ZD2022065
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
wszystkie IPD leżące u podstaw wyników publikacji.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Trzy miesiące po publikacji.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Prośba od badaczy e-mailem.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .