L'effetto della camminata ad occhi coperti sull'elettroencefalogramma nei pazienti con ictus rispetto alla camminata ad occhi aperti
10 aprile 2024 aggiornato da: Zhao Jing, Nanjing Medical University
Studio della deprivazione visiva sul segnale EEG nei pazienti con ictus
Le anomalie della deambulazione post-ictus rappresentano sfide riabilitative significative. È stato dimostrato che l’allenamento alla deprivazione visiva è più efficace dell’allenamento ad occhi aperti. I ricercatori intendono esaminare i cambiamenti nei modelli elettroencefalografici nei pazienti con ictus durante compiti di deambulazione non vedenti.
I partecipanti all'ictus saranno dotati di una calotta cerebrale. I partecipanti cammineranno con gli occhi aperti per 60 secondi, quindi i loro occhi verranno bendati mentre continueranno a camminare per altri 60 secondi. L'elettroencefalografia monitorerà i segnali in tempo reale durante entrambe le passeggiate.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
La raccolta dei dati dell'elettroencefalografia sarà condotta presso il Dipartimento di Riabilitazione dell'Ospedale Geriatrico affiliato all'Università di Medicina di Nanchino.
All'inizio dell'esperimento, i partecipanti cammineranno ad un ritmo confortevole con gli occhi aperti per una durata di 60 secondi.
Dopo questo test iniziale sarà previsto un periodo di riposo di cinque minuti.
Per la prova di deprivazione visiva, ai partecipanti verrà chiesto di tenere gli occhi aperti durante tutta la prova.
Gli investigatori applicheranno una benda di dimensioni adeguate per garantire la completa deprivazione visiva e i partecipanti procederanno a camminare per 60 secondi.
Durante entrambe le prove, un investigatore rimarrà sempre un passo indietro rispetto al partecipante per garantire la sicurezza.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
5
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, Cina
- Geriatric Hospital of Nanjing Medical University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
pazienti colpiti da ictus in un reparto di degenza ospedaliera
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi clinica di ictus
- Durata della malattia superiore a 14 giorni
- Capacità di camminare per almeno 10 m senza assistenza,
Criteri di esclusione:
- Deficit visivo
- Grave deterioramento cognitivo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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pazienti con ictus
Pazienti colpiti da ictus che possono camminare senza assistenza nella loro vita quotidiana.
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Un gruppo di pazienti che camminano con gli occhi aperti e camminano con deprivazione visiva.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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valore di aggancio di fase
Lasso di tempo: Il monitoraggio in tempo reale dei dati dell'elettroencefalografia avverrà mentre i partecipanti camminano. L'intervallo di tempo per la raccolta dei dati comprenderà l'intera durata della sessione di camminata di ciascun partecipante, che dura 60 secondi.
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utilizzato per valutare la relazione di sincronizzazione di fase tra due segnali.
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Il monitoraggio in tempo reale dei dati dell'elettroencefalografia avverrà mentre i partecipanti camminano. L'intervallo di tempo per la raccolta dei dati comprenderà l'intera durata della sessione di camminata di ciascun partecipante, che dura 60 secondi.
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Indice di ritardo di fase
Lasso di tempo: Il monitoraggio in tempo reale dei dati dell'elettroencefalografia avverrà mentre i partecipanti camminano. L'intervallo di tempo per la raccolta dei dati comprenderà l'intera durata della sessione di camminata di ciascun partecipante, che dura 60 secondi.
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valutare il grado di sincronizzazione di fase e la simmetria dell'oscillazione neurale
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Il monitoraggio in tempo reale dei dati dell'elettroencefalografia avverrà mentre i partecipanti camminano. L'intervallo di tempo per la raccolta dei dati comprenderà l'intera durata della sessione di camminata di ciascun partecipante, che dura 60 secondi.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Xia Li Zhang, doctor, Geriatric Hospital of Nanjing Medical University
Pubblicazioni e link utili
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
28 febbraio 2024
Completamento primario (Stimato)
30 giugno 2024
Completamento dello studio (Stimato)
30 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 gennaio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 gennaio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
31 gennaio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ZD2022065
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
tutti gli IPD che sono alla base dei risultati in una pubblicazione.
Periodo di condivisione IPD
Tre mesi dopo la pubblicazione.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Richiesta da parte dei ricercatori via email.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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