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L'effet de la marche avec les yeux couverts sur l'électroencéphalogramme chez les patients victimes d'un AVC par rapport à la marche avec les yeux ouverts

10 avril 2024 mis à jour par: Zhao Jing, Nanjing Medical University

Étude de la privation visuelle sur le signal EEG chez les patients victimes d'un AVC

Les anomalies de marche post-AVC présentent des défis de réadaptation importants. Il a été démontré que l’entraînement en privation visuelle est plus efficace que l’entraînement à yeux ouverts. Les enquêteurs ont l'intention d'examiner les changements dans les schémas d'électroencéphalographie chez les patients victimes d'un AVC lors de tâches de marche visuellement déficientes.

Les participants à l'AVC seront équipés d'une calotte cérébrale. Les participants marcheront les yeux ouverts pendant 60 secondes, puis leurs yeux seront bandés pendant qu'ils continueront à marcher pendant encore 60 secondes. L'électroencéphalographie surveillera les signaux en temps réel pendant les deux marches.

Aperçu de l'étude

Statut

Suspendu

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La collecte de données d'électroencéphalographie sera effectuée dans le service de réadaptation de l'hôpital gériatrique affilié à l'Université médicale de Nanjing. Au début de l'expérience, les participants marcheront à un rythme confortable, les yeux ouverts pendant 60 secondes. Suite à ce premier test, une période de repos de cinq minutes sera prévue. Pour l'essai de marche avec privation visuelle, les participants seront invités à garder les yeux ouverts tout au long de l'essai. Les enquêteurs appliqueront un bandeau de taille adéquate pour assurer une privation visuelle complète, et les participants continueront à marcher pendant 60 secondes. Au cours des deux essais, un enquêteur restera à tout moment derrière le participant pour assurer la sécurité.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

5

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Chine
        • Geriatric Hospital of Nanjing Medical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients victimes d'un AVC dans une unité de soins hospitaliers

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic clinique de l'AVC
  • Durée de la maladie supérieure à 14 jours
  • Capacité à marcher au moins 10 m sans aide,

Critère d'exclusion:

  • Déficience visuelle
  • Déficience cognitive sévère

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
patients victimes d'un AVC
Patients victimes d'un AVC qui peuvent marcher sans aide dans leur vie quotidienne.
Autre: privation visuelle
Un groupe de patients marchant les yeux ouverts et marchant avec une privation visuelle.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
valeur de verrouillage de phase
Délai: Une surveillance en temps réel des données d'électroencéphalographie aura lieu pendant que les participants marchent. La période de collecte des données englobera toute la durée de la séance de marche de chaque participant, qui dure 60 secondes.
utilisé pour évaluer la relation de synchronisation de phase entre deux signaux.
Une surveillance en temps réel des données d'électroencéphalographie aura lieu pendant que les participants marchent. La période de collecte des données englobera toute la durée de la séance de marche de chaque participant, qui dure 60 secondes.
Indice de décalage de phase
Délai: Une surveillance en temps réel des données d'électroencéphalographie aura lieu pendant que les participants marchent. La période de collecte des données englobera toute la durée de la séance de marche de chaque participant, qui dure 60 secondes.
évaluer le degré de synchronisation de phase et la symétrie de l'oscillation neuronale
Une surveillance en temps réel des données d'électroencéphalographie aura lieu pendant que les participants marchent. La période de collecte des données englobera toute la durée de la séance de marche de chaque participant, qui dure 60 secondes.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Nanjing Medical University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Xia Li Zhang, doctor, Geriatric Hospital of Nanjing Medical University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 février 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2024

Première publication (Réel)

31 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ZD2022065

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

tous les IPD qui sous-tendent aboutissent à une publication.

Délai de partage IPD

Trois mois après la publication.

Critères d'accès au partage IPD

Demande des chercheurs par email.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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