O efeito da caminhada com os olhos cobertos no eletroencefalograma em pacientes com AVC em comparação com a caminhada com os olhos abertos
10 de abril de 2024 atualizado por: Zhao Jing, Nanjing Medical University
Estudo de privação visual no sinal EEG em pacientes com AVC
As anomalias da marcha pós-AVC apresentam desafios significativos de reabilitação. O treinamento com privação visual demonstrou ser mais eficaz do que o treinamento com os olhos abertos. Os investigadores pretendem examinar as mudanças nos padrões de eletroencefalografia em pacientes com AVC durante tarefas de caminhada com privação visual.
Os participantes do AVC receberão um boné cerebral. Os participantes caminharão com os olhos abertos por 60 segundos e, em seguida, seus olhos ficarão vendados enquanto continuam caminhando por mais 60 segundos. A eletroencefalografia monitorará os sinais em tempo real durante ambas as caminhadas.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A coleta de dados de eletroencefalografia será realizada no Departamento de Reabilitação do Hospital Geriátrico Afiliado à Universidade Médica de Nanjing.
Ao iniciar o experimento, os participantes caminharão em um ritmo confortável com os olhos abertos por 60 segundos.
Após este teste inicial, será fornecido um período de descanso de cinco minutos.
Para o teste de caminhada com privação visual, os participantes serão instruídos a manter os olhos abertos durante todo o teste.
Os investigadores aplicarão uma venda de tamanho adequado para garantir a privação visual completa, e os participantes continuarão a caminhar por 60 segundos.
Durante ambos os ensaios, um investigador permanecerá sempre um passo atrás do participante para garantir a segurança.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
5
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, China
- Geriatric Hospital of Nanjing Medical University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes com acidente vascular cerebral em uma unidade de internação hospitalar
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico clínico de acidente vascular cerebral
- Duração da doença superior a 14 dias
- Capacidade de caminhar pelo menos 10 m sem ajuda,
Critério de exclusão:
- Deficiência visual
- Comprometimento cognitivo grave
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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pacientes com acidente vascular cerebral
Pacientes com AVC que conseguem andar sem ajuda na vida diária.
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Um grupo de pacientes caminhando com os olhos abertos e caminhando com privação visual.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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valor de bloqueio de fase
Prazo: O monitoramento em tempo real dos dados da eletroencefalografia ocorrerá enquanto os participantes caminham. O Prazo para coleta de dados abrangerá toda a duração da sessão de caminhada de cada participante, que dura 60 segundos.
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usado para avaliar a relação de sincronização de fase entre dois sinais.
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O monitoramento em tempo real dos dados da eletroencefalografia ocorrerá enquanto os participantes caminham. O Prazo para coleta de dados abrangerá toda a duração da sessão de caminhada de cada participante, que dura 60 segundos.
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Índice de atraso de fase
Prazo: O monitoramento em tempo real dos dados da eletroencefalografia ocorrerá enquanto os participantes caminham. O Prazo para coleta de dados abrangerá toda a duração da sessão de caminhada de cada participante, que dura 60 segundos.
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avaliar o grau de sincronização de fase e a simetria da oscilação neural
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O monitoramento em tempo real dos dados da eletroencefalografia ocorrerá enquanto os participantes caminham. O Prazo para coleta de dados abrangerá toda a duração da sessão de caminhada de cada participante, que dura 60 segundos.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Xia Li Zhang, doctor, Geriatric Hospital of Nanjing Medical University
Publicações e links úteis
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
28 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
30 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Real)
31 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ZD2022065
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
todas as DPI que fundamentam resultados em uma publicação.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Três meses após a publicação.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Solicitação dos pesquisadores por email.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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