Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A fedett szemmel való járás hatása a stroke-os betegek elektroencefalogramjára a nyitott szem járással összehasonlítva

2024. április 10. frissítette: Zhao Jing, Nanjing Medical University

Vizuális depriváció vizsgálata az EEG-jelen stroke-os betegeknél

A stroke utáni járási rendellenességek jelentős rehabilitációs kihívást jelentenek. A vizuális deprivációs tréning hatékonyabbnak bizonyult, mint a nyitott szem edzés. A kutatók az elektroencefalográfiás mintázat változásait kívánják megvizsgálni stroke-betegeknél a látásromlásos járási feladatok során.

A stroke résztvevőit agysapkával látják el. A résztvevők nyitott szemmel járnak 60 másodpercig, majd bekötötték a szemüket, miközben további 60 másodpercig járnak. Az elektroencephalográfia valós időben figyeli a jeleket mindkét séta során.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Felfüggesztett

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az elektroencefalográfiás adatgyűjtés a Nanjing Orvosi Egyetemhez kapcsolódó Geriátriai Kórház Rehabilitációs Osztályán történik. A kísérlet megkezdésekor a résztvevők kényelmes tempóban járnak nyitott szemmel 60 másodpercig. Ezt a kezdeti tesztet követően öt perces pihenőidőt kell biztosítani. A látásmegvonásos gyaloglási próba során a résztvevőket arra utasítják, hogy tartsák nyitva a szemüket a vizsgálat során. A nyomozók megfelelő méretű szemkötőt helyeznek el a teljes látásvesztés biztosítása érdekében, és a résztvevők 60 másodpercig sétálnak. Mindkét vizsgálat során egy vizsgáló mindig egy lépéssel a résztvevő mögött marad a biztonság érdekében.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

5

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Kína
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kína
        • Geriatric Hospital of Nanjing Medical University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

stroke betegek egy kórházi fekvőbeteg osztályon

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A stroke klinikai diagnózisa
  • A betegség időtartama több mint 14 nap
  • Legalább 10 méteres gyaloglás képessége segítség nélkül,

Kizárási kritériumok:

  • Látás károsodás
  • Súlyos kognitív károsodás

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
stroke betegek
Stroke betegek, akik mindennapi életükben segítség nélkül tudnak járni.
Egyéb: vizuális depriváció
Nyitott szemmel sétáló és látászavarban sétáló betegek egy csoportja.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
fáziszárási érték
Időkeret: Az elektroencefalográfiai adatok valós idejű monitorozása a résztvevők séta közben történik. Az adatgyűjtés időkerete magában foglalja az egyes résztvevők sétálásának teljes időtartamát, amely 60 másodpercig tart.
két jel közötti fázisszinkronizációs kapcsolat értékelésére szolgál.
Az elektroencefalográfiai adatok valós idejű monitorozása a résztvevők séta közben történik. Az adatgyűjtés időkerete magában foglalja az egyes résztvevők sétálásának teljes időtartamát, amely 60 másodpercig tart.
fáziskésés Index
Időkeret: Az elektroencefalográfiai adatok valós idejű monitorozása a résztvevők séta közben történik. Az adatgyűjtés időkerete magában foglalja az egyes résztvevők sétálásának teljes időtartamát, amely 60 másodpercig tart.
értékelje a fázisszinkronizáció mértékét és az idegi oszcilláció szimmetriáját
Az elektroencefalográfiai adatok valós idejű monitorozása a résztvevők séta közben történik. Az adatgyűjtés időkerete magában foglalja az egyes résztvevők sétálásának teljes időtartamát, amely 60 másodpercig tart.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nanjing Medical University

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Xia Li Zhang, doctor, Geriatric Hospital of Nanjing Medical University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. február 28.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. június 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. január 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 28.

Első közzététel (Tényleges)

2024. január 31.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 10.

Utolsó ellenőrzés

2024. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • ZD2022065

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

az alapjául szolgáló összes IPD publikációt eredményez.

IPD megosztási időkeret

Három hónappal a megjelenés után.

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

A kutatók kérése e-mailben.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV
  • ICF
  • CSR

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Stroke

Klinikai vizsgálatok a vizuális depriváció

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel