Peitetyn silmän kävelyn vaikutus aivohalvauspotilaiden elektroenkefalogrammiin verrattuna avosilmäkävelyyn
keskiviikko 10. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Zhao Jing, Nanjing Medical University
Aivohalvauspotilaiden EEG-signaalin näköpuutetutkimus
Aivohalvauksen jälkeiset kävelypoikkeavuudet aiheuttavat merkittäviä kuntoutuksen haasteita. Näkövajauksen harjoittelun on osoitettu olevan tehokkaampaa kuin avoimien silmien harjoittelu. Tutkijat aikovat tutkia aivohalvauspotilaiden elektroenkefalografiakuvioiden muutoksia näkövammaisten kävelytehtävien aikana.
Aivohalvauksen osanottajat varustetaan aivosuojuksella. Osallistujat kävelevät silmät auki 60 sekuntia, minkä jälkeen heidän silmänsä sidotaan, kun he jatkavat kävelyä vielä 60 sekuntia. Elektroenkefalografia tarkkailee signaaleja reaaliajassa molempien kävelyjen aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Elektroenkefalografiatietojen keruu suoritetaan Nanjingin lääketieteellisen yliopiston geriatrisen sairaalan kuntoutusosastolla.
Kokeen alkaessa osallistujat kävelevät mukavaan tahtiin silmät auki 60 sekunnin ajan.
Tämän ensimmäisen testin jälkeen annetaan viiden minuutin lepoaika.
Näkövajauskävelykokeessa osallistujia neuvotaan pitämään silmänsä auki koko kokeen ajan.
Tutkijat kiinnittävät riittävän kokoisen silmäsiteen varmistaakseen täydellisen näkövajeen, ja osallistujat jatkavat kävelemistä 60 sekunnin ajan.
Molempien kokeiden aikana yksi tutkija pysyy aina askeleen jäljessä osallistujasta turvallisuuden varmistamiseksi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
5
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kiina
- Geriatric Hospital of Nanjing Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
aivohalvauspotilaita sairaalan osastolla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aivohalvauksen kliininen diagnoosi
- Taudin kesto yli 14 päivää
- Kyky kävellä vähintään 10 m ilman apua,
Poissulkemiskriteerit:
- Heikkonäköinen
- Vaikea kognitiivinen häiriö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
aivohalvauspotilaita
Aivohalvauspotilaat, jotka voivat kävellä ilman apua jokapäiväisessä elämässään.
|
Ryhmä potilaita, jotka kävelevät silmät auki ja kävelevät näkökyvyttömänä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
vaiheen lukitusarvo
Aikaikkuna: Elektroenkefalografiatietojen reaaliaikainen seuranta tapahtuu osallistujien kävellessä. Tiedonkeruun aikakehys kattaa jokaisen osallistujan kävelyjakson koko keston, joka kestää 60 sekuntia.
|
käytetään arvioimaan kahden signaalin välinen vaihesynkronointisuhde.
|
Elektroenkefalografiatietojen reaaliaikainen seuranta tapahtuu osallistujien kävellessä. Tiedonkeruun aikakehys kattaa jokaisen osallistujan kävelyjakson koko keston, joka kestää 60 sekuntia.
|
|
vaiheviiveindeksi
Aikaikkuna: Elektroenkefalografiatietojen reaaliaikainen seuranta tapahtuu osallistujien kävellessä. Tiedonkeruun aikakehys kattaa jokaisen osallistujan kävelyjakson koko keston, joka kestää 60 sekuntia.
|
arvioida vaihesynkronoinnin astetta ja hermovärähtelyn symmetriaa
|
Elektroenkefalografiatietojen reaaliaikainen seuranta tapahtuu osallistujien kävellessä. Tiedonkeruun aikakehys kattaa jokaisen osallistujan kävelyjakson koko keston, joka kestää 60 sekuntia.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Xia Li Zhang, doctor, Geriatric Hospital of Nanjing Medical University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 28. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 9. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 28. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 31. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 12. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ZD2022065
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
kaikki taustalla oleva IPD johtaa julkaisuun.
IPD-jaon aikakehys
Kolme kuukautta julkaisun jälkeen.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Pyyntö tutkijoilta sähköpostitse.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .