Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​gå med overdækket øje på elektroencefalogram hos patienter med slagtilfælde sammenlignet med gang med åbne øjne

10. april 2024 opdateret af: Zhao Jing, Nanjing Medical University

Undersøgelse af visuel deprivation på EEG-signal hos slagtilfældepatienter

Gangabnormaliteter efter slagtilfælde giver betydelige rehabiliteringsudfordringer. Visuel deprivationstræning har vist sig at være mere effektiv end træning med åbne øjne. Forskerne har til hensigt at undersøge ændringerne i elektroencefalografimønstre hos patienter med slagtilfælde under visuelt svækkede gangopgaver.

Slagdeltagerne vil blive udstyret med en hjernehætte. Deltagerne vil gå med øjnene åbne i 60 sekunder, og derefter får deres øjne bind for øjnene, mens de fortsætter med at gå i yderligere 60 sekunder. Elektroencefalografi vil overvåge signalerne i realtid under begge gåture.

Studieoversigt

Status

Suspenderet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Elektroencefalografidataindsamlingen vil blive udført i Rehabiliteringsafdelingen på Geriatrisk Hospital, der er tilknyttet Nanjing Medical University. Ved påbegyndelse af eksperimentet vil deltagerne gå i et behageligt tempo med åbne øjne i en varighed på 60 sekunder. Efter denne indledende test vil der blive givet en hvileperiode på fem minutter. Til gangforsøget med synsdeprivation vil deltagerne blive instrueret i at holde øjnene åbne under hele forsøget. Efterforskere vil anvende et bind for øjnene af passende størrelse for at sikre fuldstændig visuel afsavn, og deltagerne vil fortsætte med at gå i 60 sekunder. Under begge forsøg vil en efterforsker til enhver tid forblive et skridt bag deltageren for at sikre sikkerheden.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

5

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina
        • Geriatric Hospital of Nanjing Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

apopleksipatienter på en hospitalsindlæggelse

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnose af slagtilfælde
  • Sygdomsvarighed på mere end 14 dage
  • Evne til at gå mindst 10 m uden hjælp,

Ekskluderingskriterier:

  • Synshandicap
  • Alvorlig kognitiv svækkelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
slagtilfælde patienter
Slagpatienter, der kan gå uden hjælp i deres dagligdag.
Andet: visuel afsavn
En gruppe patienter, der går med åbne øjne og går med synsnedsættelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
faselåsningsværdi
Tidsramme: Realtidsovervågning af elektroencefalografidata vil forekomme, mens deltagerne går. Tidsrammen for dataindsamling vil omfatte hele varigheden af ​​hver deltagers gåsession, som varer i 60 sekunder.
bruges til at evaluere fasesynkroniseringsforholdet mellem to signaler.
Realtidsovervågning af elektroencefalografidata vil forekomme, mens deltagerne går. Tidsrammen for dataindsamling vil omfatte hele varigheden af ​​hver deltagers gåsession, som varer i 60 sekunder.
fase lag indeks
Tidsramme: Realtidsovervågning af elektroencefalografidata vil forekomme, mens deltagerne går. Tidsrammen for dataindsamling vil omfatte hele varigheden af ​​hver deltagers gåsession, som varer i 60 sekunder.
evaluere graden af ​​fasesynkronisering og symmetrien af ​​neurale oscillerende
Realtidsovervågning af elektroencefalografidata vil forekomme, mens deltagerne går. Tidsrammen for dataindsamling vil omfatte hele varigheden af ​​hver deltagers gåsession, som varer i 60 sekunder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Nanjing Medical University

Efterforskere

  • Studieleder: Xia Li Zhang, doctor, Geriatric Hospital of Nanjing Medical University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

31. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ZD2022065

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

al IPD, der ligger til grund, resulterer i en publikation.

IPD-delingstidsramme

Tre måneder efter udgivelsen.

IPD-delingsadgangskriterier

Forespørgsel fra forskerne via e-mail.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med visuel afsavn

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner