Die Auswirkung des Gehens mit verdeckten Augen auf das Elektroenzephalogramm bei Schlaganfallpatienten im Vergleich zum Gehen mit offenen Augen
10. April 2024 aktualisiert von: Zhao Jing, Nanjing Medical University
Studie zum Sehverlust im EEG-Signal bei Schlaganfallpatienten
Gehstörungen nach einem Schlaganfall stellen eine erhebliche Herausforderung für die Rehabilitation dar. Es hat sich gezeigt, dass das Training mit visueller Deprivation effektiver ist als das Training mit offenen Augen. Die Forscher beabsichtigen, die Veränderungen in den Elektroenzephalographiemustern bei Schlaganfallpatienten während sehbehinderter Gehaufgaben zu untersuchen.
Die Schlaganfall-Teilnehmer werden mit einer Gehirnkappe ausgestattet. Die Teilnehmer gehen 60 Sekunden lang mit offenen Augen und dann werden ihnen die Augen verbunden, während sie weitere 60 Sekunden lang weitergehen. Die Elektroenzephalographie überwacht die Signale während beider Spaziergänge in Echtzeit.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Die Elektroenzephalographie-Datenerfassung wird in der Rehabilitationsabteilung des Geriatrischen Krankenhauses der Nanjing Medical University durchgeführt.
Zu Beginn des Experiments gehen die Teilnehmer 60 Sekunden lang in einem angenehmen Tempo mit offenen Augen.
Im Anschluss an diesen ersten Test ist eine Ruhezeit von fünf Minuten vorgesehen.
Beim Gehversuch mit visueller Deprivation werden die Teilnehmer angewiesen, während des gesamten Versuchs die Augen offen zu halten.
Die Ermittler legen eine ausreichend große Augenbinde an, um einen vollständigen Sehverlust zu gewährleisten, und die Teilnehmer gehen 60 Sekunden lang weiter.
Während beider Versuche bleibt ein Prüfer stets einen Schritt hinter dem Teilnehmer, um die Sicherheit zu gewährleisten.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
5
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, China
- Geriatric Hospital of Nanjing Medical University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Schlaganfallpatienten in einer stationären Abteilung eines Krankenhauses
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Klinische Diagnose eines Schlaganfalls
- Krankheitsdauer von mehr als 14 Tagen
- Fähigkeit, mindestens 10 m ohne Hilfe zu gehen,
Ausschlusskriterien:
- Sehbehinderung
- Schwere kognitive Beeinträchtigung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Schlaganfallpatienten
Schlaganfallpatienten, die im Alltag ohne Hilfe gehen können.
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Eine Gruppe von Patienten, die mit offenen Augen und mit Sehbehinderung gehen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Phasenverriegelungswert
Zeitfenster: Die Echtzeitüberwachung der Elektroenzephalographiedaten erfolgt während des Gehens der Teilnehmer. Der Zeitrahmen für die Datenerfassung umfasst die gesamte Dauer der Gehsitzung jedes Teilnehmers, die 60 Sekunden dauert.
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Wird verwendet, um die Phasensynchronisationsbeziehung zwischen zwei Signalen zu bewerten.
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Die Echtzeitüberwachung der Elektroenzephalographiedaten erfolgt während des Gehens der Teilnehmer. Der Zeitrahmen für die Datenerfassung umfasst die gesamte Dauer der Gehsitzung jedes Teilnehmers, die 60 Sekunden dauert.
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Phasenverzögerungsindex
Zeitfenster: Die Echtzeitüberwachung der Elektroenzephalographiedaten erfolgt während des Gehens der Teilnehmer. Der Zeitrahmen für die Datenerfassung umfasst die gesamte Dauer der Gehsitzung jedes Teilnehmers, die 60 Sekunden dauert.
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Bewerten Sie den Grad der Phasensynchronisation und die Symmetrie neuronaler Oszillationen
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Die Echtzeitüberwachung der Elektroenzephalographiedaten erfolgt während des Gehens der Teilnehmer. Der Zeitrahmen für die Datenerfassung umfasst die gesamte Dauer der Gehsitzung jedes Teilnehmers, die 60 Sekunden dauert.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Xia Li Zhang, doctor, Geriatric Hospital of Nanjing Medical University
Publikationen und hilfreiche Links
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Allgemeine Veröffentlichungen
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
28. Februar 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Juni 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Juni 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Januar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Januar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
31. Januar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. April 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. April 2024
Zuletzt verifiziert
1. April 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ZD2022065
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
alle IPD, die einer Veröffentlichung zugrunde liegen.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Drei Monate nach Veröffentlichung.
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Anfrage der Forscher per E-Mail.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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