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식도 편평세포암종에 대한 신보강 화학방사선요법 또는 방사선요법 후 다양한 병리학적 퇴행 유형의 생존 및 재발 패턴에 대한 다기관 분석

이 다기관 후향적 코호트 연구의 목표는 식도 편평 세포 암종 환자의 ypT0N+ 환자에 특히 초점을 맞춰 다양한 병리학적 회귀 유형이 생존 및 재발 패턴에 미치는 영향을 평가하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 신보강 화학방사선요법 후 식도 편평 세포 암종 환자의 다양한 병리학적 퇴행 유형 간의 생존 및 재발 패턴입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

582

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2003년부터 2022년까지 NCRT 또는 신보강 방사선요법(NRT)을 받은 후 식도절제술을 받은 식도 편평세포암종(ESCC) 환자

설명

포함 기준:

  • 미국 암 합동위원회 제6판 병기 결정 기준에 따라 조직학적으로 잠재적으로 절제 가능한 ESCC, 임상 단계 T1-4N0-1M0(I-III기)이 확인되었습니다.

제외 기준:

  • 불완전한 수술적 절제, 2차원 방사선 치료, 불완전한 임상 데이터 등이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
ypT0N0
불간섭
ypT0N+
불간섭
ypT+N0
불간섭
ypT+N+
불간섭

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 생존
기간: 수술 날짜부터 어떤 원인으로든 사망한 날짜 또는 마지막 추적 관찰 날짜까지 최대 10년까지 평가됩니다.
수술일로부터 사망 또는 최종추적까지의 시간 (2023.01.31)
수술 날짜부터 어떤 원인으로든 사망한 날짜 또는 마지막 추적 관찰 날짜까지 최대 10년까지 평가됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2003년 3월 31일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 28일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 2일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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