Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Multi-institutionel analyse af overlevelses- og tilbagefaldsmønstre af forskellige patologiske regressionstyper efter neoadjuverende kemoradioterapi eller strålebehandling for esophageal pladecellecarcinom

Målet med dette multicenter retrospektive kohortestudie er at evaluere indvirkningen af ​​forskellige patologiske regressionstyper på overlevelses- og recidivmønstre med særligt fokus på ypT0N+ patienter hos patienter med esophageal pladecellecarcinom. De vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er overlevelses- og tilbagefaldsmønstrene blandt de forskellige patologiske regressionstyper hos patienter med esophageal pladecellecarcinom efter neoadjuverende kemoradioterapi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

582

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med esophageal pladecellekarcinom (ESCC), som modtog NCRT eller neoadjuverende strålebehandling (NRT) efterfulgt af esophagektomi fra 2003 til 2022

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • histologisk bekræftet potentielt resektabel ESCC, klinisk stadium T1-4N0-1M0 (stadie I-III) ifølge American Joint Committee on Cancer 6. udgave stadiekriterier.

Ekskluderingskriterier:

  • ufuldstændig kirurgisk resektion, todimensionel strålebehandling og ufuldstændige kliniske data.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
ypT0N0
ikke-indgreb
ypT0N+
ikke-indgreb
ypT+N0
ikke-indgreb
ypT+N+
ikke-indgreb

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse
Tidsramme: Fra operationsdatoen til dødsdatoen uanset årsag eller sidste opfølgning, vurderet op til 10 år.
tiden fra operationsdatoen til død eller sidste opfølgning (31.01.2023)
Fra operationsdatoen til dødsdatoen uanset årsag eller sidste opfølgning, vurderet op til 10 år.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. marts 2003

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. april 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. februar 2024

Først opslået (Anslået)

5. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. februar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner