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부모와 자녀의 생활습관과 건강특성의 관계

2025년 3월 25일 업데이트: Bruna Thamyres Ciccotti Saraiva, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

부모와 자녀의 생활습관과 건강특성의 관계: 역학적 연구

유년기와 청소년기에 획득한 생활 습관과 건강 특성(예: 과체중)은 성인기에도 그대로 유지될 가능성이 높습니다. 이러한 의미에서 어떤 요인이 이러한 습관 및/또는 특성에 영향을 미칠 수 있는지 이해하려고 노력하는 것이 가장 중요합니다. 어린이와 청소년의 건강에 영향을 미칠 수 있는 요인 중 하나는 청소년 부모의 생활습관과 특성입니다. 부모와 자녀 사이에 관련이 있는 것으로 보이는 생활 습관 중 하나는 신체 활동입니다. 그러나 대부분의 연구에서는 부모와 자녀 간의 신체활동 실천을 총체적인 신체활동의 실천만을 고려하여, 즉 신체활동의 다양한 영역을 고려하지 않고 분석하고 있다. 성인의 경우, 어린이와 청소년의 경우 학교 환경에서; ii) 여가 시간에 수행되는 신체 활동; iii) 활동적인 통근 형태로 수행되는 신체 활동], 신체 활동의 다양한 강도(가벼움, 중간 정도, 활발함, 매우 활발함)를 고려한 정보가 거의 없습니다. 해결해야 할 또 다른 격차는 흡연, 섭식 장애, 불안 및 우울증 증상과 같은 건강에 해로운 생활 습관뿐만 아니라 만성 질환의 존재와 같은 불리한 건강 상태를 포함하여 부모와 자녀 사이의 다른 건강 변수 간의 관계입니다. 예를 들어, 과체중은 부모의 신체 활동 관행을 고려하면 달라질 수 있습니다. 부모와 자녀 사이의 과체중 사이의 가능한 관계가 활동이 부족한 부모의 자녀와 비교할 때 신체적으로 활동적인 부모의 자녀에서 유사한지 여부. 따라서 본 연구의 목적은 부모와 자녀 사이에 신체활동의 다양한 영역과 강도가 관련이 있는지를 확인하고, 부모와 자녀의 수준을 고려하여 다른 생활습관과 건강 특성도 부모와 자녀 사이에 관련이 있는지 확인하는 것이다. 활동의. 부모의 신체 상태(신체적으로 활동적이거나 활동량이 부족함).

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

176

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sao Paulo
      • Presidente Prudente, Sao Paulo, 브라질, 19060-900
        • 모병
        • Diego Giulliano Destro Christofaro
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이번 프로젝트는 6세 이상의 어린이와 청소년을 대상으로 진행된다. 이 프로젝트는 페이스북, 왓츠앱, 인스타그램 등 소셜 미디어와 TV, 라디오를 통해 공개될 예정이다. 프로젝트 참여에 관심이 있고 FCT-UNESP 현장에 나타나는 참가자 부모는 자녀가 연구에 참여할 수 있도록 허가하는 사전 동의서에 서명해야 하며, 부모도 연구 참여에 동의하는 동의서에도 서명해야 합니다(이 프로젝트는 부모와 자녀의 건강 매개변수를 평가하므로). 또한, 아동 및 청소년은 연구 참여에 동의하는 동의서에 서명해야 합니다.

설명

포함 기준:

  • 6세 이상의 어린이 및 청소년.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
아동 및 청소년(아들, 딸)
연구는 6세 이상의 어린이와 청소년으로 구성됩니다.
우리는 어떠한 개입도 하지 않을 것이며 단지 부모와 자녀의 행동과 건강 지표를 관찰할 뿐입니다.
부모님(어머니, 아버지)
이 연구는 6세 이상의 아동 및 청소년과 그들의 친부모 중 적어도 한 명을 대상으로 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 활동의 객관적인 측정
기간: 기준선
신체 활동의 객관적인 측정은 Actigraph GT3X 가속도계(ActiGraph, LLC, Pensacola, FL, USA)를 사용하여 수행됩니다. 평가 대상은 5일(주중 3일, 주말 2일) 동안 장비와 함께 유지됩니다.
기준선
신체 활동의 주관적인 측정
기간: 기준선
다양한 영역의 신체 활동은 Baecke et al.의 설문지를 사용하여 평가됩니다. (1982). 이 도구는 직장(성인)과 학교(아동 및 청소년)에서의 신체 활동, 여가 시간 동안의 스포츠 활동이나 체계적인 운동 및 활동 직업을 고려하여 지난 12개월 동안의 신체 활동 실천을 16개의 질문을 통해 평가합니다. 자유 시간. 직장이나 학교 현장(어린이 및 청소년의 경우)에서는 직장에서 수행되는 신체적 노력과 관련된 문제(예: 작업 환경에서 앉고, 서고, 걷는 데 소요되는 시간, 무게를 나르는 시간, 주제 여부 평가를 받으면 직장에서 땀을 많이 흘리며 하루 일과를 마치고 얼마나 피곤함을 느끼는지. 여가 영역에서는 헬스장에서 운동을 하거나 스포츠를 하는 등 여가시간의 신체활동을 고려한다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유년기와 청소년기의 신체 활동 연습
기간: 기준선
유년기(7~10세)와 청소년기(11~17세)의 신체 활동 실천을 평가하기 위해 두 가지 질문을 할 것입니다. 이 단계에서 교사의 감독 하에 어떤 유형의 스포츠를 연습했는지 여부, 대답의 두 가지 대안: 예 또는 아니오.
기준선
앉아있는 행동(주관적 측정)
기간: 기준선
좌식 행동을 평가하기 위해 참가자(부모와 자녀)는 좌식 행동 설문지(SBQ)에 답하게 됩니다. 여기에는 앉아서 하는 행동(TV 보기, 비디오 게임 및 컴퓨터 하기, 앉아서 음악 듣기, 앉아서 전화 통화하기, 컴퓨터 작업 또는 관료적 작업)의 영역이 포함됩니다. 이메일 응답}, 악기 연주, 건축 미술 또는 공예 작업, 자동차, 버스 또는 기차에 앉아 있기) 주중 및 주말에.
기준선
앉아있는 행동(객관적 측정)
기간: 기준선
직접 측정으로 CS를 평가하기 위해 참가자는 Actigraph GT3X(ActiGraph, LLC, Pensacola, FL, USA)를 사용합니다. 가속도계 데이터는 필터링, 디지털화되어 60초 간격(에포크)으로 30Hz의 주파수로 조정됩니다. 가속도계는 ActiLife 6 소프트웨어(ActiGraph, LLC, Pensacola, FL, USA)에 의해 분석됩니다. 참가자가 4일 동안 하루에 최소 10시간 동안 가속도계를 착용하면 데이터가 완전한 것으로 간주됩니다. 이는 <100회/분(< 1.5 MET)을 측정할 때 좌식 행동을 특성화하는 데 사용됩니다. 관심 결과는 앉아서 활동하는 시간, 하루에 몇 분 정도가 될 것이며 분석을 위해 Matthews et al.의 컷오프 포인트에 따라 시간으로 변환될 것입니다. (2008).
기준선
혈압
기간: 기준선
Omron 자동 혈압 측정 장치(모델 HEM-742, 일본)를 사용하여 혈압을 평가합니다.
기준선
키
기간: 기준선
높이는 고정된 스테디오미터를 사용하여 서서 측정하고 맨발로 측정하며 센티미터 단위로 표시됩니다.
기준선
체질량
기간: 기준선
체질량은 개인이 맨발로 가벼운 옷을 입고 있는 디지털 체중계를 사용하여 측정되었으며 킬로그램 단위로 표시되었습니다.
기준선
체질량 지수
기간: 기준선
체질량지수(BMI)는 체질량 및 키 측정을 바탕으로 참가자의 체중을 키의 제곱으로 나누어 계산하며, 제곱미터당 킬로그램으로 표시됩니다.
기준선
허리 둘레
기간: 기준선
복부비만은 허리둘레에 따라 결정되며, 신축성이 없는 금속 테이프를 사용하여 센티미터 단위로 표시됩니다.
기준선
자율 심장 변조
기간: 기준선
심박수 변이도는 POLAR V800을 통해 수집됩니다.
기준선
골밀도
기간: 기준선
이중 에너지 X선 흡수계 기술(DEXA, Lunar DPX-NT, General Electric Healthcare, Little Chalfont, Buckinghamshire, United Kingdom)은 제지방량(kg)과 골밀도(BMD)를 측정하는 데 사용됩니다. 팔, 다리, 몸통, 골반, 척추 및 몸 전체의 평방 센티미터당 그램(g/cm2)입니다. 장비 자체 소프트웨어가 사용됩니다(GE Medical System Lunar, 버전 4.7). 분석 절차는 Saraiva et al.의 이전 연구에서 보고되었습니다. (2021). 변동 계수 측면에서 기계의 정확도는 이 연구에 참여하지 않은 30명의 자원자를 대상으로 한 파일럿 연구에서 테스트되었으며 그 결과 1% 미만의 오류가 발생했습니다. 부모와 자녀 모두 이 평가를 받게 됩니다.
기준선
삶의 질 - 성인
기간: 기준선
HRQoL을 평가하기 위해 의료 결과 연구 SF-36 항목 약식 건강 설문 조사(SF-36) 도구가 사용되었습니다. SF-36은 기능적 능력, 신체적 한계, 신체 통증, 건강에 대한 일반적인 인식, 활력, 사회적 측면, 정서적 한계, 정신 건강 및 연간 건강에 대한 현재 인식 등 HRQoL과 관련된 8개 영역을 포괄하는 36개 항목으로 구성됩니다. 전에. 이 도구는 0에서 100까지의 최종 점수를 제시하는데, 여기서 0은 HRQoL과 관련하여 가장 나쁜 점수를 나타내고 100은 가장 좋은 점수를 나타냅니다(WARE et al., 1992).
기준선
삶의 질 - 아동 및 청소년
기간: 기준선
KIDSCREEN-52 설문지를 사용하여 평가됩니다. 이 도구는 어린이와 청소년의 건강 관련 삶의 질을 평가하기 위해 유럽 국가에서 개발되었습니다(RAVENS-SIEBERER, et al., 2001). 티
기준선
불안과 우울증
기간: 기준선
HADS(병원 불안 및 우울증 척도)가 사용되며, 여기에는 14개의 객관식 질문이 포함되어 있으며 그 중 7개는 불안 증상을 평가하고 7개는 우울증 증상을 평가합니다. 불안과 우울증 모두에 대해 각 항목은 0에서 3까지 점수가 매겨지며 최대 점수는 21점입니다(ZIGMOND & SNAITH, 1983). 이 척도는 어린이와 청소년에게도 사용할 수 있는 것으로 검증되었습니다(WHITE et al., 1999).
기준선
스트레스
기간: 기준선
이러한 측면은 Siqueira Reis et al.이 검증한 브라질 버전의 Perceived Stress Scale(COHEN et al., 1983)을 사용하여 연구에 참여하는 청소년의 부모를 대상으로 평가됩니다. (2010)은 지난달 발생한 사건 및 상황과 관련된 감정과 생각의 빈도에 관한 14개 항목으로 구성되어 있으며, 부정적 7개 항목(1, 2, 3, 8, 11, 12, 14)과 7개 항목으로 구성되어 있다. 긍정적인 것(4, 5, 6, 7, 9, 10, 13). 각 항목은 5점 Likert 빈도 척도(0=전혀 그렇지 않음, 4=매우 자주)로 응답됩니다. 스트레스 점수는 각 항목에 답변된 값을 더하여 구성되며, 긍정적인 항목은 반대 척도(0=매우 자주, 4=전혀 없음)로 표시됩니다. 총점은 0점부터 56점까지 다양하며, 점수가 높을수록 스트레스 수준이 높은 것을 의미합니다.
기준선
근골격계 증상
기간: 기준선
근골격계 증상의 존재는 Kuorinka et al.이 개발한 설문지를 사용하여 평가됩니다. (1987) 및 브라질 인구에서의 사용이 검증되었습니다(PINHEIRO et al., 2002). 이 기기는 신체의 여러 부위(목, 어깨, 등 위쪽, 팔꿈치, 손목/손, 허리, 엉덩이/허벅지, 무릎 및 발목/발)의 통증, 따끔거림 또는 무감각과 같은 근골격계 증상을 평가합니다. 이 도구가 어린이 및 청소년에게도 사용하도록 검증되었다는 점은 주목할 만합니다(LEGAULT et al., 2014). 통증의 강도와 참가자가 통증을 느낀 기간도 0에서 10까지의 척도로 평가됩니다.
기준선
수면의 질
기간: 기준선
포르투갈어(FALAVIGNA et al. 2011)에 대해 검증된 미니 수면 설문지(ZOMER et al. 2005)를 사용하여 평가됩니다. 이 설문지는 7개의 가능한 답변이 있는 10개의 질문으로 구성됩니다. (전혀 없음= 1, 매우 드물게= 2, 드물게= 3, 가끔= 4, 자주= 5, 매우 자주= 6, 항상= 7) 무차원 점수(점수가 높을수록 수면의 질이 나쁨)를 제공합니다. 기기에 의해 생성된 최종 점수는 좋은 수면(10~24점 사이), 약간 변화된 수면(25~27점 사이), 약간 변화된 수면(28~30점 사이) 및 매우 변화된 수면으로 분류될 수 있습니다. (30점 이상 점수). 28점 이상의 점수를 받은 피험자는 수면 장애가 있는 것으로 분류됩니다.
기준선
수면잠복기
기간: 기준선
수면 잠복기는 Pittsburg 설문지를 사용하여 조사할 것입니다(BUYSSE et al., 1989).
기준선
식습관
기간: 기준선
식습관은 Block et al.의 연구를 바탕으로 매주 다양한 식품의 섭취빈도를 통해 검증할 것이다. (2000). 야채, 과일, 시리얼, 유제품, 튀긴 음식, 나트륨 및 단 음료(청량음료), 각성제(에너지) 및 카페인 음료와 같은 식품의 섭취량을 분석합니다.
기준선

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흡연
기간: 기준선
흡연은 다음 질문을 사용하여 평가됩니다. 담배를 피우십니까, 담배를 피운 적이 있습니까, 아니면 담배를 피운 적이 없습니까? 담배를 피우신다면 지난 한 달을 기준으로 하루에 보통 몇 개비의 담배를 피우십니까? 흡연을 했다면, 담배를 피운 기간은 얼마나 되었으며, 담배를 끊은 기간은 얼마나 됩니까?" 비흡연자와 과거 흡연자의 담배 노출은 다음 질문으로 평가됩니다: "흡연자와 밀접하게 접촉한 적이 있습니까? 예 혹은 아니오?"
기준선
대주
기간: 기준선
알코올 섭취량은 주간 알코올 섭취 빈도와 섭취 횟수에 따라 평가됩니다. 일주일에 1~2일 이상, 하루에 1~2잔의 알코올 음료를 마시는 것으로 보고한 성인은 알코올 소비량이 높은 것으로 간주됩니다(각 복용량은 맥주 250ml, 40ml에 해당함). 증류된 청량 음료의 경우 ml).
기준선
경제 상황
기간: 기준선
2009년 실시된 조사 데이터베이스에 따르면, 가족의 경제적 상황을 판단할 때 브라질 기업 및 연구 협회(ABEP)가 2011년에 제정한 "브라질 경제 분류 기준"이 사용될 예정입니다. 브라질 여론 및 통계 연구소(ABEP, 2009).
기준선
코로나 바이러스
기간: 기준선
코로나바이러스가 본 연구에서 조사한 일부 변수(예: 정신 건강, 심장 자율신경 조절)에 영향을 미치거나 영향을 미쳤을 수 있으므로 참가자에게 다음과 같은 질문이 표시됩니다. 코로나19 진단을 받은 적이 있습니까? 그렇다면, 귀하의 임상적 상태는 어떻게 발전하였습니까? 무증상, 경미한 증상, 중등도 증상(약물치료 필요), 중증 증상(입원 필요), 매우 심각한 증상(집중치료 필요)
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 30일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 59261422.2.0000.5402

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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