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표적조절 주입마취와 흡입마취의 효과 비교

2024년 11월 15일 업데이트: Sibel Seçkin Pehlivan, TC Erciyes University

혈관내 중재술을 시행 중인 소아 환자에서 표적조절 주입마취와 흡입마취가 환자 결과에 미치는 영향의 비교

본 연구에는 혈관 조영 검사, ASD 폐쇄, VSD 폐쇄, PDA 폐쇄 및 대동맥 풍선 확장술을 받은 총 70명의 환자가 포함되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

본 연구에는 혈관 조영 검사, ASD 폐쇄, VSD 폐쇄, PDA 폐쇄 및 대동맥 풍선 확장술을 받은 총 70명의 환자가 포함되었습니다. 환자들은 심박수(HR), 비침습적 혈압(NIKB), 말초 산소 포화도(SpO2) 및 이중 스펙트럼 지수(BIS)를 포함한 표준 심전도(ECG) 모니터링을 받았습니다. 기준 NIKB, SpO2 및 HR은 수술 전, 수술 중 및 수술 후 회복실에서 기록되었습니다. 수술 후 회복실에서는 환자의 회복 시간도 평가하고 Modified Aldrete Recovery Score로 기록했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

70

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Talas
      • Kayseri, Talas, 칠면조, 38039
        • Sibel Seckin Pehlivan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

심장병이 있는 3~18세 어린이

설명

포함 기준:

  1. 혈관조영술을 받을 체중 10kg 이상의 3~18세 어린이
  2. 사용된 약물에 알레르기가 없는 환자

제외 기준:

  1. ASA IV 환자
  2. 당뇨병 환자
  3. 중증 폐질환 환자
  4. 정신질환이 있는 환자
  5. 오피오이드 중독 환자 -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1
심장 혈관 조영술 시술 시 환자에게 적용되는 마취 방법으로 표적 조절 주입을 통한 전정맥 마취(TCI/TIVA)가 적용되었습니다.
: 본 연구의 목적은 소아 혈관내 중재술 환자에서 표적조절 주입을 이용한 전정맥마취(TCI/TIVA)가 수술 중 혈역학 지표 및 수술 후 각성 기준에 미치는 영향을 평가하는 것이었습니다.
다른 이름들:
  • 흡입
그룹 2
심장혈관조영술시 환자에게 적용되는 마취방법은 흡입마취를 적용하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 중 기간
기간: 평균 2시간
심장학 혈관조영술 절차 중에 환자의 심박수, 측정값이 평가됩니다.
평균 2시간
수술 후 기간
기간: 평균 2시간
심장 혈관 조영술 시술 중에 환자의 눈을 뜨는 시간이 평가됩니다.
평균 2시간
혈역학적 매개변수
기간: 평균 2시간
심장 혈관 조영술 절차 중에 환자 심장의 평균 동맥압(MAP) 측정값이 평가됩니다.
평균 2시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정된 Aldrete 회복 점수
기간: 처리 기간 동안
Modified Aldrete Recovery Score는 수술 후 평가됩니다.
처리 기간 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Sibel Pehlivan, MD, TC Erciyes University
  • 수석 연구원: Mustafa Cakıllı, Department of Anaesthesiology and Reanimation, Yozgat City Hospital,
  • 수석 연구원: Ozlem OZ GERGIN, MD, Department of Anaesthesiology and Reanimation, Medical Faculty, Erciyes University
  • 수석 연구원: Ali BAYKAN, Prof, Department of Pedıatrıc Cardiology, Medical Faculty, Erciyes University
  • 수석 연구원: Recep AKSU, Prof, Department of Anaesthesiology and Reanimation, Medical Faculty, Erciyes University
  • 수석 연구원: Karamehmet YILDIZ, prof, Department of Anaesthesiology and Reanimation, Medical Faculty, Erciyes University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2022/186

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예

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약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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