이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

문제성 인터넷 사용자에 대한 간호중재 프로그램의 효과

2024년 3월 7일 업데이트: Eda Çeker, Abant Izzet Baysal University

인터넷 문제 청소년을 위한 간호중재 프로그램이 적절한 인터넷 사용, 외로움 및 가족 결속에 미치는 영향

본 연구에서는; 문제가 있는 인터넷을 사용하는 청소년의 문제적 인터넷 사용, 외로움 및 가족 화합에 대한 간호 중재 프로그램(건강 신념 모델에 기반한 웹 2.0 도구가 강화된 교육)의 효과를 결정할 것입니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

개입 / 치료

상세 설명

본 연구에서는; 문제가 있는 인터넷을 사용하는 청소년의 문제적 인터넷 사용, 외로움 및 가족 화합에 대한 간호 중재 프로그램(건강 신념 모델에 기반한 웹 2.0 도구가 강화된 교육)의 효과를 결정할 것입니다. 본 연구는 1단계에서는 단면형, 2단계에서는 사전-사후 검사로 이루어진 단면적 무작위 대조 실험 연구이다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

1000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bolu, 칠면조, 14300
        • Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 중학생이 되면서,
  2. 연구 참여에 동의하며,
  3. 열린 마음으로 소통하고 협력하며,
  4. 스마트폰이나 컴퓨터를 통해 웹 2.0 도구를 사용할 수 있습니다.

제외 기준:

- 인터넷 중독 척도가 50점 미만, 79점 이상인 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
인터넷 중독 척도, 가족 화합 척도, 아동 외로움 척도는 아무런 개입 없이 6주 후에 대조군에 적용됩니다.
실험적: 실험그룹

문제가 있는 인터넷 사용을 줄이고 실험 그룹을 중독으로부터 보호하기 위해 웹 2.0 기술이 풍부한 건강 신념 모델을 기반으로 하는 다양한 온라인 응용 프로그램과 교육이 매주(총 6주) 제공되고 이어집니다.

6주가 지나면 인터넷 중독 척도, 가족화합 척도, 아동 외로움 척도를 실시하게 됩니다.

긍정적인 행동에 대해 보상하고 인터넷 사용을 줄이거나 통제할 경우 불안, 우울, 분노와 같은 장애물에 대한 대안 행동을 개발합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인터넷 중독 척도
기간: 5주
첫 번째 단계에서는 표본의 모든 학생에게 사전 측정이 적용됩니다. 첫 번째 단계에서는 중등학생 인터넷 중독 척도에서 50~79점(위험한 인터넷 사용 행동/제한적인 증상) 점수를 받은 학생이 결정됩니다.
5주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Eda Ceker, Lecturer, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다