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Die Wirkung des Pflegeinterventionsprogramms auf jugendliche problematische Internetnutzer

7. März 2024 aktualisiert von: Eda Çeker, Abant Izzet Baysal University

Die Auswirkung des Pflegeinterventionsprogramms für Jugendliche mit problematischen Internetnutzern auf die angemessene Internetnutzung, Einsamkeit und den Familienzusammenhalt

In dieser Studie; Die Wirkung des Pflegeinterventionsprogramms (mit Web 2.0-Tools angereicherte Bildung auf der Grundlage des Health Belief Model) auf problematische Internetnutzung, Einsamkeit und Familienharmonie bei Jugendlichen, die das Internet mit Problemen nutzen, wird ermittelt.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie; Die Wirkung des Pflegeinterventionsprogramms (mit Web 2.0-Tools angereicherte Bildung auf der Grundlage des Health Belief Model) auf problematische Internetnutzung, Einsamkeit und Familienharmonie bei Jugendlichen, die das Internet mit Problemen nutzen, wird ermittelt. Bei dieser Forschung handelt es sich um eine randomisierte kontrollierte experimentelle Querschnittsstudie mit einem Querschnittstyp in der ersten Phase und einem Pretest-Posttest in der zweiten Phase.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

1000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Bolu, Truthahn, 14300
        • Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Als Schüler einer weiterführenden Schule
  2. Zustimmung zur Teilnahme an der Forschung,
  3. Offenheit für Kommunikation und Zusammenarbeit,
  4. Kann Web 2.0-Tools über Smartphone oder Computer nutzen

Ausschlusskriterien:

- Eine Punktzahl von weniger als 50 Punkten und über 79 Punkten auf der Internetsuchtskala haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Internetabhängigkeitsskala, die Familienharmonie-Skala und die Einsamkeitsskala für Kinder werden nach 6 Wochen ohne Intervention auf die Kontrollgruppe angewendet.
Experimental: Experimentelle Gruppe

Um die problematische Internetnutzung zu reduzieren und die Versuchsgruppe vor Sucht zu schützen, werden wöchentlich (insgesamt 6 Wochen) verschiedene Online-Anwendungen und Schulungen auf Basis des Health Belief Model, angereichert mit Web 2.0-Technologien, angeboten und durchgeführt.

Am Ende der 6 Wochen werden die Internetsuchtskala, die Familienharmonie-Skala und die Einsamkeitsskala für Kinder verabreicht.
Verhalten: Selbstversorgung
Positives Verhalten belohnen und alternative Verhaltensweisen gegenüber Hindernissen wie Unruhe, Depression oder Wut entwickeln, wenn die Internetnutzung reduziert oder kontrolliert wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Internet-Sucht-Skala
Zeitfenster: 5 Wochen
In der ersten Phase wird die Vormessung auf alle Schüler der Stichprobe angewendet. In der ersten Stufe werden Schüler ermittelt, die auf der Internetsuchtskala für Schüler weiterführender Schulen einen Wert zwischen 50 und 79 (riskantes Internetnutzungsverhalten/begrenzte Symptome) erreichen.
5 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Abant Izzet Baysal University

Ermittler

  • Hauptermittler: Eda Ceker, Lecturer, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BAIBU-SBF-EC-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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