Hoitotyön interventioohjelman vaikutus nuorten ongelmallisiin Internetin käyttäjiin
torstai 7. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Eda Çeker, Abant Izzet Baysal University
Hoitotyön interventioohjelman vaikutus ongelmallisille Internetin käyttäjille tarkoitettuun nuorten asianmukaiseen Internetin käyttöön, yksinäisyyteen ja perheen yhteenkuuluvuuteen
Tässä tutkimuksessa; Selvitetään hoitotyön interventio-ohjelman (Web 2.0 -työkaluilla rikastettu Health Belief -malliin perustuva koulutus) vaikutus internetin ongelmalliseen käyttöön, yksinäisyyteen ja perheen sopusointumiseen ongelmien kanssa internetiä käyttävien nuorten kohdalla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa; Selvitetään hoitotyön interventio-ohjelman (Web 2.0 -työkaluilla rikastettu Health Belief -malliin perustuva koulutus) vaikutus internetin ongelmalliseen käyttöön, yksinäisyyteen ja perheen sopusointumiseen ongelmien kanssa internetiä käyttävien nuorten kohdalla.
Tämä tutkimus on poikkileikkaus satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus, jossa ensimmäisessä vaiheessa poikkileikkaustyyppi ja toisessa vaiheessa esitesti-jälkitesti.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1000
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bolu, Turkki, 14300
- Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Koska olen lukiolainen,
- suostuu osallistumaan tutkimukseen,
- Ole avoin kommunikaatiolle ja yhteistyölle,
- Voi käyttää web 2.0 -työkaluja älypuhelimella tai tietokoneella
Poissulkemiskriteerit:
- Internet-riippuvuusasteikon pistemäärä on alle 50 pistettä ja yli 79 pistettä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Internet-riippuvuusasteikko, perheen harmoniaasteikko ja lasten yksinäisyysasteikko otetaan käyttöön kontrolliryhmässä 6 viikon kuluttua ilman interventiota.
|
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Internetin ongelmallisen käytön vähentämiseksi ja koeryhmän suojelemiseksi riippuvuuksilta tarjotaan ja seurataan viikoittain (yhteensä 6 viikkoa) erilaisia Health Belief -malliin perustuvia verkkosovelluksia ja koulutuksia, jotka on rikastettu web 2.0 -teknologioilla. 6 viikon päätteeksi hoidetaan Internet-riippuvuusasteikko, perheen harmoniaasteikko ja lasten yksinäisyysasteikko. |
Positiivisen käytöksen palkitseminen ja vaihtoehtoisten käyttäytymismallien kehittäminen esteitä, kuten levottomuutta, masentumista tai vihaa vastaan, jos Internetin käyttöä vähennetään tai hallitaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Internet-riippuvuusasteikko
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
Ensimmäisessä vaiheessa esimittausta sovelletaan kaikkiin otokseen kuuluviin opiskelijoihin.
Ensimmäisessä vaiheessa selvitetään lukiolaisten Internet-riippuvuusasteikolla pisteet 50-79 (riskialtis internetin käyttökäyttäytyminen / rajalliset oireet) saaneet opiskelijat.
|
5 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Eda Ceker, Lecturer, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 12. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 12. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BAIBU-SBF-EC-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .