Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​sygeplejeinterventionsprogrammet på unge problematiske internetbrugere

7. marts 2024 opdateret af: Eda Çeker, Abant Izzet Baysal University

Effekten af ​​sygeplejeinterventionsprogram for unge med problematiske internetbrugere på passende internetbrug, ensomhed og familiesammenhold

I dette studie; Effekten af ​​sygeplejeinterventionsprogrammet (uddannelse beriget med web 2.0 værktøjer baseret på Health Belief Model) på problematisk internetbrug, ensomhed og familieharmoni hos unge, der bruger internettet med problemer, vil blive fastlagt.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I dette studie; Effekten af ​​sygeplejeinterventionsprogrammet (uddannelse beriget med web 2.0 værktøjer baseret på Health Belief Model) på problematisk internetbrug, ensomhed og familieharmoni hos unge, der bruger internettet med problemer, vil blive fastlagt. Denne forskning er en tværsnits randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse med en tværsnitstype i første fase og en prætest-posttest i anden fase.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

1000

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Bolu, Kalkun, 14300
        • Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. At være gymnasieelev,
  2. Indvilger i at deltage i forskningen,
  3. At være åben for kommunikation og samarbejde,
  4. Kan bruge web 2.0 værktøjer via smartphone eller computer

Ekskluderingskriterier:

- At have en score på mindre end 50 point og over 79 point på internetafhængighedsskalaen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Internetafhængighedsskala, familieharmoniskala og ensomhedsskala for børn vil blive anvendt på kontrolgruppen efter 6 uger uden nogen intervention.
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe

For at reducere problematisk internetbrug og beskytte forsøgsgruppen mod afhængighed, vil forskellige online applikationer og træninger baseret på Health Belief Model, beriget med web 2.0 teknologier, blive leveret og fulgt hver uge (6 uger i alt).

I slutningen af ​​6 uger vil internetafhængighedsskalaen, familieharmoniskalaen og ensomhedsskalaen for børn blive administreret.

Belønning af positiv adfærd og udvikling af alternativ adfærd over for forhindringer, såsom at føle sig rastløs, deprimeret eller vred, hvis internetbrug reduceres eller kontrolleres.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skala for internetafhængighed
Tidsramme: 5 uger
I første fase vil formåling blive anvendt på alle elever i stikprøven. I første fase vil elever, der scorer mellem 50-79 (risikofyldt internetbrugsadfærd / begrænsede symptomer) på Internet Addiction Scale for gymnasieelever blive bestemt.
5 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eda Ceker, Lecturer, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

12. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Internetafhængighedsforstyrrelse

Kliniske forsøg med Selvforsyning

3
Abonner