- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06302894
Влияние программы сестринского вмешательства на подростков с проблемными интернет-пользователями
Влияние программы сестринского вмешательства для подростков с проблемными пользователями Интернета на правильное использование Интернета, одиночество и сплоченность семьи
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Bolu, Турция, 14300
- Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Будучи учеником средней школы,
- Соглашаясь на участие в исследовании,
- Будучи открытым к общению и сотрудничеству,
- Можно использовать инструменты Web 2.0 через смартфон или компьютер.
Критерий исключения:
- Иметь балл менее 50 баллов и выше 79 баллов по шкале интернет-зависимости.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Шкала интернет-зависимости, шкала семейной гармонии и шкала одиночества для детей будут применены к контрольной группе через 6 недель без какого-либо вмешательства.
|
|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Чтобы уменьшить проблемное использование Интернета и защитить экспериментальную группу от зависимости, каждую неделю (всего 6 недель) будут предоставляться различные онлайн-приложения и тренинги, основанные на модели убеждений о здоровье, обогащенные технологиями Web 2.0. По истечении 6 недель будет проведено тестирование шкалы интернет-зависимости, шкалы семейной гармонии и шкалы одиночества для детей. |
Поощрение позитивного поведения и развитие альтернативного поведения в отношении препятствий, таких как чувство беспокойства, депрессии или гнева, если использование Интернета сокращается или контролируется.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала интернет-зависимости
Временное ограничение: 5 недель
|
На первом этапе предварительное измерение будет применено ко всем учащимся в выборке.
На первом этапе будут определены учащиеся, которые наберут от 50 до 79 баллов (рискованное поведение при использовании Интернета/ограниченные симптомы) по шкале интернет-зависимости среди учащихся средних школ.
|
5 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Eda Ceker, Lecturer, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BAIBU-SBF-EC-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .