Effekten av sykepleieintervensjonsprogrammet på unge problematiske internettbrukere
7. mars 2024 oppdatert av: Eda Çeker, Abant Izzet Baysal University
Effekten av sykepleieintervensjonsprogram for problematiske internettbrukerungdom på passende internettbruk, ensomhet og familiesammenhold
I denne studien; Effekten av sykepleieintervensjonsprogrammet (utdanning beriket med web 2.0-verktøy basert på Health Belief Model) på problematisk internettbruk, ensomhet og familieharmoni hos ungdom som bruker internett med problemer vil bli fastslått.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I denne studien; Effekten av sykepleieintervensjonsprogrammet (utdanning beriket med web 2.0-verktøy basert på Health Belief Model) på problematisk internettbruk, ensomhet og familieharmoni hos ungdom som bruker internett med problemer vil bli fastslått.
Denne forskningen er en tverrsnitts randomisert kontrollert eksperimentell studie med en tverrsnittstype i første fase og en pretest-posttest i andre fase.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
1000
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Bolu, Tyrkia, 14300
- Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være ungdomsskoleelev,
- samtykker i å delta i forskningen,
- Å være åpen for kommunikasjon og samarbeid,
- Kan bruke web 2.0-verktøy via smarttelefon eller datamaskin
Ekskluderingskriterier:
- Å ha en poengsum på mindre enn 50 poeng og over 79 poeng på internettavhengighetsskalaen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Internettavhengighetsskala, familieharmoniskala og ensomhetsskala for barn vil bli brukt på kontrollgruppen etter 6 uker uten intervensjon.
|
|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
For å redusere problematisk internettbruk og beskytte den eksperimentelle gruppen mot avhengighet, vil ulike nettapplikasjoner og opplæring basert på Health Belief Model, beriket med web 2.0-teknologier, tilbys og følges hver uke (totalt 6 uker). På slutten av 6 uker vil internettavhengighetsskalaen, familieharmoniskalaen og ensomhetsskalaen for barn bli administrert. |
Belønne positiv atferd og utvikle alternativ atferd mot hindringer som å føle seg rastløs, deprimert eller sint hvis internettbruken reduseres eller kontrolleres.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Internett-avhengighetsskala
Tidsramme: 5 uker
|
I første trinn vil forhåndsmåling bli brukt på alle elevene i utvalget.
I det første trinnet vil elever som skårer mellom 50-79 (risikofylt internettbruksatferd / begrensede symptomer) på internettavhengighetsskalaen til ungdomsskoleelever bli bestemt.
|
5 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Eda Ceker, Lecturer, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. oktober 2024
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
12. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BAIBU-SBF-EC-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .