Effekten av sjuksköterskeinterventionsprogrammet på problematiska internetanvändare för ungdomar
7 mars 2024 uppdaterad av: Eda Çeker, Abant Izzet Baysal University
Effekten av sjuksköterskeinterventionsprogram för problematiska internetanvändare i tonåringar på lämplig internetanvändning, ensamhet och familjesammanhållning
I den här studien; Effekten av sjuksköterskeinterventionsprogrammet (utbildning berikad med webb 2.0-verktyg baserade på Health Belief Model) på problematisk internetanvändning, ensamhet och familjeharmoni hos ungdomar som använder internet med problem kommer att fastställas.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I den här studien; Effekten av sjuksköterskeinterventionsprogrammet (utbildning berikad med webb 2.0-verktyg baserade på Health Belief Model) på problematisk internetanvändning, ensamhet och familjeharmoni hos ungdomar som använder internet med problem kommer att fastställas.
Denna forskning är en tvärsnitts randomiserad kontrollerad experimentell studie med en tvärsnittstyp i det första steget och ett pretest-posttest i det andra steget.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
1000
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Bolu, Kalkon, 14300
- Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara gymnasieelev,
- samtycker till att delta i forskningen,
- Att vara öppen för kommunikation och samarbete,
- Kan använda web 2.0-verktyg via smartphone eller dator
Exklusions kriterier:
- Att ha en poäng på mindre än 50 poäng och över 79 poäng på internetberoendeskalan.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Internetberoendeskala, familjeharmoniskala och ensamhetsskala för barn kommer att tillämpas på kontrollgruppen efter 6 veckor utan någon inblandning.
|
|
|
Experimentell: Experimentgrupp
För att minska problematisk internetanvändning och skydda experimentgruppen från beroende, kommer olika onlineapplikationer och utbildningar baserade på Health Belief Model, berikad med web 2.0-teknologier, att tillhandahållas och följas varje vecka (6 veckor totalt). I slutet av 6 veckor kommer internetberoendeskalan, familjeharmoniskalan och ensamhetsskalan för barn att administreras. |
Belöna positivt beteende och utveckla alternativa beteenden mot hinder som att känna sig rastlös, deprimerad eller arg om internetanvändningen minskas eller kontrolleras.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skala för Internetberoende
Tidsram: 5 veckor
|
I det första steget kommer förmätning att tillämpas på alla elever i urvalet.
I det första steget kommer elever som får poäng mellan 50-79 (riskfyllt internetanvändningsbeteende / begränsade symtom) på Internet Addiction Scale för gymnasieelever att fastställas.
|
5 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Eda Ceker, Lecturer, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 oktober 2024
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 mars 2024
Första postat (Faktisk)
12 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BAIBU-SBF-EC-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .