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정의연루가족을 위한 양육지원

2026년 4월 27일 업데이트: Liliana Lengua, University of Washington
KCCPTS(King County Community Partnership for Transition Solutions)의 커뮤니티 케어 팀과 함께 우리는 지역 사회에 재진입하는 부모의 웰빙과 효과적인 양육을 지원하기 위해 양육 개입을 조정하는 데 협력할 것을 제안합니다. 자녀의 주 양육자 중 하나입니다. 우리의 목표는 부모/보호자 및 자녀의 복지를 증진하고 긍정적인 아동 발달을 촉진하며 궁극적으로 역경이 세대 간 전염되는 것을 방지하는 것입니다. KCCPTS 커뮤니티 케어 팀에는 역경과 투옥의 경험을 쌓은 재입국 내비게이터가 포함되어 있으며 개인적 경험과 직업적 경험 모두에서 재입국 경험에 대한 독특한 통찰력을 제공합니다. 이 연구는 이전에 수감되었던 부모와 그 가족에게 양육 지원 개입을 제공하기 위한 작업 공유 접근 방식을 평가할 것입니다. 즉, 재진입 내비게이터는 증거 기반 양육 개입을 제공하도록 훈련받을 것입니다. 이는 특히 진행자가 고객과 경험을 공유하고 신뢰할 수 있는 관계를 갖고 있기 때문에 프로그램의 타당성과 접근성을 높입니다. 이 프로젝트는 네 가지 주요 활동을 제안합니다. 1) 양육 요구 사항을 더 잘 이해하기 위해 지역 사회에 재진입하는 부모와 함께 포커스 그룹을 실시합니다. 2) KCCPTS 재진입 내비게이터와 협력하여 경험에서 얻은 정보를 통합하고 포커스 그룹이 양육 개입을 조정합니다. , 3) 프로그램을 전달할 재입국 내비게이터를 교육하고, 4) KCCPTS 재입국 내비게이터가 프로그램을 전달할 때 프로그램이 부모의 복지 및 양육에 미치는 영향에 대한 예비 평가를 수행합니다. 이 예비 평가가 부모의 복지와 양육 효율성을 지원하는 데 도움이 될 것으로 보인다면 우리는 더 규모가 크고 엄격한 평가를 수행하기 위해 자금을 모색할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

연구 계획: 부모가 투옥되면 아동이 빈곤 속에 살 가능성이 높아지고, 정신 건강 서비스가 필요하고 아동 보호 서비스에 참여할 가능성이 높아지며, 십대 범죄가 증가하고, 교육 수준 및 성인 고용이 크게 감소하는 것과 관련이 있습니다. 투옥은 유색인종 가족과 빈곤층에 불균형적으로 영향을 미치고 어린이가 성인이 되어 빈곤에서 벗어날 수 있는 장기적인 능력에 영향을 미쳐 역경과 투옥의 세대 간 전염 비율을 높입니다. 따라서 부모의 투옥을 겪고 있는 가족을 지원하는 것이 중요합니다. 감옥에서 집으로 돌아오는 부모에게 자녀의 사회정서적 발달에 대한 부모의 투옥으로 인해 잠재적으로 부정적인 결과를 완충할 수 있는 양육 전략과 기술을 제공하는 프로그램을 제공하는 것도 마찬가지로 중요합니다. 실제로 석방 후 양육 프로그램이 재범률을 줄이는 데 도움이 될 수도 있습니다.

제안된 프로젝트는 고객의 양육 요구에 대한 인식과 역경과 감금의 세대 간 전달 순환을 끊고자 하는 열망에서 비롯된 KCCPTS의 요청에서 비롯되었습니다. 투옥된 후 가족에게 돌아온 부모는 자녀와의 관계를 강화하기 위해 노력하면서 독특한 경험과 필요 사항을 갖게 됩니다. 자녀와 연결하고 자녀를 양육하는 데 어려움을 겪을 수 있는 잠재적인 문제 외에도 그들은 종종 ACE(부적절한 아동기 경험) 및 투옥과 관련된 정신 건강 문제를 경험합니다. 이는 역경과 투옥이 세대 간 전달되는 원인이 될 수 있습니다. 양육 개입이 존재하기는 하지만 이전에 수감되었던 부모의 고유한 요구 사항을 구체적으로 다루지는 않습니다. 게다가 비용이 많이 들거나 접근하기 어렵고, 보다 효과적인 양육을 지원하기 위해 부모의 정신적, 정서적 안녕을 명시적으로 다루지 않습니다. 부모가 수감되어 있는 동안 자녀를 돌보는 사람(보통 다른 쪽 부모 또는 조부모)도 양육에 대한 역경과 어려움을 경험하며, 이전에 수감되었던 부모와 함께 양육 역할을 포기하거나 공동 부모가 되면서 지원 혜택을 받을 수 있습니다. 제안된 프로젝트는 직원에게 작업 공유 접근 방식을 통해 부모, 자녀 및 보호자의 복지를 보다 효과적으로 지원할 수 있는 도구를 제공할 것입니다.

예방을 위한 작업 공유 모델은 인력이 제한된 저자원 환경에서 개입의 필요성을 해결하기 위한 유망한 접근 방식입니다. 작업 공유를 통해 현재 어린이와 가족을 지원하는 지역사회 조직과 협력하는 직원은 예방 프로그램을 제공하도록 교육을 받습니다. 이러한 직원은 종종 자신이 봉사하는 가족과 신뢰 관계를 발전시켰으므로 조직에 약간의 추가 비용을 들이고 개입을 정규 서비스에 통합할 수 있습니다. 마지막으로 직원 교육을 받은 후에도 도구와 리소스는 커뮤니티에 남아 있습니다. 이러한 접근 방식은 자원, 언어 또는 시간 장벽으로 인해 증거 기반 개입에 접근할 수 없는 지역 사회에서 예방적 양육 개입을 보다 쉽게 ​​접근할 수 있도록 하는 엄청난 가능성을 가지고 있습니다. 이러한 접근법을 평가하는 연구는 자원이 부족한 지역사회에서 정신 건강을 개선하는 혁신적인 방법에 대한 지식을 제공하며, 작업 공유 접근법이 효과적인 것으로 입증되면 시간이 지남에 따라 지역사회 정신 건강을 개선하기 위한 일반화 가능하고 확장 가능한 접근법을 제공합니다.

프로젝트 목표: 우리는 이전에 수감되었던 부모와 그 가족에게 양육 지원 개입을 제공하기 위한 작업 공유 접근 방식을 평가하는 것을 목표로 합니다. 즉, 재진입 내비게이터는 어린이의 사회적, 정서적, 행동적 웰빙을 촉진하는 증거 기반 행동 양육 중재를 제공하도록 훈련받을 것입니다. 여기에는 부모의 행복을 지원하기 위한 인지 행동 및 마음챙김 실천이 포함됩니다. 작업 공유 접근 방식은 특히 진행자가 클라이언트와 경험을 공유하고 신뢰할 수 있는 연결을 갖고 있기 때문에 프로그램의 타당성과 접근성을 높입니다. 이 프로젝트는 4가지 주요 활동을 제안합니다. 1) 양육 요구 사항과 어려움을 더 잘 이해하기 위해 지역 사회에 재진입하는 부모와 포커스 그룹을 실시합니다. 2) KCCPTS 재진입 길잡이와 협력하여 그들의 경험과 포커스 그룹에서 얻은 정보를 통합하여 3) 프로그램을 전달할 재입국 길잡이를 교육하고, 4) KCCPTS 재입국 길잡이가 프로그램을 전달할 때 프로그램이 부모의 복지와 양육에 미치는 영향에 대한 예비 평가를 수행합니다.

연구 계획: 예비 연구. 아동 및 가족 복지 센터(CCFW)는 부모의 투옥을 겪고 있는 가족을 지원하는 방법에 대한 연구를 수행하기 위해 다양한 분야의 협력자 그룹을 소집했습니다. 우리의 목표는 부모의 투옥을 겪고 있는 온 가족을 지원하는 방법을 평가하는 것입니다. 우리는 현재 또는 이전에 수감되었던 부모를 위한 개입(Charles, Pace)과 빈곤 속에 살고 있거나 노숙자를 경험하고 있는 부모를 위한 양육 프로그램(Lengua)을 개발하고 구현했습니다. 제안된 연구는 작업 공유 접근법이 예방 프로그램의 접근성과 타당성을 다룰 수 있다는 증거를 추가할 것입니다.

연구 계획. 이 프로젝트에는 연구 목표와 관련된 4가지 연구 단계가 포함됩니다.

목표 1: 양육 요구 사항을 더 잘 이해하기 위해 지역 사회에 다시 참여하는 부모를 대상으로 2개의 포커스 그룹을 실시합니다. KCCPTS는 UW 연구 코디네이터가 이끄는 2개의 별도 포커스 그룹에 참여하기 위해 지역 사회에 재진입하는 부모인 여성 5-7명과 남성 5-7명을 초대하는 것을 촉진할 것입니다. 포커스 그룹의 목표는 자녀와의 관계를 지원하기 위해 부모의 경험, 목표 및 선호하는 접근 방식에 대한 부모의 관점에 대한 정보를 얻는 것입니다. 포커스 그룹은 1시간 30분 동안 KCCPTS 시설에서 진행됩니다. 잠재적인 후속 토론 질문이 포함된 구조화된 질문은 KCCPTS 직원 및 고객과 함께 개발될 것입니다.

목표 2: KCCPTS 재입국 안내자 및 고객과 협력하여 그들의 경험과 포커스 그룹 정보를 통합하여 기존 양육 개입이 이전에 수감되었던 개인에게 더 관련되도록 조정합니다. 재진입 길잡이와 부모의 전문 지식은 프로그램을 선택하고 적용하는 데 사용됩니다(예: Parenting Inside Out [PIO, Eddy et al., 2008]; Pathways for Parents [P4P, Charles et al., 출판 중]; 어린이와 부모를 위한 사회적, 정서적 조율 [SEACAP, Lengua et al., 2018]). KCCPTS와 연구팀 구성원은 포커스 그룹 조사 결과와 직원 경험을 바탕으로 선택된 프로그램에 변경 사항을 통합할 것입니다. 변경 사항은 제공을 표준화하기 위해 프로그램 매뉴얼에 통합됩니다.

목표 3: 재진입 항해사를 교육하여 프로그램을 전달합니다. REAL Pro 교육에 이미 참가한 KCCPTS 직원은 행동 양육의 개념과 실천에 대한 8~10시간의 교육에 참여하고 양육, 인지 행동 및 마음챙김 콘텐츠를 전달합니다. 교육은 Charles 박사(PIO/P4P용), Lengua 박사(SEACAP) 및 CCFW 직원이 진행합니다.

목표 4: KCCPTS 재입국 내비게이터가 프로그램을 전달할 때 부모와 자녀의 복지 및 양육 행동에 대한 중재 효과에 대한 예비 평가를 수행합니다. 내비게이터는 어머니와 아버지에게 각각 하나씩 2개의 그룹을 제공하며 각 그룹에는 6-8명의 참가자가 참여합니다. 평가에는 RA가 수행하는 사전/사후 테스트 평가가 포함됩니다. 평가에는 참가자와 아동의 정신 건강, 복지, 양육 행동 및 능력 감각, 만족도 평가에 대한 측정이 포함됩니다. 사전 동의를 얻고 모든 조치를 취하는 것을 포함하여 평가에는 약 30분이 소요됩니다.

측정. 평가에는 CCFW의 프로그램 평가 프로토콜이 포함됩니다: 인구 통계, 우울증(PHQ-9), 불안(GAD7), 감정 조절의 어려움, 자기 연민 척도, 간략한 회복력 척도, 번영 척도, 스트레스(일반 생활 사건 및 인지된 스트레스 척도), ACE, 일상 차별 척도, 심리적 웰빙 측정의 하위 척도인 타인과의 긍정적인 관계, 양육 행동 목록 - 매우 짧은 형식, 부모의 자신감 척도, 아동의 사회적 정서적 및 행동 조정에 대한 강점 및 어려움 설문지.

영향: 제안된 연구의 증거는 지속적인 협력 계획과 국제 회의 프레젠테이션에서 KCCPTS와 공유될 것입니다. 이번 연구 결과는 역경을 겪고 있는 가족을 섬기는 지역사회 조직 직원이 제공하는 예방적 개입의 효과에 대한 보다 엄격한 평가를 뒷받침할 것입니다. 적절한 자금 지원을 통해 향후 연구에서는 어린이의 발달 결과 개선, 부모를 위한 보다 집중적인 정신 건강 서비스의 필요성 감소 등 중요한 후속 영향을 조사할 수 있습니다. 부모와 자녀의 웰빙을 증진하기 위한 양육 개입 제공을 위한 확장 가능한 모델의 평가는 증거 기반 예방 프로그램에 대한 접근을 보장함으로써 사회적 불평등을 해결하는 유망한 접근 방식을 제공합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

13

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98195
        • University of Washington

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 이전에 수감되었던 부모, 2세에서 12세 사이의 자녀를 둔 부모

제외 기준:

  • 합리적인 수준의 영어 능력, 발달 장애 진단을 받은 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 예방 행동 양육 프로그램
이 예방적 양육 개입은 행동적 양육과 마음챙김 기반의 웰빙 관행을 결합하여 효과적인 양육을 지원합니다.
이 예방적 양육 개입은 행동적 양육과 마음챙김 기반의 웰빙 관행을 결합하여 효과적인 양육을 지원합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Parenting Behavior Inventory - Very Short Form
기간: Pretest assessments were conducted 2-3 weeks prior to the start of the 6-week program, and posttest assessments were conducted within 2-3 weeks of completion of the program.
Questionnaire measuring parental warmth and consistency, scores range from 0 to 4, high scores reflect higher warmth and consistency.
Pretest assessments were conducted 2-3 weeks prior to the start of the 6-week program, and posttest assessments were conducted within 2-3 weeks of completion of the program.
PHQ-9 Depressive Symptoms
기간: Pretest assessments were conducted 2-3 weeks prior to the start of the 6-week program, and posttest assessments were conducted within 2-3 weeks of completion of the program.
Questionnaire measuring mental health - Depressive symptoms, scores range from 0 to 27, higher scores indicate a greater number or severity of depressive symptoms
Pretest assessments were conducted 2-3 weeks prior to the start of the 6-week program, and posttest assessments were conducted within 2-3 weeks of completion of the program.
GAD-7 Anxiety Symptoms
기간: Pretest assessments were conducted 2-3 weeks prior to the start of the 6-week program, and posttest assessments were conducted within 2-3 weeks of completion of the program.
Questionnaire measuring mental health - Anxiety Symptoms, scores range from 0 to 21, higher scores indicated a greater number of severity of anxiety symptoms
Pretest assessments were conducted 2-3 weeks prior to the start of the 6-week program, and posttest assessments were conducted within 2-3 weeks of completion of the program.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 18일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00019653
  • UL1TR002319 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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