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복부 대동맥류 환자의 대동맥 파열 시 개인 활동 분석

2024년 4월 11일 업데이트: University Hospital Augsburg
파열 당시 동맥류가 어떤 활동과 관련되어 있는지는 현재 불분명합니다. 연구의 목적은 동맥류 파열 시 수행되는 활동을 결정하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

대동맥류 파열을 상당히 선호하는 과학적으로 입증된 위험 요소는 여성, 대동맥류의 최대 직경 및 환자의 현재 흡연 상태입니다.

그러나 복부대동맥류의 대동맥파열시 수행된 작업에 대한 분석은 아직까지 이루어지지 않았다.

높은 동맥 수축기 혈압은 대동맥 파열을 촉진할 수 있습니다. 예를 들어 무거운 물건을 들어올리거나 배변을 하는 등 신체 활동 중에 혈압 최고치가 발생할 수 있습니다.

손상되지 않은 대동맥류가 있는 환자는 현재 예방 조치로 이러한 행동을 피하는 것이 좋습니다. 여기에는 무엇보다도 근력 훈련이나 특정 유형의 스포츠 연습이 포함됩니다. 이는 현재 과학적 데이터로 입증할 수 없지만 결과적으로 삶의 질 저하로 이어질 수 있습니다. 이와 관련하여 현재 지침 권장 사항도 없습니다.

더욱이, 대동맥 파열의 발생과 관련된 스트레스 및/또는 정서적으로 스트레스가 많은 사건의 역할은 아직 문헌에 기록되지 않았습니다. 대동맥 박리와 관련하여 이에 대한 연구가 있는데, 정서적 또는 심리적 스트레스의 증가가 급성 고혈압으로 이어질 수 있으며, 이로 인해 이전에 손상된 대동맥이 파열될 수 있다고 가정합니다. 대동맥류 파열에 대해서도 유사한 병리학이 생각될 수 있습니다.

대동맥 파열 발생의 성별 차이 외에도 특정 기존 상태, 식습관 및 연령에 따라 파열 위험도 다르다는 징후가 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Augsburg, 독일, 86156
        • 모병
        • University Hospital Augsburg
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

아우크스부르크 대학 병원의 모든 파열된 대동맥류 환자는 24년 1월 1일부터 29년 12월 31일까지 시험의 전향적인 부분에 대해 양식을 작성합니다.

아우크스부르크 대학 병원에서 파열된 대동맥류 치료를 받은 모든 환자는 2013년 1월 1일부터 23년 12월 31일까지 시험의 회고적 부분에 대해 양식을 작성합니다.

설명

포함 기준:

  • 아우크스부르크 대학 병원의 모든 파열된 대동맥류 환자 포함
  • 환자 또는 법적 대리인의 연구 참여에 대한 서면 동의

제외 기준:

  • 동의 부족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대동맥류 파열 당시 직업
기간: 대동맥 파열 당일과 3일 전의 직업
대동맥류 파열 당시 직업
대동맥 파열 당일과 3일 전의 직업

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Alexander Hyhlik-Duerr, Prof., University Hospital Augsburg Vascular Surgery

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2029년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2030년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 11일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 4월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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