이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

노인 개인의 인지 및 신체 기능

2024년 5월 2일 업데이트: Ankara Yildirim Beyazıt University

노인의 인지 기능과 신체적 성능, 악력, 보행 속도, 이동성 및 노쇠와의 관계 조사

본 연구의 목적은 노인의 인지 기능과 신체적 성능, 악력, 보행 속도, 이동성 및 허약함과의 관계를 조사하는 것입니다.

인지 기능의 저하와 신체 능력의 저하는 일반적으로 노년기와 관련이 있습니다. 인지 장애는 노화의 자연스러운 결과이며 삶의 질과 독립성을 유지하는 데 중요한 요소입니다. 인지, 신체 활동, 이동성 및 노쇠 사이의 관계를 조사하는 것은 최근 몇 년간 어려운 문제가 되었습니다. 그러나 이러한 인지-운동 연결의 방향을 더욱 명확히 할 필요가 있습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University
    • Esenboğa
      • Ankara, Esenboğa, 칠면조, 06970
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences,Department of Physiotherapy and Rehabilitation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

노인

설명

포함 기준:

  • 65세 이상 건강한 노인 자원봉사
  • 독립적으로 보행이 가능함

제외 기준:

  • 신경계 및 류마티스 질환이 없는 경우,
  • 하지의 급성 근골격계 문제가 없는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
노인
65세 이상 건강한 노인 자원봉사
노인들의 인지 상태를 평가하기 위해 표준화된 미니 정신 테스트(SMMT)가 사용되었습니다. 총점 30점인 이 검사에서는 24점 이하인 경우 치매검사를 권고한다.
BPPB(간단한 신체 성능 배터리)는 노인 개인의 신체 성능을 평가하는 데 사용되었습니다. 세 가지 신체 수행 측정 항목(균형, 보행 속도, 의자에서 일어나기)은 모두 활동 기간에 따라 0~4점으로 점수를 매겼고, 이 점수를 합산하여 총점을 0(나쁨)~12(매우 매우)로 결정했습니다. 좋은).
근력은 핸드 그립 동력계를 사용하여 평가되었습니다. 노인의 경우 남성의 경우 30kg 미만, 여성의 경우 20kg 미만은 악력이 낮은 것으로 간주됩니다.
보행 속도는 6미터 걷기 테스트를 통해 평가되었습니다. 속도는 알려진 거리를 각 개인이 각 시도에서 바닥에 표시된 시작점부터 끝점까지 걷는 데 걸린 시간으로 나눈 다음 m/s로 변환하여 계산되었습니다.
이동성에는 TUG(Time up Go 테스트)가 사용되었습니다. 지속 시간이 길어질수록 낙상 위험이 증가합니다.
노쇠도 평가는 FRAIL 척도를 이용하여 실시하였다. 척도는 주어진 답변에 따라 0점 또는 1점을 부여하여 채점하였다. 점수가 높을수록 취약성이 커집니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지 기능
기간: 4개월
인지기능을 평가하는 표준화 미니정신검사는 총 30점으로 구성되어 있다. 점수가 24점 이하인 사람은 치매 판정을 받습니다.
4개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
물리적 성능
기간: 4개월
신체 수행 능력을 평가하기 위해 간략한 신체 수행 배터리(BPPB)를 사용했습니다. 세 가지 신체 수행 측정치(균형, 보행 속도, 의자에서 일어나기)는 모두 활동 기간에 따라 0~4점으로 점수가 매겨졌습니다. 합산하여 총점은 0(나쁨)에서 12(매우 좋음) 사이로 결정되었습니다.
4개월
그립 강도
기간: 4개월
근력은 핸드 그립 동력계를 사용하여 평가되었습니다. 노인의 경우 남성은 30kg 미만, 여성은 20kg 미만을 악력이 낮은 것으로 간주했다.
4개월
걷는 속도
기간: 1 개월
보행 속도는 6미터 걷기 테스트를 통해 평가되었습니다. 속도는 알려진 거리를 각 개인이 각 시도에서 바닥에 표시된 시작점부터 끝점까지 걷는 데 걸린 시간으로 나눈 다음 m/s로 변환하여 계산되었습니다.
1 개월
유동성
기간: 4개월
이동성에는 TUG(Time up Go 테스트)가 사용되었습니다. 12초 이상 완료하면 노인의 낙상 위험이 높음을 나타냅니다.
4개월
여림
기간: 4개월
취약성 평가는 FRAIL 척도를 사용하여 수행되었습니다. 주어진 답에 따라 0점 또는 1점을 주어 채점하였다. 결과적으로 총점 0점을 정상, 1~2점 사이를 노쇠 전 단계, 2점 이상을 노쇠로 정의하였다.
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 2일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2022-08

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다