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Funções cognitivas e físicas em indivíduos geriátricos

2 de maio de 2024 atualizado por: Ankara Yildirim Beyazıt University

Investigação da relação das funções cognitivas com desempenho físico, força de preensão, velocidade de caminhada, mobilidade e fragilidade em indivíduos geriátricos

O objetivo deste estudo é investigar a relação entre funções cognitivas com desempenho físico, força de preensão, velocidade de caminhada, mobilidade e fragilidade em indivíduos geriátricos.

O declínio da função cognitiva e o declínio do desempenho físico estão geralmente associados à idade avançada. A disfunção cognitiva é uma consequência natural do envelhecimento e é um fator importante na manutenção da qualidade de vida e da independência. Investigar a relação entre cognição, desempenho físico, mobilidade e fragilidade tornou-se uma questão desafiadora nos últimos anos. Contudo, há necessidade de esclarecer melhor a direção dessa ligação cognitivo-motora.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University
    • Esenboğa
      • Ankara, Esenboğa, Peru, 06970
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences,Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Indivíduos geriátricos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Voluntários idosos saudáveis ​​com idade igual ou superior a 65 anos
  • Capaz de andar de forma independente

Critério de exclusão:

  • Sem doenças neurológicas e reumatológicas,
  • Sem problemas músculo-esqueléticos agudos nas extremidades inferiores

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Indivíduos geriátricos
Voluntários idosos saudáveis ​​com idade igual ou superior a 65 anos
O Mini Teste Mental Padronizado (SMMT) foi utilizado para avaliar o estado cognitivo dos indivíduos geriátricos. No teste, que tem pontuação total de 30, recomenda-se que aqueles com pontuação igual ou inferior a 24 sejam avaliados para demência.
A Brief Physical Performance Battery (BPPB) foi utilizada para avaliar o desempenho físico de indivíduos geriátricos. Todas as três medidas de desempenho físico (equilíbrio, velocidade de caminhada, levantar da cadeira) foram pontuadas entre 0-4 de acordo com a duração da atividade, essas pontuações foram somadas e a pontuação total foi determinada entre 0 (ruim) e 12 (muito). bom).
A força muscular foi avaliada com um dinamômetro de preensão manual. Nos indivíduos geriátricos, menos de 30 kg para homens e menos de 20 kg para mulheres foi considerado baixa força de preensão manual.
A velocidade de caminhada foi avaliada com o teste de caminhada de 6 metros. A velocidade foi calculada dividindo cada distância conhecida pelo tempo que cada indivíduo levou, em cada tentativa, para caminhar do início ao ponto final marcado no chão e depois convertendo para m/s.
O teste Time up Go (TUG) foi utilizado para mobilidade. O risco de queda aumenta com o aumento da duração.
A avaliação da fragilidade foi realizada por meio da escala FRAIL. A escala foi pontuada atribuindo-se 0 ou 1 ponto de acordo com a resposta dada. Quanto maior a pontuação, maior a fragilidade.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Função cognitiva
Prazo: 4 meses
O Mini Teste Mental Padronizado, que avalia as funções cognitivas, consiste em um total de 30 pontos. Aqueles que pontuam 24 ou menos são avaliados para demência.
4 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Performance física
Prazo: 4 meses
A Brief Physical Performance Battery (BPPB) foi utilizada para avaliar o desempenho físico. Todas as três medidas de desempenho físico (equilíbrio, velocidade de caminhada, levantar da cadeira) foram pontuadas entre 0-4 de acordo com a duração da atividade, essas pontuações foram somados e a pontuação total foi determinada entre 0 (ruim) e 12 (muito bom).
4 meses
Força de preensão
Prazo: 4 meses
A força muscular foi avaliada com um dinamômetro de preensão manual. Nos indivíduos geriátricos, menos de 30 kg para homens e menos de 20 kg para mulheres foi considerado baixa força de preensão manual
4 meses
Velocidade de caminhada
Prazo: 1 mês
A velocidade de caminhada foi avaliada com o teste de caminhada de 6 metros. A velocidade foi calculada dividindo cada distância conhecida pelo tempo que cada indivíduo levou, em cada tentativa, para caminhar desde o início até os pontos finais marcados no chão e depois convertendo para m/s
1 mês
Mobilidade
Prazo: 4 meses
O teste Time up Go (TUG) foi utilizado para mobilidade. A conclusão em mais de 12 segundos indica alto risco de queda em indivíduos geriátricos
4 meses
Fragilidade
Prazo: 4 meses
A avaliação da fragilidade foi realizada por meio da escala FRAIL. A escala foi pontuada atribuindo-se 0 ou 1 ponto de acordo com a resposta dada. Como resultado, uma pontuação total de 0 foi definida como normal, entre 1-2 pontos como pré-fragilidade e acima de 2 pontos como frágil
4 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2022

Conclusão Primária (Real)

15 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

6 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2022-08

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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