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스웨디시 마사지 사전 순회 호흡 훈련이 천식에 미치는 영향

2024년 8월 19일 업데이트: Wannaporn Tongtako, Ph.D., Chulalongkorn University

스웨덴 마사지 사전 순회 호흡 훈련이 천식 환자의 천식 조절 및 호흡 기능에 미치는 영향

본 연구의 목적은 순환 호흡 훈련 전 스웨덴식 마사지가 천식 환자의 천식 조절 및 호흡 기능에 미치는 영향을 확인하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

20~65세 천식 환자 30명을 무작위로 3개 그룹으로 분류했습니다: 대조군(CON; n=10), 순환 호흡 훈련 그룹(CBT; n=10), 순환 호흡 훈련 전 스웨덴식 마사지 그룹( SBT; n=10). CON 그룹의 참가자들은 어떠한 훈련 프로그램도 받지 않고 일상생활을 수행했습니다. CBT 그룹은 12주 동안 주 3회씩 30분씩 순환 호흡 훈련을 받았고, SBT 그룹은 스웨덴식 마사지(20분)를 받은 후 순환 호흡 운동(30분)을 12주 동안 주 3회 받았습니다. 생리학적 데이터, 폐기능, 호흡근력, 사이토카인 수치, 천식조절검사 점수, Visual Analogue Scale 점수, 흉부 확장, 근육 유연성 변수를 사전검사, 사후검사 6주차, 사후검사에서 분석하였다. 12주. 양방향 반복 측정 ANOVA를 사용하여 각 테스트 간 및 그룹 간 변수를 비교했습니다. 통계적 유의성은 p < .05로 정의되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Bangkok
      • Pathum Wan, Bangkok, 태국, 10330
        • Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 20세에서 65세 사이의 천식을 앓고 있는 남성 또는 여성 환자입니다.
  • 최소 6개월 동안 의사로부터 천식 진단을 받은 환자입니다.
  • 질병의 중증도는 레벨 2~4로 평가되었습니다. 즉, 빠르고 최대로 호흡하는 첫 1초 동안 배출되는 공기의 양(1초 동안 강제 호기량, FEV1)이 80%~30% 사이임을 의미합니다. 데이터 수집 날짜. 이는 의사의 확인을 받았으며, 환자는 정상적인 치료 계획에 따라 약물을 사용하고 있습니다.
  • 결핵, 폐암, 폐기종, 만성폐쇄성폐질환(COPD) 등 기타 호흡기 질환이 없어야 합니다.
  • 연구에 참여하기 전 지난 6개월 동안 1회에 20분 이상, 주 3일 이상 운동 훈련을 받은 적이 없어야 합니다.
  • 의사소통에 문제가 없습니다.
  • 표본은 연구에 자원하여 참여하고 연구 참여 동의서에 서명하는 데 동의합니다.

제외 기준:

  • 운동으로 인한 천식(운동 유발 천식) 병력이 있는 환자.
  • 사고로 인한 부상, 질병 등 연구 참여를 계속할 수 없는 불가항력적인 사유가 발생한 경우
  • 호흡 훈련 그룹과 마사지와 함께 호흡을 연습한 그룹의 훈련 세션의 80% 미만(36회 중 28회)에 참여합니다.
  • 연구에 계속 참여하고 싶지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
가짜 비교기: 제어
CON 그룹은 어떠한 개입도 하지 않고 일반적인 치료를 받았습니다.
CON 그룹은 어떠한 개입도 하지 않고 일반적인 치료를 받았습니다.
실험적: 스웨덴식 마사지 사전 순환 호흡 훈련 그룹(SBT)
참가자는 스웨덴식 마사지 이전 순환 호흡 훈련을 주 3일, 12주 동안 실시했습니다. 그들은 하루 20분 동안 상체 근육 부위를 쓰다듬고, 주무르고, 두드리는 등의 기술을 사용하여 스웨덴식 마사지를 수행합니다. 그런 다음 하루에 약 30분 동안 순환 호흡 운동을 합니다. 이 운동은 4가지 호흡 운동(트리플로우, 파워 호흡, 풍차, 풍선 불기)의 3세트로 구성되며 각 운동 사이에는 1분, 각 세트 사이에는 2분의 휴식 시간이 있습니다.
참가자는 스웨덴식 마사지 이전 순환 호흡 훈련을 주 3일, 12주 동안 실시했습니다. 그들은 하루 20분 동안 상체 근육 부위를 쓰다듬고, 주무르고, 두드리는 등의 기술을 사용하여 스웨덴식 마사지를 수행합니다. 그런 다음 하루에 약 30분 동안 순환 호흡 운동을 합니다. 이 운동은 4가지 호흡 운동(트리플로우, 파워 호흡, 풍차, 풍선 불기)의 3세트로 구성되며 각 운동 사이에는 1분, 각 세트 사이에는 2분의 휴식 시간이 있습니다.
실험적: 순환호흡훈련그룹(CBT)
참가자들은 4가지 호흡 운동(트리플로우, 파워 호흡, 풍차, 풍선 불기)을 3세트로 구성하여 하루에 약 30분, 주 3일, 12주 동안 순환 호흡 운동을 수행하며, 각 운동 사이에 1분 휴식을 취합니다. 각 세트 사이의 시간은 분입니다.
참가자들은 4가지 호흡 운동(트리플로우, 파워 호흡, 풍차, 풍선 불기)을 3세트로 구성하여 하루에 약 30분, 주 3일, 12주 동안 순환 호흡 운동을 수행하며, 각 운동 사이에 1분 휴식을 취합니다. 각 세트 사이의 시간은 분입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
천식 조절 테스트 : ACT
기간: 기준선 천식 조절 테스트로부터의 변화: 6주 및 12주차의 ACT.
천식 조절 테스트(ACT)는 지난 4주 동안의 천식 증상을 평가하기 위해 고안된 5개의 질문으로 구성됩니다. 25점 만점에 점수가 부여되며, 높은 점수는 천식 조절이 양호한 것을 의미합니다. 20점 미만의 점수는 질병이 잘 통제되지 않음을 의미합니다.
기준선 천식 조절 테스트로부터의 변화: 6주 및 12주차의 ACT.
미니 천식 삶의 질 설문지: 미니 AQLQ
기간: 기준선으로부터의 변화 미니 천식 삶의 질 설문지: 6주차와 12주차의 미니 AQLQ.
미니 천식 삶의 질 설문지(Mini AQLQ)는 지난 2주 동안 건강 상태와 관련된 삶의 만족도 변화를 평가하는 것을 목표로 합니다. 징후 및 증상: 5문항, 환경관리: 3문항, 감정관리: 3문항, 일상활동수행: 4문항 등 4개 영역으로 나누어 총 15문항으로 구성되어 있습니다.
기준선으로부터의 변화 미니 천식 삶의 질 설문지: 6주차와 12주차의 미니 AQLQ.
폐 기능(강제 폐활량; FVC)
기간: 6주 및 12주차에 기준선 FVC에서 변경되었습니다.
참가자들은 의자에 앉아 코 클립을 착용하도록 지시 받았습니다. 연구원은 미국흉부학회(ATS)의 지침에 따라 동작을 올바르게 수행할 수 있도록 자세한 지침을 제공했습니다. 강제 흡기와 호기를 보여주기 전에 참가자들은 FVC 동작의 일부로 느린 정상 호흡을 3주기 수행하도록 요청 받았습니다. FVC는 리터(L)로 보고됩니다.
6주 및 12주차에 기준선 FVC에서 변경되었습니다.
폐기능(1초간 강제호기량, FEV1)
기간: 6주차와 12주차에 FEV1 기준치로부터의 변화.
참가자들은 의자에 앉아 코 클립을 착용하도록 지시 받았습니다. 연구원은 미국흉부학회(ATS)의 지침에 따라 동작을 올바르게 수행할 수 있도록 자세한 지침을 제공했습니다. 강제 흡기와 호기를 보여주기 전에 참가자들은 FVC 동작의 일부로 느린 정상 호흡을 3주기 수행하도록 요청 받았습니다. FEV1(L)은 리터(L) 단위로 보고됩니다.
6주차와 12주차에 FEV1 기준치로부터의 변화.
폐기능(폐의 강제 폐활량에 대한 최초 1초간 강제 호기량의 비율; FEV1/FVC)
기간: 6주차와 12주차에 기준 FEV1/FVC로부터의 변화.
참가자들은 의자에 앉아 코 클립을 착용하도록 지시 받았습니다. 연구원은 미국흉부학회(ATS)의 지침에 따라 동작을 올바르게 수행할 수 있도록 자세한 지침을 제공했습니다. 강제 흡기와 호기를 보여주기 전에 참가자들은 FVC 동작의 일부로 느린 정상 호흡을 3주기 수행하도록 요청 받았습니다. FEV1/FVC는 퍼센트(%)로 보고됩니다.
6주차와 12주차에 기준 FEV1/FVC로부터의 변화.
폐 기능(최대 자발적 환기, MVV)
기간: 6주차와 12주차에 기준선 MVV로부터의 변화.
참가자들은 의자에 앉아 코 클립을 착용하도록 지시 받았습니다. 연구원은 미국흉부학회(ATS)의 지침에 따라 동작을 올바르게 수행할 수 있도록 자세한 지침을 제공했습니다. MVV 동작 동안 참가자들은 10초 동안 빠르고 강력한 흡입 및 호기를 시연하도록 지시 받았습니다. MVV는 분당 리터(L/min)로 보고됩니다.
6주차와 12주차에 기준선 MVV로부터의 변화.
호흡근력
기간: 6주차와 12주차 기준 호흡근력의 변화.
호흡 근력은 최대 흡기압(MIP)과 최대 호기압(MEP)을 물 cm(cmH2O) 단위로 측정하여 평가했습니다. 참가자들은 앉아서 코 클립과 함께 휴대용 휴대용 구강 압력 측정기(MicroRPM)를 사용했습니다. MIP를 평가하기 위해 참가자들은 기능적 잔류 용량(FRC) 지점에서 폐를 비울 때까지 숨을 내쉬도록 지시 받았습니다. 참가자들은 장치를 입에 대고 1~2초 동안 강제로 흡입했습니다. MEP 측정을 위해 참가자들은 총 폐활량(TLC) 지점부터 시작하여 폐가 공기로 완전히 채워질 때까지 흡입하도록 지시되었습니다. 참가자들은 장치를 입에 대고 1~2초 동안 강제로 숨을 내쉬도록 요청받았습니다.
6주차와 12주차 기준 호흡근력의 변화.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부분 호기 산화질소
기간: 기준치로부터의 변화 6주 및 12주차에 호기된 산화질소의 일부.
참가자들은 2~3초 동안 깊게 숨을 들이마신 후 천천히 내쉬었습니다. 평소에는 숨을 내쉬는 데 10초가 걸렸다.
기준치로부터의 변화 6주 및 12주차에 호기된 산화질소의 일부.
가슴 확장
기간: 6주차와 12주차에 기본 흉부 확장의 변화.
피험자들은 엉덩이에 손을 얹은 채 똑바로 앉도록 요청받았습니다. 그런 다음 완전히 숨을 내쉬고 완전히 흡입하도록 요청 받았습니다. 연구원은 줄자를 사용하여 겨드랑선의 위쪽 가슴, 2번째와 4번째 갈비뼈 사이의 중간, 검상돌기 높이의 중간 가슴, 갈비뼈 4 - 6 사이의 중간을 포함하여 다양한 수준에서 가슴의 확장을 측정합니다. , 그리고 아래 흉부는 10번째 갈비뼈 수준입니다.
6주차와 12주차에 기본 흉부 확장의 변화.
몸통 굴곡
기간: 6주와 12주차에 기준선 몸통 굴곡의 변화.
연구 참가자에게 똑바로 서도록 요청합니다. 그런 다음 연구원은 줄자를 사용하여 C7 - S1 위치를 측정하고 측정된 값을 기록합니다. 다음으로, 참가자들에게 무릎을 최대한 구부리지 않고 천천히 몸통을 구부리도록 지시한 다음, 줄자에 있는 측정값을 읽고 기록합니다.
6주와 12주차에 기준선 몸통 굴곡의 변화.
트렁크 확장
기간: 6주와 12주차에 기준선 트렁크 확장에서 변경됩니다.
참가자들은 똑바로 서서 연구자가 줄자를 측정하여 C7~S1 위치를 측정하여 측정값을 기록하였다. 그런 다음 피험자에게 엉덩이를 펴거나 몸통을 회전시키지 않고 몸통을 최대한 천천히 스트레칭한 후, 허리를 펴고 측정값을 읽도록 지시하였다.
6주와 12주차에 기준선 트렁크 확장에서 변경됩니다.
목 굴곡
기간: 6주와 12주차에 기준선 목 굴곡의 변화.
참가자는 똑바로 서 있었고 연구원은 참가자의 귀 위에 각도계의 중심점을 배치했습니다. 그런 다음 참가자의 코 끝에 각도계를 배치하면서 가능한 한 목에 가까운 턱으로 머리를 천천히 숙이도록 지시합니다. 데이터를 측정하고 기록합니다.
6주와 12주차에 기준선 목 굴곡의 변화.
목 확장
기간: 6주차와 12주차에 기준선 목 확장의 변화.
참가자는 고개를 최대한 뒤로 기울였습니다. 그런 다음 연구원은 참가자의 귀 위에 각도계의 피봇 포인트를 배치하고 참가자의 코 끝 위로 각도계를 확장했습니다. 데이터를 측정하고 기록합니다.
6주차와 12주차에 기준선 목 확장의 변화.
혈액 화학 데이터 테스트
기간: 6주차와 12주차에 인터루킨-4(IL-4), 인터루킨-5(IL-5), 인터루킨-13(IL-13) 혈청의 사이토카인 기준 농도 변화.
10ml의 혈액을 채취하여 인터루킨-4(IL-4), 인터루킨-5(IL-5), 인터루킨-13(IL-13)을 포함한 혈액 생화학을 분석합니다.
6주차와 12주차에 인터루킨-4(IL-4), 인터루킨-5(IL-5), 인터루킨-13(IL-13) 혈청의 사이토카인 기준 농도 변화.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Wannaporn Tongtako, Area of Exercise Physiology, Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 5일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 10일

연구 완료 (추정된)

2024년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 6일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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