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Effets du massage suédois avant un entraînement respiratoire en circuit sur l'asthme

6 mai 2024 mis à jour par: Wannaporn Tongtako, Ph.D., Chulalongkorn University

Effets de l'entraînement respiratoire en circuit préalable au massage suédois sur le contrôle de l'asthme et la fonction respiratoire chez les patients asthmatiques

L'objectif de cette étude était de déterminer les effets du massage suédois avant un entraînement respiratoire en circuit sur le contrôle de l'asthme et la fonction respiratoire chez les patients asthmatiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Trente patients asthmatiques âgés de 20 à 65 ans ont été randomisés en 3 groupes : le groupe témoin (CON ; n = 10), le groupe d'entraînement respiratoire en circuit (TCC ; n = 10) et le groupe de massage suédois avant l'entraînement respiratoire en circuit ( SBT ; n = 10). Les participants du groupe CON ont effectué leur routine quotidienne sans recevoir aucun programme d'entraînement. Le groupe CBT a reçu des séances d'entraînement en respiration en circuit d'une durée de trente minutes chacune, trois fois par semaine pendant douze semaines, tandis que le groupe SBT a reçu un massage suédois (20 minutes) avant des exercices de respiration en circuit (30 minutes) trois fois par semaine pendant douze semaines. Les données physiologiques, la fonction pulmonaire, la force des muscles respiratoires, les taux de cytokines, les scores au test de contrôle de l'asthme, les scores à l'échelle visuelle analogique, l'expansion thoracique et les variables de flexibilité musculaire ont été analysés pendant le pré-test, le post-test à 6 semaines et les post-tests à 6 semaines. 12 semaines. Une ANOVA à mesures répétées bidirectionnelles a été utilisée pour comparer les variables entre chaque test et entre les groupes. La signification statistique a été définie comme p < 0,05.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Thaïlande
    • Bangkok
      • Pathum Wan, Bangkok, Thaïlande, 10330
        • Recrutement
        • Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Être un patient, homme ou femme, asthmatique, âgé entre 20 et 65 ans.
  • Être un patient chez qui un médecin a diagnostiqué de l'asthme depuis au moins 6 mois.
  • La gravité de la maladie a été évaluée aux niveaux 2 à 4, c'est-à-dire que le volume d'air expulsé dans la première seconde de respiration rapide et à pleine force (Volume expiratoire forcé en une seconde ; VEMS) se situe entre 80 % et 30 % sur le date de collecte des données. Cela a été certifié par un médecin et le patient prend ses médicaments conformément au plan de traitement normal.
  • Ne doit pas souffrir d'autres maladies respiratoires telles que la tuberculose, le cancer du poumon, l'emphysème, la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), etc.
  • Ne devrait pas avoir reçu d'entraînement physique pendant plus de 20 minutes à la fois, 3 jours/semaine ou plus au cours des 6 derniers mois avant de participer à la recherche.
  • N'ayant aucun problème de communication.
  • L'échantillon se porte volontaire pour participer à la recherche et accepte de signer le formulaire de consentement pour participer à la recherche.

Critère d'exclusion:

  • Être un patient ayant des antécédents d'asthme provoqué par l'exercice (asthme induit par l'exercice).
  • En cas d'événement de force majeure rendant impossible la poursuite de la participation à la recherche, tel qu'une blessure résultant d'un accident ou d'une maladie, etc.
  • Participer à moins de 80 pour cent des séances d’entraînement (28 fois sur 36) pour le groupe d’entraînement en respiration et le groupe qui pratiquait la respiration avec le massage.
  • Refus de continuer à participer à la recherche.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur factice: Contrôle
Le groupe CON n’a eu aucune intervention mais les soins habituels.
Autre: Contrôle
Le groupe CON n’a eu aucune intervention mais les soins habituels.
Expérimental: Massage suédois avant groupe d'entraînement en respiration en circuit (SBT)
Participants au massage suédois avant un entraînement de respiration en circuit 3 jours/semaine, 12 semaines. Ils effectuent des massages suédois en utilisant des techniques telles que des caresses, des pétrissages et des tapotements sur la partie supérieure des muscles du corps pendant 20 minutes par jour. Ensuite, ils font des exercices de respiration en circuit pendant environ 30 minutes par jour, comprenant 3 séries de 4 exercices de respiration (triflow, respiration puissante, moulin à vent et soufflage de ballon), avec 1 minute de repos entre chaque exercice et 2 minutes entre chaque série.
Autre: Massage suédois avant groupe d'entraînement en respiration en circuit (SBT)
Participants au massage suédois avant un entraînement de respiration en circuit 3 jours/semaine, 12 semaines. Ils effectuent des massages suédois en utilisant des techniques telles que des caresses, des pétrissages et des tapotements sur la partie supérieure des muscles du corps pendant 20 minutes par jour. Ensuite, ils font des exercices de respiration en circuit pendant environ 30 minutes par jour, comprenant 3 séries de 4 exercices de respiration (triflow, respiration puissante, moulin à vent et soufflage de ballon), avec 1 minute de repos entre chaque exercice et 2 minutes entre chaque série.
Expérimental: Groupe d'entraînement à la respiration en circuit (TCC)
Les participants effectuent des exercices de respiration en circuit pendant environ 30 minutes par jour, 3 jours/semaine, 12 semaines, comprenant 3 séries de 4 exercices de respiration (triflow, respiration puissante, moulin à vent et soufflement de ballon), avec 1 minute de repos entre chaque exercice et 2 minutes entre chaque série.
Autre: Groupe d'entraînement à la respiration en circuit (TCC)
Les participants effectuent des exercices de respiration en circuit pendant environ 30 minutes par jour, 3 jours/semaine, 12 semaines, comprenant 3 séries de 4 exercices de respiration (triflow, respiration puissante, moulin à vent et soufflement de ballon), avec 1 minute de repos entre chaque exercice et 2 minutes entre chaque série.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de contrôle de l'asthme : ACT
Délai: Changement par rapport au test de contrôle de l'asthme de base : ACT à 6 et 12 semaines.
L'Asthma Control Test (ACT) comprend 5 questions conçues pour évaluer les symptômes de l'asthme au cours des 4 dernières semaines. Un score sur 25 points est attribué, un score élevé indiquant une bonne maîtrise de l'asthme. Un score inférieur à 20 points indique que la maladie n’est pas bien contrôlée.
Changement par rapport au test de contrôle de l'asthme de base : ACT à 6 et 12 semaines.
Le mini questionnaire sur la qualité de vie de l'asthme : Mini AQLQ
Délai: Changement par rapport à la ligne de base Le mini questionnaire sur la qualité de vie de l'asthme : Mini AQLQ à 6 et 12 semaines.
Le Mini Asthma Quality of Life Questionnaire (Mini AQLQ) vise à évaluer les changements dans la satisfaction à l'égard de la vie liés à l'état de santé au cours des 2 dernières semaines. Il se compose d'un total de 15 questions réparties en 4 domaines : Signes et symptômes : 5 items, Gestion environnementale : 3 items, Gestion des émotions : 3 items, et Performance des activités quotidiennes : 4 items.
Changement par rapport à la ligne de base Le mini questionnaire sur la qualité de vie de l'asthme : Mini AQLQ à 6 et 12 semaines.
Fonction pulmonaire (Capacité vitale forcée ; CVF)
Délai: Changement par rapport à la CVF de base à 6 et 12 semaines.
Les participants devaient s'asseoir sur une chaise et porter un pince-nez. Le chercheur leur a fourni un ensemble d'instructions détaillées pour s'assurer qu'ils effectuaient correctement la manœuvre conformément aux directives de l'American Thoracic Society (ATS). Avant de démontrer une inspiration et une expiration forcées, les participants ont été invités à effectuer trois cycles de respiration lente et normale dans le cadre de la manœuvre FVC. La CVF sera indiquée en litre (L).
Changement par rapport à la CVF de base à 6 et 12 semaines.
Fonction pulmonaire (Volume expiratoire forcé en une seconde ; FEV1)
Délai: Changement par rapport au VEMS de base à 6 et 12 semaines.
Les participants devaient s'asseoir sur une chaise et porter un pince-nez. Le chercheur leur a fourni un ensemble d'instructions détaillées pour s'assurer qu'ils effectuaient correctement la manœuvre conformément aux directives de l'American Thoracic Society (ATS). Avant de démontrer une inspiration et une expiration forcées, les participants ont été invités à effectuer trois cycles de respiration lente et normale dans le cadre de la manœuvre FVC. FEV1 (L) sera rapporté en litre (L).
Changement par rapport au VEMS de base à 6 et 12 semaines.
Fonction pulmonaire (le rapport entre le volume expiratoire forcé dans la première seconde et la capacité vitale forcée des poumons ; VEMS/CVF)
Délai: Changement par rapport à la ligne de base FEV1/FVC à 6 et 12 semaines.
Les participants devaient s'asseoir sur une chaise et porter un pince-nez. Le chercheur leur a fourni un ensemble d'instructions détaillées pour s'assurer qu'ils effectuaient correctement la manœuvre conformément aux directives de l'American Thoracic Society (ATS). Avant de démontrer une inspiration et une expiration forcées, les participants ont été invités à effectuer trois cycles de respiration lente et normale dans le cadre de la manœuvre FVC. FEV1/FVC sera rapporté en pourcentage (%).
Changement par rapport à la ligne de base FEV1/FVC à 6 et 12 semaines.
Fonction pulmonaire (ventilation volontaire maximale ; MVV)
Délai: Changement par rapport à la MVV de base à 6 et 12 semaines.
Les participants devaient s'asseoir sur une chaise et porter un pince-nez. Le chercheur leur a fourni un ensemble d'instructions détaillées pour s'assurer qu'ils effectuaient correctement la manœuvre conformément aux directives de l'American Thoracic Society (ATS). Au cours de la manœuvre MVV, les participants devaient démontrer une inspiration et une expiration rapides et fortes pendant une durée de 10 secondes. MVV sera indiqué en litre par minute (L/min).
Changement par rapport à la MVV de base à 6 et 12 semaines.
Force musculaire respiratoire
Délai: Changement par rapport à la force musculaire respiratoire de base à 6 et 12 semaines.
La force musculaire respiratoire a été évaluée en mesurant la pression inspiratoire maximale (MIP) et la pression expiratoire maximale (MEP) en centimètres d'eau (cmH2O). Les participants étaient assis et utilisaient un manomètre portatif portatif (MicroRPM), ainsi qu’un pince-nez. Pour évaluer le MIP, les participants devaient expirer jusqu'à ce qu'ils aient vidé leurs poumons au point de capacité résiduelle fonctionnelle (FRC). Les participants ont porté l’appareil à leur bouche et ont inhalé avec force pendant 1 à 2 secondes. Pour la mesure de la MEP, les participants devaient inspirer jusqu'à ce que leurs poumons soient complètement remplis d'air, en commençant par le point de capacité pulmonaire totale (TLC). Il a été demandé aux participants de maintenir l’appareil sur leur bouche et d’expirer avec force pendant 1 à 2 secondes.
Changement par rapport à la force musculaire respiratoire de base à 6 et 12 semaines.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Oxyde nitrique expiré fractionné
Délai: Changement par rapport à la valeur initiale Oxyde nitrique exhalé fractionné à 6 et 12 semaines.
Les participants ont inspiré profondément pendant deux à trois secondes avant d’expirer lentement. Normalement, il fallait 10 secondes pour expirer.
Changement par rapport à la valeur initiale Oxyde nitrique exhalé fractionné à 6 et 12 semaines.
Test de données chimiques sanguines
Délai: Changement par rapport aux données chimiques sanguines de base à 6 et 12 semaines.
Prélevez 10 millilitres de sang pour analyser la biochimie sanguine, y compris l'interleukine-4 (IL-4), l'interleukine-5 (IL-5) et l'interleukine-13 (IL-13).
Changement par rapport aux données chimiques sanguines de base à 6 et 12 semaines.
Expansion de la poitrine
Délai: Changement par rapport à l'expansion thoracique de base à 6 et 12 semaines.
Les sujets devaient s'asseoir droit, les mains sur les hanches. On leur a ensuite demandé d’expirer complètement et d’inspirer complètement. Le chercheur utilisera un ruban à mesurer pour mesurer l'expansion de la poitrine à différents niveaux, y compris le haut de la poitrine au niveau de la ligne axillaire, à mi-chemin entre les 2e et 4e côtes, le milieu de la poitrine au niveau du processus xiphoïde, à mi-chemin entre les côtes 4 et 6. , et le bas du thorax au niveau de la 10ème côte.
Changement par rapport à l'expansion thoracique de base à 6 et 12 semaines.
Flexion du tronc
Délai: Changement par rapport à la flexion initiale du tronc à 6 et 12 semaines.
Demandez au participant à la recherche de se tenir debout. Ensuite, le chercheur prendra un ruban à mesurer, mesurera la position C7 - S1 et enregistrera la valeur mesurée. Ensuite, demandez aux participants de plier lentement leur torse sans plier les genoux autant que possible, puis de lire les mesures sur le ruban à mesurer et de les enregistrer.
Changement par rapport à la flexion initiale du tronc à 6 et 12 semaines.
Extension du coffre
Délai: Changement par rapport à l'extension du tronc de base à 6 et 12 semaines.
Les participants se sont redressés, puis le chercheur a pris un ruban à mesurer et a mesuré les positions C7 - S1, en enregistrant les valeurs mesurées. Il a ensuite été demandé aux sujets d'étirer lentement leur torse autant que possible sans étirer leurs hanches ni faire pivoter leur torse, puis de lire la mesure après avoir étiré leur dos.
Changement par rapport à l'extension du tronc de base à 6 et 12 semaines.
Flexion du cou
Délai: Changement par rapport à la flexion initiale du cou à 6 et 12 semaines.
Le participant se tenait debout et le chercheur a placé le point pivot du goniomètre sur son oreille. Ensuite, demandez au participant d’incliner lentement la tête avec le menton aussi près que possible du cou, tout en plaçant le goniomètre sur le bout du nez du participant. Mesurez et enregistrez les données.
Changement par rapport à la flexion initiale du cou à 6 et 12 semaines.
Extension du cou
Délai: Changement par rapport à l'extension du cou de base à 6 et 12 semaines.
Le participant a incliné la tête le plus en arrière possible. Ensuite, le chercheur a placé le point de pivotement du goniomètre sur l'oreille du participant, étendant le goniomètre sur le bout du nez du participant. Mesurez et enregistrez les données.
Changement par rapport à l'extension du cou de base à 6 et 12 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Chulalongkorn University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Wannaporn Tongtako, Area of Exercise Physiology, Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 janvier 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2024

Première publication (Réel)

9 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • EX PHYSIO SPSC 10

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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