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노인정신과 외래환자 사랑모임

노인 정신과 외래환자를 위한 인식, 용기, 사랑 집단 심리치료

외로움은 노인의 사망률을 예측하는 주요 요인이며 노인의 정신적, 육체적 질병에 대한 중요한 위험 요소입니다. 이 연구의 목표는 노인 정신과 외래 환자의 그룹 외로움 개입의 타당성과 수용 가능성을 결정하는 것입니다. 이러한 유형의 그룹 외로움 개입은 ACL(인식, 용기, 사랑) 그룹이라고 하는 기능 분석 심리 치료(FAP)를 기반으로 합니다. 우리 임상 시험의 목적은 외래 환자를 위한 ACL 그룹을 조정, 구현 및 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

우리 임상 시험의 목적은 정신 장애로 진단받은 노인 외래 환자를 대상으로 인식, 용기, 사랑 그룹이라는 일종의 외로움 그룹 개입을 조정, 구현 및 평가하는 것입니다. 다음과 같은 연구 질문에 답할 것입니다: (a) 노인 정신과 외래 환자가 있는 ACL 그룹이 실현 가능하고 수용 가능합니까? (b) 그러한 ACL 그룹은 예비 효능을 입증합니까?

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • London, Ontario, 캐나다, N6C0A7
        • St. Joseph's Health Care London

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 정신 장애가 있는 노인

제외 기준:

  • 사람에 대한 방향 감각을 상실하고 정신이 혼미하며 그룹에 의미 있게 참여하거나 참을 수 없거나 기타 연구 및 심리 치료에 동의할 수 없는 개인
  • 영어를 할 수 없다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대기자 명단
대기자 명단 제어
실험적: 치료: 집단심리치료
심리치료를 받는 치료군
ACL(인식, 용기, 사랑) 그룹은 관계 내 긍정적 강화의 원리를 강조하는 경험 기반 행동 치료인 기능 분석 심리 치료의 파생물입니다(Holman et al., 2017; Kanter et al., 2010; Kohlenberg & Tsai, 1991; Tsai 등, 2009a). 인식에는 마음챙김 실천, 특히 자신과 타인의 감정을 알아차리는 것이 포함됩니다(Tsai et al., 2009b). 용기는 취약한 자기 공개에 참여하고 경계적인 지원을 실천하는 것을 의미합니다. 사랑은 자신과 타인에 대한 건강한 배려, 특히 다른 사람의 자기 공개에 긍정적으로 반응하는 것을 포함합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정량적 프로그램 만족도
기간: 최대 2개월
프로그램 만족도에 대한 간략한 측정. 최소값은 0, 최대값은 16이며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
최대 2개월
De Jong Gierveld 외로움 척도
기간: 최대 2개월
외로움의 간략한 척도. 최소값은 0, 최대값은 11이며, 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 의미합니다.
최대 2개월
출석 및 감소(탈퇴한 참가자 수(분자)/무작위로 배정된 참가자 수(분모)로 정의)
기간: 최대 2개월
타당성 측정. 8개 세션에 걸쳐 캡처하여 사전과 사후를 비교했습니다.
최대 2개월
UCLA 외로움 척도(Neto)
기간: 최대 2개월
외로움의 간략한 척도. 최소값은 6, 최대값은 24이며, 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 의미합니다.
최대 2개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Cantril 자체 고정 노력 척도
기간: 최대 2개월
0(최소)에서 10(최대)까지 주관적 웰빙의 1개 항목 그림 척도. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
최대 2개월
자기 척도에 타인을 포함시키는 적응
기간: 최대 2개월
사회적 친밀감에 대한 간략한 단일 항목 그림 측정입니다. 최소값은 1, 최대값은 7이며, 점수가 높을수록 좋은 결과를 나타냅니다.
최대 2개월
관계형 건강 지수
기간: 최대 2개월
그룹 관계 건강에 대한 간략한 측정. 최소값은 8, 최대값은 40이며, 점수가 높을수록 좋은 결과를 나타냅니다.
최대 2개월
신성한 순간의 특성
기간: 최대 2개월
Pargament et al.에서 채택한 인식된 신성한 특성에 대한 간략한 측정입니다. (2014). 최소값은 11, 최대값은 55이며, 점수가 높을수록 좋은 결과를 나타냅니다.
최대 2개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
만족도 설문지
기간: 최대 2개월
프로그램 만족도에 대한 간략한 개방형 질문입니다. 응답은 질적입니다.
최대 2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Serena Wong, Ph.D., St. Joseph's Health Care London

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 26일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 14757

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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