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老年精神科外来愛の会

2024年5月16日 更新者:Lawson Health Research Institute

老年精神科外来患者に対する気づき・勇気・愛のグループ心理療法

孤独は高齢者の死亡率の重要な予測因子であり、高齢者の精神的および身体的疾患の顕著な危険因子です。 この研究の目的は、老年精神科外来患者に対する集団孤独介入の実現可能性と受容性を判断することである。 このタイプのグループ孤独介入は、認識、勇気、愛 (ACL) グループと呼ばれる機能分析心理療法 (FAP) に基づいています。 私たちの臨床試験の目的は、ACL グループを外来患者に適応させ、実施し、評価することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

私たちの臨床試験の目的は、精神障害と診断された高齢者の外来患者を対象に、「気づき、勇気、愛のグループ」と呼ばれる一種の孤独グループ介入を適応、実施、評価することです。 以下の研究上の疑問が解決されます: (a) 老人精神科外来患者を含む ACL グループは実現可能であり、受け入れられますか? (b) そのような ACL グループは予備的な有効性を示していますか?

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 精神障害のある高齢者

除外基準:

  • 人間に対する見当識が失われている、錯乱している、集団に耐えることができない、またはグループに有意義に参加できない、またはその他の理由で研究や心理療法に同意できない個人
  • 英語が話せない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:順番待ちリスト
実験的:処理
認識、勇気、愛 (ACL) グループは機能分析心理療法の派生であり、人間関係におけるポジティブな強化の原則を強調する経験に基づく行動療法です (Holman et al., 2017; Kanter et al., 2010;コーレンバーグとツァイ、1991;ツァイら、2009a)。 認識には、マインドフルネスの実践、特に自分自身と他者の感情に気づくことが含まれます (Tsai et al., 2009b)。 勇気とは、弱い立場にある自己を明らかにし、限界のあるサポートを実践することを指します。 愛には、自分自身と他人に対する健全な気遣い、特に他人の自己開示に肯定的に反応することが含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
定量的なプログラム満足度
時間枠:最長2ヶ月
プログラムの満足度の簡単な尺度。 最小値は 0、最大値は 16 で、スコアが高いほど結果が良いことを示します。
最長2ヶ月
デ・ヨング・ギアフェルトの孤独度スケール
時間枠:最長2ヶ月
孤独感の簡単な尺度。 最小値は 0、最大値は 11 で、スコアが高いほど悪い結果を示します。
最長2ヶ月
出席率と減少率
時間枠:最長2ヶ月
実現可能性の尺度。 8 つのセッションにわたってキャプチャされ、前後を比較します。
最長2ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Cantrilセルフアンカー努力スケール
時間枠:最長2ヶ月
0 (最小) から 10 (最大) までの主観的幸福度の 1 項目の図式スケール。 スコアが高いほど、結果が良好であることを示します。
最長2ヶ月
自己スケールに他者を含めることの適応
時間枠:最長2ヶ月
社会的親密さの簡単な単一項目の図による尺度。 最小値は 1、最大値は 7 で、スコアが高いほど結果が良好であることを示します。
最長2ヶ月
人間関係の健康指数
時間枠:最長2ヶ月
グループの人間関係の健全性を示す簡単な尺度。 最小値は 8、最大値は 40 で、スコアが高いほど結果が良好であることを示します。
最長2ヶ月
神聖な瞬間の特質
時間枠:最長2ヶ月
認識されている神聖な性質の簡単な尺度。Pargament et al. から引用。 (2014年)。 最小値は 11、最大値は 55 で、スコアが高いほど結果が良好であることを示します。
最長2ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
満足度アンケート
時間枠:最長2ヶ月
プログラムの満足度に関する簡単な自由形式の質問。 回答は質的です。
最長2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Serena Wong, Ph.D.、St. Joseph's Health Care London

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年9月1日

一次修了 (推定)

2025年9月1日

研究の完了 (推定)

2025年12月30日

試験登録日

最初に提出

2024年5月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月16日

最初の投稿 (実際)

2024年5月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月16日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 14757

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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