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老年精神科门诊爱心小组

2024年5月16日 更新者:Lawson Health Research Institute

老年精神病门诊患者的意识、勇气和爱心团体心理治疗

孤独是老年人死亡率的一个关键预测因素,也是老年人精神和身体疾病的一个重要危险因素。 本研究的目的是确定老年精神病学门诊患者群体孤独干预的可行性和可接受性。 这种类型的团体孤独干预基于功能分析心理治疗(FAP),称为意识、勇气和爱(ACL)团体。 我们临床试验的目的是为门诊患者调整、实施和评估 ACL 组。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

我们临床试验的目的是为被诊断患有精神疾病的老年门诊患者调整、实施和评估一种名为“意识、勇气和爱心小组”的孤独团体干预措施。 将回答以下研究问题: (a) 老年精神病学门诊患者的 ACL 小组是否可行且可接受? (b) 这样的 ACL 组是否表现出初步功效?

研究类型

介入性

注册 (估计的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 患有精神疾病的老年人

排除标准:

  • 对人失去方向感、精神错乱、无法容忍或有意义地参与团体或以其他方式无法同意研究和心理治疗的个人
  • 不会说英语

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:候补名单
实验性的:治疗
意识、勇气和爱 (ACL) 团体是功能分析心理治疗的产物,功能分析心理治疗是一种基于经验的行为疗法,强调关系中积极强化的原则(Holman et al., 2017;Kanter et al., 2010; Kohlenberg 和 Tsai,1991;Tsai 等人,2009a)。 意识涉及正念的练习,特别是注意自己和他人的情绪(Tsai et al., 2009b)。 勇气是指对脆弱的自我表露并实行有限的支持。 爱包括对自己和他人的健康关怀,特别是对他人的自我表露给予肯定的回应。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
量化方案满意度
大体时间:长达 2 个月
计划满意度的简要衡量标准。 最小值为 0,最大值为 16,分数越高表示结果越好。
长达 2 个月
德容·吉维尔德孤独量表
大体时间:长达2个月
孤独感的简短衡量。 最小值为 0,最大值为 11,分数越高表示结果越差。
长达2个月
出勤率和流失率
大体时间:长达2个月
可行性衡量。 跨 8 个会话捕获,比较前后。
长达2个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Cantril 自我锚定努力量表
大体时间:长达 2 个月
主观幸福感的 1 个项目图形量表,从 0(最小)到 10(最大)。 分数越高表示结果越好。
长达 2 个月
将他人纳入自我量表的适应
大体时间:长达2个月
社会亲密程度的简短单项图片测量。 最小值为 1,最大值为 7,分数越高表示结果越好。
长达2个月
关系健康指数
大体时间:长达2个月
群体关系健康状况的简要衡量。 最小值为 8,最大值为 40,分数越高表示结果越好。
长达2个月
神圣时刻的品质
大体时间:长达2个月
感知神圣品质的简要衡量,改编自 Pargament 等人。 (2014)。 最小值为 11,最大值为 55,分数越高表示结果越好。
长达2个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
满意度问卷
大体时间:长达 2 个月
关于项目满意度的简短开放式问题。 反应是定性的。
长达 2 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Serena Wong, Ph.D.、St. Joseph's Health Care London

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年9月1日

初级完成 (估计的)

2025年9月1日

研究完成 (估计的)

2025年12月30日

研究注册日期

首次提交

2024年5月16日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月16日

首次发布 (实际的)

2024年5月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月16日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 14757

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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