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축구 훈련 최적화: 고급 성능 분석을 위한 휴대용 포스 플레이트 통합

2024년 5월 25일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Multan 스포츠 단지의 축구 훈련 최적화: 고급 성능 분석을 위한 휴대용 포스 플레이트 통합

Multan 스포츠 단지에서 축구 훈련 최적화: 고급 성능 분석을 위한 휴대용 포스 플레이트 통합"은 혁신적인 기술을 통해 축구 훈련을 향상시키는 것을 목표로 합니다. Junaid Gondal 박사의 감독 하에 이 MS 재활 과학 프로젝트는 휴대용 포스 플레이트를 사용하여 플레이어의 생체 역학에 대한 실시간 데이터를 제공함으로써 성능을 향상시키고 부상 위험을 줄이는 맞춤형 훈련 프로그램을 가능하게 하는 방법을 탐구합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구에서는 18~35세의 남성 축구 선수 30명이 참여하는 무작위 대조 시험 설계를 채택했습니다. 참가자는 중재 그룹과 통제 그룹으로 나뉘며 전자는 훈련 중에 휴대용 역판을 사용합니다. 데이터 분석은 IBM SPSS를 사용하여 수행됩니다. 이 연구는 축구 훈련에서 고급 성과 분석의 중요성을 강조하며, Multan Sports Complex에서 훈련 방법을 개선하고 운동 성과를 향상시키기 위한 최첨단 기술의 통합을 옹호합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Multān, Punjab, 파키스탄
        • Multan Sports Complex

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 물탄 스포츠 컴플렉스의 남자 축구 선수
  • 18~35세
  • 기꺼이 동의합니다.

제외 기준:

  • 여성 선수
  • 등록되지 않은 플레이어
  • 불안정한 건강 상태를 가진 사람들.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 휴대용 포스 플레이트 통합을 통한 훈련
이 그룹은 휴대용 포스 플레이트를 사용하는 축구 훈련 세션을 받게 됩니다. 이 장치는 지면 반력을 측정하고 선수의 움직임, 균형 및 압력 지점에 대한 실시간 데이터를 제공합니다. 수집된 데이터는 성능을 최적화하고 부상 위험을 줄이는 것을 목표로 하는 맞춤형 훈련 프로그램을 만드는 데 사용됩니다.
다른: 표준 훈련
이 그룹은 휴대용 포스 플레이트를 사용하지 않고 기존 축구 훈련 방식을 계속할 것입니다. 훈련은 물탄 스포츠 콤플렉스(Multan Sports Complex)에서 사용되는 전통적인 방법을 따르며 포스 플레이트가 제공하는 고급 생체역학적 분석 없이 신체 조절, 기술 및 전술적 인식에 중점을 둡니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
RPE 규모
기간: 12 개월
인지된 운동률(RPE)은 신체 활동 중에 신체가 얼마나 열심히 일하는지를 측정하는 데 사용됩니다. 0부터 10까지 실행되며 숫자를 사용하여 활동에 소요되는 노력을 평가합니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 25일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MSRSW/Batch-Fall22/716

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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