Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оптимизация футбольных тренировок: интеграция портативных силовых пластин для расширенного анализа результатов

25 мая 2024 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Оптимизация футбольных тренировок в спортивном комплексе «Мултан»: интеграция портативных силовых пластин для расширенного анализа производительности

«Оптимизация футбольных тренировок в спортивном комплексе Мултан: интеграция портативных силовых пластин для расширенного анализа производительности» направлена ​​на улучшение футбольных тренировок с помощью инновационных технологий. В рамках проекта MS Rehabilitation Science под руководством доктора Джунаида Гондала исследуется использование портативных силовых пластин для предоставления данных о биомеханике игроков в режиме реального времени, что позволяет создавать персонализированные программы тренировок, которые улучшают производительность и снижают риск травм.

Обзор исследования

Подробное описание

В исследовании используется рандомизированное контрольное исследование с участием 30 футболистов мужского пола в возрасте 18–35 лет. Участники разделены на интервенционную и контрольную группы, причем первые во время тренировок используют переносные силовые пластины. Анализ данных будет проводиться с использованием IBM SPSS. Это исследование подчеркивает важность расширенного анализа результатов в футбольных тренировках, пропагандируя интеграцию передовых технологий для совершенствования методов обучения и улучшения спортивных результатов в спортивном комплексе Мултан.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Multān, Punjab, Пакистан
        • Multan Sports Complex

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Футболисты-мужчины в спортивном комплексе Мултан
  • в возрасте 18-35 лет
  • готов согласиться.

Критерий исключения:

  • Женщины-игроки
  • незарегистрированные игроки
  • люди с нестабильным состоянием здоровья.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Тренировка с интеграцией портативных силовых пластин
Эта группа пройдёт тренировки по футболу, включающие использование переносных силовых пластин. Эти устройства будут измерять силы реакции земли и предоставлять данные в режиме реального времени о движениях игроков, балансе и точках давления. Собранные данные будут использованы для создания персонализированных программ тренировок, направленных на оптимизацию производительности и снижение риска травм.
Другой: Стандартное обучение
Эта группа продолжит существующий режим футбольных тренировок без использования портативных силовых пластин. Тренировки будут проводиться по традиционным методам, используемым в спортивном комплексе «Мултан», с упором на физическую подготовку, технические навыки и тактическую осведомленность без расширенного биомеханического анализа, обеспечиваемого силовыми пластинами.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала RPE
Временное ограничение: 12 месяцев
Скорость воспринимаемого напряжения (RPE) используется для измерения того, насколько сильно ваше тело работает во время физической активности. Он измеряется по шкале от 0 до 10, используя цифры для оценки того, сколько усилий требует занятие.
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

29 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MSRSW/Batch-Fall22/716

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться