- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06437808
Optimización del entrenamiento de fútbol: integración de placas de fuerza portátiles para un análisis avanzado del rendimiento
25 de mayo de 2024 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Optimización del entrenamiento de fútbol en el complejo deportivo Multan: integración de placas de fuerza portátiles para un análisis avanzado del rendimiento
Optimización del entrenamiento de fútbol en el complejo deportivo Multan: integración de placas de fuerza portátiles para un análisis avanzado del rendimiento", tiene como objetivo mejorar el entrenamiento de fútbol a través de tecnología innovadora.
Bajo la supervisión del Dr. Junaid Gondal, este proyecto de Ciencias de la Rehabilitación de MS explora el uso de placas de fuerza portátiles para proporcionar datos en tiempo real sobre la biomecánica de los jugadores, permitiendo programas de entrenamiento personalizados que mejoran el rendimiento y reducen los riesgos de lesiones.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La investigación adopta un diseño de ensayo de control aleatorio, en el que participaron 30 jugadores de fútbol masculinos de entre 18 y 35 años.
Los participantes se dividen en grupos de intervención y control, y el primero utiliza placas de fuerza portátiles durante el entrenamiento.
El análisis de datos se realizará utilizando IBM SPSS.
Este estudio subraya la importancia del análisis avanzado del rendimiento en el entrenamiento de fútbol, abogando por la integración de tecnología de vanguardia para perfeccionar los métodos de entrenamiento y mejorar el rendimiento deportivo en el Complejo Deportivo Multan.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Multān, Punjab, Pakistán
- Multan Sports Complex
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Jugadores de fútbol masculino en el complejo deportivo Multan
- 18-35 años
- dispuesto a consentir.
Criterio de exclusión:
- Jugadoras
- jugadores no registrados
- aquellos con condiciones médicas inestables.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Entrenamiento con integración de placas de fuerza portátiles
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Este grupo se someterá a sesiones de entrenamiento de fútbol que incorporan el uso de placas de fuerza portátiles.
Estos dispositivos medirán las fuerzas de reacción del suelo y proporcionarán datos en tiempo real sobre los movimientos, el equilibrio y los puntos de presión de los jugadores.
Los datos recopilados se utilizarán para crear programas de entrenamiento personalizados destinados a optimizar el rendimiento y reducir el riesgo de lesiones.
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Otro: Entrenamiento estándar
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Este grupo continuará con el régimen de entrenamiento de fútbol existente sin el uso de placas de fuerza portátiles.
El entrenamiento seguirá los métodos tradicionales utilizados en el Complejo Deportivo Multan, centrándose en el acondicionamiento físico, las habilidades técnicas y la conciencia táctica sin el análisis biomecánico avanzado que proporcionan las placas de fuerza.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala RPE
Periodo de tiempo: 12 meses
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La tasa de esfuerzo percibido (RPE) se utiliza para medir qué tan duro trabaja su cuerpo durante la actividad física.
Va del 0 al 10 y utiliza números para calificar cuánto esfuerzo requiere una actividad.
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
29 de septiembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de mayo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de mayo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
31 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de mayo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de mayo de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MSRSW/Batch-Fall22/716
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .