- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06437808
Optymalizacja treningu piłkarskiego: integracja przenośnych płytek siłowych w celu zaawansowanej analizy wydajności
25 maja 2024 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Optymalizacja treningu piłkarskiego w kompleksie sportowym Multan: Integracja przenośnych płytek siłowych w celu zaawansowanej analizy wydajności
Optymalizacja treningu piłkarskiego w kompleksie sportowym Multan: Integracja przenośnych płytek siłowych w celu zaawansowanej analizy wydajności” ma na celu ulepszenie treningu piłkarskiego dzięki innowacyjnej technologii.
Pod nadzorem dr Junaida Gondala projekt MS Rehabilitation Science bada zastosowanie przenośnych płytek siłowych w celu dostarczania w czasie rzeczywistym danych na temat biomechaniki zawodników, umożliwiając spersonalizowane programy treningowe, które poprawiają wydajność i zmniejszają ryzyko kontuzji.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W badaniu przyjęto plan randomizowanej próby kontrolnej, w której wzięło udział 30 piłkarzy płci męskiej w wieku 18-35 lat.
Uczestnicy podzieleni są na grupę interwencyjną i kontrolną, przy czym ta pierwsza podczas treningu korzysta z przenośnych płytek siłowych.
Analiza danych zostanie przeprowadzona przy użyciu programu IBM SPSS.
Badanie to podkreśla znaczenie zaawansowanej analizy wyników w treningu piłkarskim, opowiadając się za integracją najnowocześniejszych technologii w celu udoskonalenia metod treningowych i poprawy wyników sportowych w kompleksie sportowym Multan.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Multān, Punjab, Pakistan
- Multan Sports Complex
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Męscy piłkarze w kompleksie sportowym Multan
- w wieku 18-35 lat
- skłonny wyrazić zgodę.
Kryteria wyłączenia:
- Graczki
- niezarejestrowanych graczy
- osoby z niestabilnym stanem zdrowia.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Trening z integracją przenośnych płytek siłowych
|
Grupa ta przejdzie treningi piłkarskie z wykorzystaniem przenośnych płyt siłowych.
Urządzenia te będą mierzyć siły reakcji podłoża i dostarczać w czasie rzeczywistym dane na temat ruchów zawodników, równowagi i punktów nacisku.
Zebrane dane zostaną wykorzystane do stworzenia spersonalizowanych programów treningowych mających na celu optymalizację wyników i zmniejszenie ryzyka kontuzji.
|
|
Inny: Szkolenie standardowe
|
Grupa ta będzie kontynuować dotychczasowy schemat treningu piłkarskiego bez użycia przenośnych płyt siłowych.
Trening będzie przebiegał według tradycyjnych metod stosowanych w kompleksie sportowym Multan, koncentrując się na kondycji fizycznej, umiejętnościach technicznych i świadomości taktycznej, bez zaawansowanej analizy biomechanicznej zapewnianej przez płyty siłowe.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala RPE
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Współczynnik postrzeganego wysiłku (RPE) służy do pomiaru wysiłku organizmu podczas aktywności fizycznej.
Skala liczy się od 0 do 10, a liczby pozwalają ocenić, ile wysiłku wymaga dana czynność
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
29 września 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 maja 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 maja 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
31 maja 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
31 maja 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 maja 2024
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MSRSW/Batch-Fall22/716
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .