Voetbaltraining optimaliseren: integratie van draagbare krachtplaten voor geavanceerde prestatieanalyse
25 mei 2024 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Optimalisatie van voetbaltraining bij Multan Sports Complex: integratie van draagbare krachtplaten voor geavanceerde prestatieanalyse
Optimalisatie van voetbaltraining bij Multan Sports Complex: integratie van draagbare krachtplaten voor geavanceerde prestatieanalyse', heeft tot doel de voetbaltraining te verbeteren door middel van innovatieve technologie.
Onder toezicht van Dr. Junaid Gondal onderzoekt dit MS Rehabilitation Science-project het gebruik van draagbare krachtplaten om realtime gegevens over de biomechanica van spelers te verschaffen, waardoor gepersonaliseerde trainingsprogramma's mogelijk worden gemaakt die de prestaties verbeteren en het risico op blessures verminderen.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het onderzoek maakt gebruik van een gerandomiseerd controleonderzoek, waarbij 30 mannelijke voetballers tussen 18 en 35 jaar betrokken zijn.
De deelnemers worden verdeeld in interventie- en controlegroepen, waarbij de eerstgenoemden tijdens de training draagbare krachtplaten gebruiken.
Data-analyse zal worden uitgevoerd met behulp van IBM SPSS.
Deze studie onderstreept het belang van geavanceerde prestatieanalyse bij voetbaltraining en pleit voor de integratie van geavanceerde technologie om trainingsmethoden te verfijnen en de atletische prestaties in het Multan Sports Complex te verbeteren.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Multān, Punjab, Pakistan
- Multan Sports Complex
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijke voetballers bij Multan Sports Complex
- in de leeftijd van 18-35 jaar
- bereid om in te stemmen.
Uitsluitingscriteria:
- Vrouwelijke spelers
- niet-geregistreerde spelers
- mensen met onstabiele medische aandoeningen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Trainen met integratie van Portable Force Plates
|
Deze groep krijgt voetbaltrainingen waarbij gebruik wordt gemaakt van draagbare krachtplaten.
Deze apparaten meten de grondreactiekrachten en bieden realtime gegevens over de bewegingen, het evenwicht en de drukpunten van spelers.
De verzamelde gegevens zullen worden gebruikt om gepersonaliseerde trainingsprogramma’s te creëren die gericht zijn op het optimaliseren van de prestaties en het verminderen van het risico op blessures.
|
|
Ander: Standaard training
|
Deze groep zal het bestaande voetbaltrainingsregime voortzetten zonder gebruik te maken van draagbare krachtplaten.
De training zal de traditionele methoden volgen die worden gebruikt in het Multan Sports Complex, waarbij de nadruk ligt op fysieke conditionering, technische vaardigheden en tactisch bewustzijn zonder de geavanceerde biomechanische analyse van de krachtplaten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
RPE-schaal
Tijdsspanne: 12 maanden
|
De mate van waargenomen inspanning (RPE) wordt gebruikt om te meten hoe hard uw lichaam werkt tijdens fysieke activiteit.
Het loopt van 0 - 10 en gebruikt cijfers om te beoordelen hoeveel moeite een activiteit kost
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2024
Studie voltooiing (Geschat)
29 september 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 mei 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 mei 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
31 mei 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 mei 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 mei 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MSRSW/Batch-Fall22/716
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .