Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Ottimizzazione dell'allenamento calcistico: integrazione dei dischi di forza portatili per l'analisi avanzata delle prestazioni

25 maggio 2024 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Ottimizzazione dell'allenamento calcistico presso il complesso sportivo Multan: integrazione di piastre di forza portatili per un'analisi avanzata delle prestazioni

Ottimizzazione dell'allenamento calcistico presso il complesso sportivo Multan: integrazione di piastre di forza portatili per l'analisi avanzata delle prestazioni", mira a migliorare l'allenamento calcistico attraverso una tecnologia innovativa. Sotto la supervisione del dottor Junaid Gondal, questo progetto di scienza della riabilitazione della SM esplora l'uso di piastre di forza portatili per fornire dati in tempo reale sulla biomeccanica dei giocatori, consentendo programmi di allenamento personalizzati che migliorano le prestazioni e riducono i rischi di infortuni.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La ricerca adotta un disegno di studio di controllo randomizzato, coinvolgendo 30 calciatori maschi di età compresa tra 18 e 35 anni. I partecipanti sono divisi in gruppi di intervento e di controllo, i primi utilizzano piastre di forza portatili durante l'allenamento. L'analisi dei dati sarà condotta utilizzando IBM SPSS. Questo studio sottolinea l’importanza dell’analisi avanzata delle prestazioni nell’allenamento calcistico, sostenendo l’integrazione di tecnologie all’avanguardia per perfezionare i metodi di allenamento e migliorare le prestazioni atletiche presso il Multan Sports Complex.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pakistan
        • Multan Sports Complex

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Giocatori di calcio maschi al Multan Sports Complex
  • età compresa tra 18 e 35 anni
  • disposto ad acconsentire.

Criteri di esclusione:

  • Giocatrici
  • giocatori non registrati
  • quelli con condizioni mediche instabili.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Allenamento con integrazione delle piastre di forza portatili
Prodotto combinato: Allenamento con integrazione delle piastre di forza portatili
Questo gruppo sarà sottoposto a sessioni di allenamento di calcio che incorporano l'uso di piastre di forza portatili. Questi dispositivi misureranno le forze di reazione del terreno e forniranno dati in tempo reale sui movimenti, sull'equilibrio e sui punti di pressione dei giocatori. I dati raccolti verranno utilizzati per creare programmi di allenamento personalizzati volti a ottimizzare le prestazioni e ridurre il rischio di infortuni.
Altro: Formazione standard
Altro: Formazione standard
Questo gruppo continuerà con il regime di allenamento calcistico esistente senza l'uso di piastre di forza portatili. L'allenamento seguirà i metodi tradizionali utilizzati presso il Multan Sports Complex, concentrandosi sul condizionamento fisico, sulle abilità tecniche e sulla consapevolezza tattica senza l'analisi biomeccanica avanzata fornita dalle piastre di forza.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala RPE
Lasso di tempo: 12 mesi
Il tasso di sforzo percepito (RPE) viene utilizzato per misurare l'intensità con cui il tuo corpo lavora durante l'attività fisica. Va da 0 a 10, utilizzando i numeri per valutare lo sforzo richiesto da un'attività
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Superior University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

29 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

31 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MSRSW/Batch-Fall22/716

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Infortunio;Sport

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Romania

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi