Optimalisering av fotballtrening: Integrering av bærbare kraftplater for avansert ytelsesanalyse
25. mai 2024 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Optimalisering av fotballtrening på Multan Sports Complex: Integrering av bærbare kraftplater for avansert ytelsesanalyse
Optimalisering av fotballtrening på Multan Sports Complex: Integrating Portable Force Plates for Advanced Performance Analysis," har som mål å forbedre fotballtrening gjennom innovativ teknologi.
Under veiledning av Dr. Junaid Gondal, utforsker dette MS Rehabilitation Science-prosjektet bruken av bærbare kraftplater for å gi sanntidsdata om spillernes biomekanikk, og muliggjør personlig tilpassede treningsprogrammer som forbedrer ytelsen og reduserer skaderisikoen.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Forskningen tar i bruk en randomisert kontrollforsøksdesign, som involverer 30 mannlige fotballspillere i alderen 18-35.
Deltakerne er delt inn i intervensjons- og kontrollgrupper, hvor førstnevnte bruker bærbare kraftplater under trening.
Dataanalyse vil bli utført ved hjelp av IBM SPSS.
Denne studien understreker betydningen av avansert ytelsesanalyse i fotballtrening, og tar til orde for integrering av banebrytende teknologi for å avgrense treningsmetoder og forbedre atletisk ytelse ved Multan Sports Complex.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Multān, Punjab, Pakistan
- Multan Sports Complex
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlige fotballspillere på Multan Sports Complex
- i alderen 18-35 år
- villig til å samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Kvinnelige spillere
- uregistrerte spillere
- de med ustabile medisinske tilstander.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Trening med Portable Force Plates Integration
|
Denne gruppen vil gjennomgå fotballtreningsøkter som inkluderer bruk av bærbare kraftplater.
Disse enhetene vil måle bakkens reaksjonskrefter og gi sanntidsdata om spillernes bevegelser, balanse og trykkpunkter.
Dataene som samles inn vil bli brukt til å lage personlige treningsprogrammer som tar sikte på å optimere ytelsen og redusere risikoen for skader.
|
|
Annen: Standard trening
|
Denne gruppen vil fortsette med det eksisterende fotballtreningsregimet uten bruk av bærbare kraftplater.
Treningen vil følge de tradisjonelle metodene som brukes på Multan Sports Complex, med fokus på fysisk kondisjonering, tekniske ferdigheter og taktisk bevissthet uten den avanserte biomekaniske analysen levert av kraftplatene.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
RPE-skala
Tidsramme: 12 måneder
|
Rate of perceived anstrengelse (RPE) brukes til å måle hvor hardt kroppen din jobber under fysisk aktivitet.
Den går fra 0 - 10, og bruker tall for å vurdere hvor mye innsats en aktivitet tar
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2023
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2024
Studiet fullført (Antatt)
29. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. mai 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. mai 2024
Først lagt ut (Faktiske)
31. mai 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. mai 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. mai 2024
Sist bekreftet
1. mai 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MSRSW/Batch-Fall22/716
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .