- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06437808
Jalkapalloharjoittelun optimointi: kannettavien voimalevyjen integrointi edistykselliseen suoritusanalyysiin
lauantai 25. toukokuuta 2024 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Jalkapalloharjoittelun optimointi Multan Sports Complexissa: kannettavien voimalevyjen integrointi edistykselliseen suoritusanalyysiin
Jalkapalloharjoittelun optimointi Multan Sports Complexissa: kannettavien voimalevyjen integrointi edistyneeseen suoritusanalyysiin", tavoitteena on parantaa jalkapalloharjoittelua innovatiivisen teknologian avulla.
Tohtori Junaid Gondalin valvonnassa tämä MS Rehabilitation Science -projekti tutkii kannettavien voimalevyjen käyttöä reaaliaikaisen tiedon tarjoamiseksi pelaajien biomekaniikasta, mikä mahdollistaa yksilölliset harjoitusohjelmat, jotka parantavat suorituskykyä ja vähentävät loukkaantumisriskiä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksessa käytetään satunnaistettua kontrollitutkimusta, johon osallistui 30 18-35-vuotiasta miespuolista jalkapalloilijaa.
Osallistujat on jaettu interventio- ja kontrolliryhmiin, joista ensimmäiset käyttävät kannettavia voimalevyjä harjoituksen aikana.
Tietojen analysointi suoritetaan IBM SPSS:n avulla.
Tämä tutkimus korostaa edistyneen suoritusanalyysin merkitystä jalkapalloharjoittelussa ja puoltaa huipputeknologian integrointia harjoitusmenetelmien jalostamiseksi ja urheilullisen suorituskyvyn parantamiseksi Multan Sports Complexissa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Multān, Punjab, Pakistan
- Multan Sports Complex
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Miesjalkapalloilijat Multan Sports Complexissa
- 18-35 vuotiaat
- halukas suostumaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Naispelaajat
- rekisteröimättömiä pelaajia
- joilla on epävakaat sairaudet.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Harjoittelu kannettavien voimalevyjen integroinnilla
|
Tämä ryhmä käy läpi jalkapalloharjoituksia, joissa käytetään kannettavia voimalevyjä.
Nämä laitteet mittaavat maan reaktiovoimia ja tarjoavat reaaliaikaista tietoa pelaajien liikkeistä, tasapainosta ja painepisteistä.
Kerättyjen tietojen avulla luodaan henkilökohtaisia harjoitusohjelmia, joiden tavoitteena on optimoida suorituskykyä ja vähentää loukkaantumisriskiä.
|
|
Muut: Normaali koulutus
|
Tämä ryhmä jatkaa nykyistä jalkapalloharjoitteluohjelmaa ilman kannettavia voimalevyjä.
Harjoittelussa noudatetaan Multan Sports Complexin perinteisiä menetelmiä, jotka keskittyvät fyysiseen kuntoon, teknisiin taitoihin ja taktiseen tietoisuuteen ilman voimalevyjen tarjoamaa edistynyttä biomekaanista analyysiä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
RPE-asteikko
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Koetun rasituksen nopeutta (RPE) käytetään mittaamaan, kuinka kovaa kehosi työskentelee fyysisen toiminnan aikana.
Se on 0–10 ja käyttää numeroita arvioimaan, kuinka paljon vaivaa toiminto vaatii
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 29. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 25. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 25. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 31. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 31. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 25. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSRSW/Batch-Fall22/716
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .