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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06437808
Optimisation de l'entraînement de football : intégration de plaques de force portables pour une analyse avancée des performances
25 mai 2024 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Optimisation de l'entraînement de football au complexe sportif de Multan : intégration de plaques de force portables pour une analyse avancée des performances
"Optimisation de l'entraînement de football au complexe sportif de Multan : intégration de plaques de force portables pour une analyse avancée des performances", vise à améliorer l'entraînement de football grâce à une technologie innovante.
Sous la supervision du Dr Junaid Gondal, ce projet MS Rehabilitation Science explore l'utilisation de plaques de force portables pour fournir des données en temps réel sur la biomécanique des joueurs, permettant ainsi des programmes d'entraînement personnalisés qui améliorent les performances et réduisent les risques de blessures.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La recherche adopte un modèle d’essai contrôlé randomisé, impliquant 30 joueurs de football masculins âgés de 18 à 35 ans.
Les participants sont divisés en groupes d'intervention et de contrôle, les premiers utilisant des plaques de force portables pendant la formation.
L'analyse des données sera effectuée à l'aide d'IBM SPSS.
Cette étude souligne l'importance de l'analyse avancée des performances dans l'entraînement de football, en plaidant pour l'intégration d'une technologie de pointe pour affiner les méthodes d'entraînement et améliorer les performances sportives au complexe sportif de Multan.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Punjab
-
Multān, Punjab, Pakistan
- Multan Sports Complex
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Joueurs de football masculins au complexe sportif de Multan
- âgés de 18 à 35 ans
- prêt à consentir.
Critère d'exclusion:
- Joueuses
- joueurs non inscrits
- ceux dont les conditions médicales sont instables.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Entraînement avec intégration de plaques de force portables
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Ce groupe suivra des séances d'entraînement de football intégrant l'utilisation de plaques de force portables.
Ces appareils mesureront les forces de réaction au sol et fourniront des données en temps réel sur les mouvements, l'équilibre et les points de pression des joueurs.
Les données collectées seront utilisées pour créer des programmes d'entraînement personnalisés visant à optimiser les performances et à réduire les risques de blessures.
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Autre: Formation standard
|
Ce groupe poursuivra le programme d'entraînement de football existant sans utiliser de plaques de force portables.
L'entraînement suivra les méthodes traditionnelles utilisées au complexe sportif de Multan, en se concentrant sur la condition physique, les compétences techniques et la conscience tactique sans l'analyse biomécanique avancée fournie par les plaques de force.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle RPE
Délai: 12 mois
|
Le taux d'effort perçu (RPE) est utilisé pour mesurer l'intensité avec laquelle votre corps travaille pendant une activité physique.
Il va de 0 à 10, en utilisant des chiffres pour évaluer l'effort nécessaire à une activité.
|
12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
29 septembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 mai 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 mai 2024
Première publication (Réel)
31 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 mai 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MSRSW/Batch-Fall22/716
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .