Otimizando o treinamento de futebol: integrando plataformas de força portáteis para análise avançada de desempenho
25 de maio de 2024 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Otimizando o treinamento de futebol no Complexo Esportivo Multan: Integrando Plataformas de Força Portáteis para Análise Avançada de Desempenho
Otimizando o Treinamento de Futebol no Complexo Esportivo de Multan: Integrando Plataformas de Força Portáteis para Análise Avançada de Desempenho", visa aprimorar o treinamento de futebol por meio de tecnologia inovadora.
Sob a supervisão do Dr. Junaid Gondal, este projeto MS Rehabilitation Science explora o uso de plataformas de força portáteis para fornecer dados em tempo real sobre a biomecânica dos jogadores, permitindo programas de treinamento personalizados que melhoram o desempenho e reduzem os riscos de lesões.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A pesquisa adota um desenho de ensaio clínico randomizado, envolvendo 30 jogadores de futebol masculino com idades entre 18 e 35 anos.
Os participantes são divididos em grupos de intervenção e controle, sendo que os primeiros utilizam plataformas de força portáteis durante o treinamento.
A análise dos dados será realizada usando IBM SPSS.
Este estudo sublinha a importância da análise avançada de desempenho no treino de futebol, defendendo a integração de tecnologia de ponta para refinar os métodos de treino e melhorar o desempenho atlético no Complexo Desportivo Multan.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Punjab
-
Multān, Punjab, Paquistão
- Multan Sports Complex
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Jogadores de futebol masculino no Complexo Esportivo Multan
- de 18 a 35 anos
- disposto a consentir.
Critério de exclusão:
- Jogadoras
- jogadores não registrados
- aqueles com condições médicas instáveis.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Treinamento com integração de plataformas de força portáteis
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Este grupo passará por sessões de treinamento de futebol que incorporam o uso de plataformas de força portáteis.
Esses dispositivos medirão as forças de reação do solo e fornecerão dados em tempo real sobre os movimentos, equilíbrio e pontos de pressão dos jogadores.
Os dados recolhidos serão utilizados para criar programas de treino personalizados que visam otimizar o desempenho e reduzir o risco de lesões.
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Outro: Treinamento Padrão
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Este grupo continuará com o regime de treino de futebol existente sem a utilização de plataformas de força portáteis.
O treinamento seguirá os métodos tradicionais utilizados no Complexo Esportivo Multan, com foco no condicionamento físico, habilidades técnicas e consciência tática sem a análise biomecânica avançada fornecida pelas plataformas de força.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala EPR
Prazo: 12 meses
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A taxa de esforço percebido (RPE) é usada para medir o quão duro seu corpo trabalha durante a atividade física.
Ele vai de 0 a 10, usando números para avaliar quanto esforço uma atividade exige
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
29 de setembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de maio de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de maio de 2024
Primeira postagem (Real)
31 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de maio de 2024
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MSRSW/Batch-Fall22/716
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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