Optimalizace fotbalového tréninku: Integrace přenosných silových desek pro pokročilou analýzu výkonu
25. května 2024 aktualizováno: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Optimalizace fotbalového tréninku ve sportovním komplexu Multan: Integrace přenosných silových desek pro pokročilou analýzu výkonu
Optimalizace fotbalového tréninku ve sportovním komplexu Multan: Integrace přenosných silových desek pro pokročilou analýzu výkonu,“ má za cíl zlepšit fotbalový trénink prostřednictvím inovativní technologie.
Tento projekt MS Rehabilitation Science pod dohledem Dr. Junaida Gondala zkoumá použití přenosných silových desek k poskytování dat v reálném čase o biomechanice hráčů, což umožňuje personalizované tréninkové programy, které zlepšují výkon a snižují riziko zranění.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Detailní popis
Výzkum využívá randomizovanou kontrolní studii, která zahrnuje 30 fotbalových hráčů ve věku 18-35 let.
Účastníci jsou rozděleni do intervenčních a kontrolních skupin, přičemž první z nich používá při tréninku přenosné silové desky.
Analýza dat bude provedena pomocí IBM SPSS.
Tato studie podtrhuje význam pokročilé analýzy výkonnosti ve fotbalovém tréninku a obhajuje integraci nejmodernějších technologií pro zdokonalení tréninkových metod a zvýšení atletického výkonu ve sportovním komplexu Multan.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
30
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Multān, Punjab, Pákistán
- Multan Sports Complex
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Mužští fotbalisté v Multan Sports Complex
- ve věku 18-35 let
- ochoten souhlasit.
Kritéria vyloučení:
- Hráčky
- neregistrovaní hráči
- kteří mají nestabilní zdravotní stav.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Trénink s integrací přenosných silových desek
|
Tato skupina absolvuje fotbalové tréninky, které zahrnují použití přenosných silových desek.
Tato zařízení budou měřit pozemní reakční síly a poskytovat v reálném čase data o pohybech hráčů, rovnováze a tlakových bodech.
Shromážděná data budou použita k vytvoření personalizovaných tréninkových programů zaměřených na optimalizaci výkonu a snížení rizika zranění.
|
|
Jiný: Standardní školení
|
Tato skupina bude pokračovat ve stávajícím fotbalovém tréninkovém režimu bez použití přenosných silových desek.
Trénink se bude řídit tradičními metodami používanými ve sportovním komplexu Multan se zaměřením na fyzickou kondici, technické dovednosti a taktické povědomí bez pokročilé biomechanické analýzy poskytované silovými destičkami.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
RPE stupnice
Časové okno: 12 měsíců
|
Míra vnímané námahy (RPE) se používá k měření toho, jak tvrdě vaše tělo pracuje během fyzické aktivity.
Běží od 0 do 10 a pomocí čísel hodnotí, kolik úsilí vyžaduje aktivita
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. října 2023
Primární dokončení (Aktuální)
1. května 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
29. září 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. května 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. května 2024
První zveřejněno (Aktuální)
31. května 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
31. května 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. května 2024
Naposledy ověřeno
1. května 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MSRSW/Batch-Fall22/716
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .