Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Optimering af fodboldtræning: Integration af bærbare kraftplader til avanceret præstationsanalyse

25. maj 2024 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Optimering af fodboldtræning på Multan Sports Complex: Integration af bærbare kraftplader til avanceret præstationsanalyse

Optimering af fodboldtræning på Multan Sports Complex: Integration af bærbare kraftplader til avanceret præstationsanalyse," har til formål at forbedre fodboldtræning gennem innovativ teknologi. Under opsyn af Dr. Junaid Gondal udforsker dette MS Rehabilitation Science-projekt brugen af ​​bærbare kraftplader til at levere realtidsdata om spillernes biomekanik, hvilket muliggør personlige træningsprogrammer, der forbedrer ydeevnen og reducerer skadesrisici.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Forskningen vedtager et randomiseret kontrolforsøgsdesign, der involverer 30 mandlige fodboldspillere i alderen 18-35. Deltagerne er opdelt i interventions- og kontrolgrupper, hvor førstnævnte bruger bærbare kraftplader under træning. Dataanalyse vil blive udført ved hjælp af IBM SPSS. Denne undersøgelse understreger betydningen af ​​avanceret præstationsanalyse i fodboldtræning, og går ind for integration af avanceret teknologi for at forfine træningsmetoder og forbedre atletisk præstation på Multan Sports Complex.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pakistan
        • Multan Sports Complex

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige fodboldspillere på Multan Sports Complex
  • i alderen 18-35
  • villig til at give samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvindelige spillere
  • uregistrerede spillere
  • dem med ustabile medicinske tilstande.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Træning med Portable Force Plates Integration
Denne gruppe vil gennemgå fodboldtræningssessioner, der inkorporerer brugen af ​​bærbare kraftplader. Disse enheder vil måle jordreaktionskræfter og give realtidsdata om spillernes bevægelser, balance og trykpunkter. De indsamlede data vil blive brugt til at skabe personlige træningsprogrammer, der har til formål at optimere ydeevnen og reducere risikoen for skader.
Andet: Standard træning
Denne gruppe vil fortsætte med det eksisterende fodboldtræningsregime uden brug af bærbare kraftplader. Træningen vil følge de traditionelle metoder, der bruges på Multan Sports Complex, med fokus på fysisk konditionering, tekniske færdigheder og taktisk bevidsthed uden den avancerede biomekaniske analyse fra kraftpladerne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
RPE skala
Tidsramme: 12 måneder
Rate of perceived anstrengelse (RPE) bruges til at måle, hvor hårdt din krop arbejder under fysisk aktivitet. Den løber fra 0 - 10, og bruger tal til at vurdere, hvor meget indsats en aktivitet kræver
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2024

Studieafslutning (Anslået)

29. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

31. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MSRSW/Batch-Fall22/716

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skade; Sport

Abonner