영상후두경검사와 직접후두경검사 중 윤상연골압력의 효과
2024년 5월 28일 업데이트: Seoul National University Hospital
비디오후두경 검사와 직접 후두경 검사 중 상부 식도 폐쇄에 대한 윤상연골 압박의 효과 비교: 무작위 교차 연구
비디오후두경검사와 직접후두경검사 시 윤상골압박에 따른 상부 식도 폐쇄의 성공률을 비교해 보세요.
연구 개요
상세 설명
윤상연골 압력이 적절하더라도 기관 삽관을 위한 직접 후두경 검사 중 후두경의 리프팅 힘이 윤상연골 압력을 상쇄하여 식도 폐쇄를 효과적이지 않게 만들 수 있습니다.
비디오후두경은 직접후두경에 비해 리프팅 힘이 덜 필요하므로 식도폐쇄의 성공률이 더 높을 수 있습니다.
본 연구는 비디오후두경검사와 직접후두경검사를 시행하여 윤상골압력에 따른 상부식도폐색의 성공률을 비교하고자 한다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
140
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: TAE KYONG KIM
- 전화번호: 82-2-870-2519
- 이메일: ktkktk@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 기관 삽관을 통한 전신 마취가 예정된 성인 환자
제외 기준:
- 위식도역류질환, 이완불능증, 장폐색,
- BMI > 35kg/m2
- 조절되지 않는 당뇨병
- 임신
- 이전 식도, 위 수술
- 치아 손상 또는 예상되는 어려운 기도
- 연구에 동의하지 않는 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: D-V 그룹
먼저 직접후두경검사를 시행하고 그다음에 비디오후두경검사를 시행하는 군
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D-V군: 직접 후두경을 먼저 시행한 후 비디오 후두경을 시행하는 군. V-D 그룹: 비디오 후두경 검사를 먼저 수행한 후 직접 후두경 검사를 수행하는 그룹입니다. |
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실험적: V-D 그룹
비디오후두경검사를 먼저 시행한 후 직접후두경검사를 시행하는 그룹
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D-V군: 직접 후두경을 먼저 시행한 후 비디오 후두경을 시행하는 군. V-D 그룹: 비디오 후두경 검사를 먼저 수행한 후 직접 후두경 검사를 수행하는 그룹입니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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윤상연골 압박 시 식도 폐쇄 성공률
기간: 전신마취 유도 중
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윤상연골 압박 시 식도 폐쇄 성공률
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전신마취 유도 중
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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식도 직경
기간: 윤상연골 압박 중
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초음파로 측정한 식도 직경
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윤상연골 압박 중
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성문 개방 점수의 백분율
기간: 윤상연골 압박 중
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성문 개방 비율
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윤상연골 압박 중
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Cormack-Lehane 등급
기간: 윤상연골 압박 중
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후두경 검사로 얻은 견해
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윤상연골 압박 중
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: TAE KYONG KIM, SMG-SNU Boramae Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 28일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 6월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 6월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 28일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CP during videolaryngoscopy
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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