Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность давления на перстневидный хрящ во время видеоларингоскопии по сравнению с прямой ларингоскопией

28 мая 2024 г. обновлено: Seoul National University Hospital

Сравнение эффективности давления на перстневидный хрящ при обструкции верхних отделов пищевода во время видеоларингоскопии и прямой ларингоскопии: рандомизированное перекрестное исследование

Сравните частоту успеха обструкции верхних отделов пищевода с давлением на перстневидный хрящ во время видеоларингоскопии и прямой ларингоскопии.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Даже при соответствующем давлении на перстневидный хрящ подъемная сила ларингоскопа во время прямой ларингоскопии с целью интубации трахеи может противодействовать давлению на перстневидный хрящ, делая обструкцию пищевода неэффективной. По сравнению с прямой ларингоскопией видеоларингоскопия требует меньшей подъемной силы, и, таким образом, вероятность успеха при обструкции пищевода может быть выше. Целью данного исследования является сравнение эффективности лечения обструкции верхних отделов пищевода с помощью перстневидного хряща во время видеоларингоскопии и прямой ларингоскопии.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

140

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: TAE KYONG KIM
  • Номер телефона: 82-2-870-2519
  • Электронная почта: ktkktk@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Взрослым пациентам планируется проведение общей анестезии с интубацией трахеи.

Критерий исключения:

  • Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, ахалазия, непроходимость кишечника,
  • ИМТ > 35 кг/м2
  • Неконтролируемый диабет
  • Беременность
  • Предыдущие операции на пищеводе и желудке
  • Повреждение зубов или ожидаемые трудности с дыхательными путями
  • Кто не согласен на исследование

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа Д-В
группа, которая сначала выполняет прямую ларингоскопию, а затем видеоларингоскопию

Группа D-V: группа, которая сначала выполняет прямую ларингоскопию, а затем видеоларингоскопию.

Группа В-Д: группа, которая сначала выполняет видеоларингоскопию, а затем прямую ларингоскопию».

Экспериментальный: Группа В-Д
группа, которая сначала выполняет видеоларингоскопию, а затем прямую ларингоскопию

Группа D-V: группа, которая сначала выполняет прямую ларингоскопию, а затем видеоларингоскопию.

Группа В-Д: группа, которая сначала выполняет видеоларингоскопию, а затем прямую ларингоскопию».

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень успеха при обструкции пищевода при перстневидном перстневидном отростке
Временное ограничение: Во время индукции общей анестезии
Уровень успеха при обструкции пищевода при перстневидном перстневидном отростке
Во время индукции общей анестезии

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диаметр пищевода
Временное ограничение: Во время перстневидного хряща
Диаметр пищевода, измеренный с помощью УЗИ
Во время перстневидного хряща
процент голосового открытия
Временное ограничение: Во время перстневидного хряща
процент открытия голосовой щели
Во время перстневидного хряща
Сорт Кормак-Лехан
Временное ограничение: Во время перстневидного хряща
снимки, полученные при ларингоскопии
Во время перстневидного хряща

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: TAE KYONG KIM, SMG-SNU Boramae Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 июля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

4 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

4 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CP during videolaryngoscopy

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться