- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06441175
Эффективность давления на перстневидный хрящ во время видеоларингоскопии по сравнению с прямой ларингоскопией
Сравнение эффективности давления на перстневидный хрящ при обструкции верхних отделов пищевода во время видеоларингоскопии и прямой ларингоскопии: рандомизированное перекрестное исследование
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: TAE KYONG KIM
- Номер телефона: 82-2-870-2519
- Электронная почта: ktkktk@gmail.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Взрослым пациентам планируется проведение общей анестезии с интубацией трахеи.
Критерий исключения:
- Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, ахалазия, непроходимость кишечника,
- ИМТ > 35 кг/м2
- Неконтролируемый диабет
- Беременность
- Предыдущие операции на пищеводе и желудке
- Повреждение зубов или ожидаемые трудности с дыхательными путями
- Кто не согласен на исследование
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа Д-В
группа, которая сначала выполняет прямую ларингоскопию, а затем видеоларингоскопию
|
Группа D-V: группа, которая сначала выполняет прямую ларингоскопию, а затем видеоларингоскопию. Группа В-Д: группа, которая сначала выполняет видеоларингоскопию, а затем прямую ларингоскопию». |
|
Экспериментальный: Группа В-Д
группа, которая сначала выполняет видеоларингоскопию, а затем прямую ларингоскопию
|
Группа D-V: группа, которая сначала выполняет прямую ларингоскопию, а затем видеоларингоскопию. Группа В-Д: группа, которая сначала выполняет видеоларингоскопию, а затем прямую ларингоскопию». |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень успеха при обструкции пищевода при перстневидном перстневидном отростке
Временное ограничение: Во время индукции общей анестезии
|
Уровень успеха при обструкции пищевода при перстневидном перстневидном отростке
|
Во время индукции общей анестезии
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диаметр пищевода
Временное ограничение: Во время перстневидного хряща
|
Диаметр пищевода, измеренный с помощью УЗИ
|
Во время перстневидного хряща
|
|
процент голосового открытия
Временное ограничение: Во время перстневидного хряща
|
процент открытия голосовой щели
|
Во время перстневидного хряща
|
|
Сорт Кормак-Лехан
Временное ограничение: Во время перстневидного хряща
|
снимки, полученные при ларингоскопии
|
Во время перстневидного хряща
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: TAE KYONG KIM, SMG-SNU Boramae Medical Center
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- CP during videolaryngoscopy
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .