Effectiviteit van cricoid-druk tijdens videolaryngoscopie versus directe laryngoscopie
28 mei 2024 bijgewerkt door: Seoul National University Hospital
Vergelijking van de effectiviteit van cricoid-druk op obstructie van de bovenste slokdarm tijdens videolaryngoscopie versus directe laryngoscopie: een gerandomiseerde, cross-over studie
Vergelijk het slagingspercentage van obstructie van de bovenste slokdarm met ringvormige druk tijdens videolaryngoscopie en directe laryngoscopie.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Zelfs met de juiste cricoid-druk kan de hefkracht van de laryngoscoop tijdens directe laryngoscopie voor tracheale intubatie de cricoid-druk tegenwerken, waardoor slokdarmobstructie ineffectief wordt.
Vergeleken met directe laryngoscopie vereist videolaryngoscopie minder tilkracht, waardoor het succespercentage van slokdarmobstructie hoger kan zijn.
Deze studie heeft tot doel het succespercentage van obstructie van de bovenste slokdarm met ringvormige druk tijdens videolaryngoscopie en directe laryngoscopie te vergelijken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
140
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: TAE KYONG KIM
- Telefoonnummer: 82-2-870-2519
- E-mail: ktkktk@gmail.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen patiënten die algemene anesthesie met tracheale intubatie zullen ondergaan
Uitsluitingscriteria:
- Gastro-oesofageale refluxziekte, achalasie, darmobstructie,
- BMI > 35 kg/m2
- Ongecontroleerde suikerziekte
- Zwangerschap
- Eerdere slokdarm- en maagchirurgie
- Tandbeschadiging of verwachte moeilijke luchtwegen
- Die niet akkoord gaan met het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: D-V-groep
de groep die eerst directe laryngoscopie en daarna videolaryngoscopie uitvoert
|
D-V-groep: de groep die eerst directe laryngoscopie en daarna videolaryngoscopie uitvoert. V-D-groep: de groep die eerst videolaryngoscopie uitvoert en daarna directelaryngoscopie." |
|
Experimenteel: V-D-groep
de groep die eerst videolaryngoscopie en daarna directelaryngoscopie uitvoert
|
D-V-groep: de groep die eerst directe laryngoscopie en daarna videolaryngoscopie uitvoert. V-D-groep: de groep die eerst videolaryngoscopie uitvoert en daarna directelaryngoscopie." |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Succespercentage van slokdarmobstructie tijdens cricoid-druk
Tijdsspanne: Tijdens algemene anesthesie-inductie
|
Succespercentage van slokdarmobstructie tijdens cricoid-druk
|
Tijdens algemene anesthesie-inductie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Slokdarm diameter
Tijdsspanne: Tijdens cricoid-druk
|
Slokdarmdiameter gemeten met echografie
|
Tijdens cricoid-druk
|
|
percentage van de glottische openingsscore
Tijdsspanne: Tijdens cricoid-druk
|
percentage glottische opening
|
Tijdens cricoid-druk
|
|
Cormack-Lehane-kwaliteit
Tijdsspanne: Tijdens cricoid-druk
|
standpunten verkregen door laryngoscopie
|
Tijdens cricoid-druk
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: TAE KYONG KIM, SMG-SNU Boramae Medical Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 juli 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juli 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 juli 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 mei 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 mei 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
4 juni 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
4 juni 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 mei 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- CP during videolaryngoscopy
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .