Effektiviteten af cricoid-tryk under videolaryngoskopi versus direkte laryngoskopi
28. maj 2024 opdateret af: Seoul National University Hospital
Sammenligning af effektiviteten af cricoid-tryk på øvre esophageal obstruktion under videolaryngoskopi versus direkte laryngoskopi: en randomiseret, crossover-undersøgelse
Sammenlign succesraten for øvre esophageal obstruktion med cricoid tryk under videolaryngoskopi og direkte laryngoskopi.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Selv med passende cricoid-tryk kan laryngoskopets løftekraft under direkte laryngoskopi til tracheal intubation modvirke cricoidtrykket, hvilket gør esophageal obstruktion ineffektiv.
Sammenlignet med direkte laryngoskopi kræver videolaryngoskopi mindre løftekraft, og dermed kan succesraten for esophageal obstruktion være højere.
Denne undersøgelse har til formål at sammenligne succesraten for øvre esophageal obstruktion med cricoid tryk under videolaryngoskopi og direkte laryngoskopi.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
140
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: TAE KYONG KIM
- Telefonnummer: 82-2-870-2519
- E-mail: ktkktk@gmail.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne patienter, der er planlagt til at have generel anæstesi med tracheal intubation
Ekskluderingskriterier:
- Gastroøsofageal reflukssygdom, akalasi, tarmobstruktion,
- BMI > 35 kg/m2
- Ukontrolleret diabetes
- Graviditet
- Tidligere esophageal og gastrisk operation
- Tandskader eller forventede vanskelige luftveje
- Som ikke giver samtykke til undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: D-V gruppe
gruppen, der først udfører direkte laryngoskopi og derefter videolaryngoskopi
|
D-V gruppe: gruppen, der udfører direkte laryngoskopi først og derefter videolaryngoskopi. V-D gruppe: gruppen, der først udfører videolaryngoskopi og derefter direkte laryngoskopi." |
|
Eksperimentel: V-D gruppe
gruppen, der først udfører videolaryngoskopi og derefter direkte laryngoskopi
|
D-V gruppe: gruppen, der udfører direkte laryngoskopi først og derefter videolaryngoskopi. V-D gruppe: gruppen, der først udfører videolaryngoskopi og derefter direkte laryngoskopi." |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Succesrate for esophageal obstruktion under cricoid tryk
Tidsramme: Under generel anæstesi induktion
|
Succesrate for esophageal obstruktion under cricoid tryk
|
Under generel anæstesi induktion
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Øsophageal diameter
Tidsramme: Under cricoid tryk
|
Øsophageal diameter målt ved ultralyd
|
Under cricoid tryk
|
|
procent af glottisk åbningsscore
Tidsramme: Under cricoid tryk
|
procentdel af glottisk åbning
|
Under cricoid tryk
|
|
Cormack-Lehane kvalitet
Tidsramme: Under cricoid tryk
|
visninger opnået ved laryngoskopi
|
Under cricoid tryk
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: TAE KYONG KIM, SMG-SNU Boramae Medical Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. juli 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juli 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. maj 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. maj 2024
Først opslået (Anslået)
4. juni 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
4. juni 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. maj 2024
Sidst verificeret
1. maj 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- CP during videolaryngoscopy
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .