Effektiviteten av cricoid-trykk under videolaryngoskopi versus direkte laryngoskopi
28. mai 2024 oppdatert av: Seoul National University Hospital
Sammenligning av effektiviteten av cricoid-trykk på øvre esophageal obstruksjon under videolaryngoskopi versus direkte laryngoskopi: en randomisert, crossover-studie
Sammenlign suksessraten for øvre esophageal obstruksjon med cricoid-trykk under videolaryngoskopi og direkte laryngoskopi.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Selv med passende cricoid-trykk, kan løftekraften til laryngoskopet under direkte laryngoskopi for trakeal intubasjon motvirke cricoid-trykket, noe som gjør esophageal obstruksjon ineffektiv.
Sammenlignet med direkte laryngoskopi krever videolaryngoskopi mindre løftekraft, og dermed kan suksessraten for esophageal obstruksjon være høyere.
Denne studien tar sikte på å sammenligne suksessraten for øvre esophageal obstruksjon med cricoid trykk under videolaryngoskopi og direkte laryngoskopi.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
140
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: TAE KYONG KIM
- Telefonnummer: 82-2-870-2519
- E-post: ktkktk@gmail.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne pasienter som er planlagt å ha generell anestesi med trakeal intubasjon
Ekskluderingskriterier:
- Gastroøsofageal reflukssykdom, akalasi, tarmobstruksjon,
- BMI > 35 kg/m2
- Ukontrollert diabetes
- Svangerskap
- Tidligere esophageal og gastrisk kirurgi
- Tannskade eller forventet vanskelige luftveier
- Som ikke samtykker til studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: D-V gruppe
gruppen som utfører direkte laryngoskopi først og deretter videolaryngoskopi
|
D-V gruppe: gruppen som utfører direkte laryngoskopi først og deretter videolaryngoskopi. V-D-gruppen: gruppen som utfører videolaryngoskopi først og deretter direkte laryngoskopi." |
|
Eksperimentell: V-D gruppe
gruppen som først utfører videolaryngoskopi og deretter direktelaryngoskopi
|
D-V gruppe: gruppen som utfører direkte laryngoskopi først og deretter videolaryngoskopi. V-D-gruppen: gruppen som utfører videolaryngoskopi først og deretter direkte laryngoskopi." |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Suksessrate for esophageal obstruksjon under cricoid press
Tidsramme: Under generell anestesi-induksjon
|
Suksessrate for esophageal obstruksjon under cricoid press
|
Under generell anestesi-induksjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Øsofagus diameter
Tidsramme: Under cricoid press
|
Øsophageal diameter målt ved ultralyd
|
Under cricoid press
|
|
prosentandel av glottisk åpningsscore
Tidsramme: Under cricoid press
|
prosentandel av glottisk åpning
|
Under cricoid press
|
|
Cormack-Lehane karakter
Tidsramme: Under cricoid press
|
visninger oppnådd ved laryngoskopi
|
Under cricoid press
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: TAE KYONG KIM, SMG-SNU Boramae Medical Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. juli 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. juli 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. mai 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. mai 2024
Først lagt ut (Antatt)
4. juni 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
4. juni 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. mai 2024
Sist bekreftet
1. mai 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- CP during videolaryngoscopy
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .