중증 코로나19에 걸린 멕시코 환자의 급성 신장 손상의 하위 표현형을 식별하기 위해 인공 지능을 적용 (IA-COVAKI)
2024년 6월 20일 업데이트: Elizabeth Santiago Del Angel, Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias
이번 관찰 연구의 목표는 코로나19로 인한 급성 신장 손상 환자의 하위 표현형을 확인하는 것이었고, 연구자들은 이것이 사망률에 미치는 영향을 분석했습니다.
이 연구에는 참가자의 인구통계학적 및 임상적 변수가 포함되었습니다.
기계 학습 알고리즘과 인공 지능 방법의 구현이 사용되었으며 분석을 위해 일부 특정 구현이 설계되었으며 각 그룹은 전통적인 통계 방법으로 특성화되었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2934
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Mexico City, 멕시코, 14080
- Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
급성 신장 손상 및 코로나19 환자
설명
포함 기준:
- 15세 이상 입원환자 중 중증급성호흡기증후군(SARS-CoV-2) 양성 확진 판정을 받은 환자.
제외 기준:
- 크레아티닌 측정치가 1회 이상 없는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자의 급성 신장 손상의 하위 표현형
기간: 연구완료를 통해 평균 한달
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COVID-19 환자의 급성 신장 손상 하위표현형 수
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연구완료를 통해 평균 한달
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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급성 신장 손상 환자의 사망률
기간: 연구완료를 통해 평균 한달
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COVID-19 환자의 급성 신장 손상 하위 표현형의 사망률 차이
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연구완료를 통해 평균 한달
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급성 신장 손상 환자의 중증도
기간: 연구완료를 통해 평균 한달
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COVID-19 환자의 급성 신장 손상 하위 표현형의 중증도 단계 차이
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연구완료를 통해 평균 한달
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급성 신장 손상 환자의 비회복
기간: 연구완료를 통해 평균 한달
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COVID-19 환자의 급성 신장 손상 하위 표현형의 비회복률 차이
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연구완료를 통해 평균 한달
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급성 신장 손상 환자의 신장 대체 요법 요구 사항
기간: 연구완료를 통해 평균 한달
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코로나19 환자의 급성 신장 손상 아표현형에 따른 신장 대체 요법 요구율의 차이
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연구완료를 통해 평균 한달
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급성 신장 손상 환자의 입원 기간
기간: 연구완료를 통해 평균 한달
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코로나19 환자의 급성 신장 손상 아표현형에 따른 병원 입원 기간의 차이.
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연구완료를 통해 평균 한달
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 6월 18일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 18일
연구 완료 (실제)
2024년 6월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 20일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 20일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- C38-23
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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